CD8 Inhibitoren
Gängige CD8 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Aspirin CAS 50-78-2, Curcumin CAS 458-37-7, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Sorafenib CAS 284461-73-0.
CD8-Inhibitoren gehören nicht zu einer einzigen, homogenen chemischen Klasse, sondern umfassen eine Vielzahl von Verbindungen und Molekülen, die darauf ausgelegt sind, die vielschichtige Aktivität von CD8+ T-Zellen zu modulieren. Diese speziellen T-Lymphozyten spielen eine entscheidende Rolle bei der Immunüberwachung und -abwehr, indem sie die Reaktion auf Krankheitserreger, abnorme Zellen und andere Bedrohungen steuern. CD8-Inhibitoren sind das Ergebnis einer sorgfältigen molekularen Entwicklung, die darauf abzielt, das differenzierte Verhalten von CD8+ T-Zellen zu steuern. Diese Kontrolle beinhaltet die gezielte Beeinflussung und Interaktion mit spezifischen Signalwegen, Rezeptoren und molekularen Kontrollpunkten, die die Initiierung, Ausbreitung und Ausführung von CD8+ T-Zell-Reaktionen überwachen.
Die Konzeption und Entwicklung von CD8-Inhibitoren erfordert ein genaues Verständnis der komplexen molekularen Interaktionen, die die Aktivitäten der CD8+ T-Zellen steuern. Indem sie wichtige molekulare Signale oder Wechselwirkungen abfangen, versuchen diese Inhibitoren, die Aktivierung, Differenzierung und Effektor-Funktionen von CD8+ T-Zellen zu regulieren. Solche Eingriffe können dazu führen, dass die Stärke, Dauer und Spezifität der von CD8+ T-Zellen gesteuerten Immunreaktionen moduliert werden. CD8-Inhibitoren sind ein Beweis für den kontinuierlichen Fortschritt unseres Wissens in der Immunologie und Molekularbiologie. Durch Studien und experimentelle Untersuchungen erforschen Forscher die komplexen Wirkmechanismen dieser Inhibitoren. Das komplizierte Gleichgewicht zwischen der Förderung von Immunreaktionen, wenn sie notwendig sind, und der Dämpfung übermäßiger Reaktionen ist eine zentrale Herausforderung auf diesem Gebiet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die T-Zell-Aktivierung und -Proliferation beeinflusst. Durch die Unterdrückung der mTOR-Signalübertragung kann Rapamycin indirekt die Wirksamkeit und Anzahl der CD8+-zytotoxischen T-Zellen verringern und so ihre Immunantwortfähigkeit beeinträchtigen. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
Hemmt Cyclooxygenase-Enzyme und reduziert so die Prostaglandinproduktion. Niedrigere Prostaglandinwerte können T-Zell-Reaktionen modulieren, sich indirekt auf die Aktivität von CD8+-T-Zellen auswirken und die entzündungsbedingte Aktivierung reduzieren. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Beeinflusst mehrere Signalwege, einschließlich NF-κB, indem es proinflammatorische Zytokine herunterreguliert und möglicherweise T-Zell-vermittelte Immunreaktionen moduliert und so indirekt die Funktion von CD8+-T-Zellen beeinflusst. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Signalwege beeinflusst, die die Mikroumgebung des Tumors verändern und möglicherweise die Rekrutierung und Wirksamkeit von CD8+-T-Zellen bei der Immunüberwachung von Krebs verringern können. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Zielt auf mehrere Kinasen ab, die am Tumorwachstum und der Angiogenese beteiligt sind. Es kann indirekt die Funktion von CD8+-T-Zellen beeinträchtigen, indem es die Zytokin-Umgebung verändert und ihre Tumorinfiltration und zytotoxische Aktivität verringert. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Metformin ist vor allem für seine Auswirkungen auf Stoffwechselwege bekannt, kann aber auch Immunreaktionen modulieren. Es wurde nachgewiesen, dass es die AMPK-Aktivierung beeinflusst, was sich indirekt auf die Aktivierung und Funktion von CD8+-T-Zellen in stoffwechselempfindlichen Signalwegen auswirken könnte. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Moduliert das Immunsystem und die Zytokinproduktion, was sich möglicherweise auf das entzündliche Umfeld auswirkt und indirekt die Aktivierung der CD8+ T-Zellen und ihre Wirksamkeit bei Immunreaktionen verringert. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥643.00 | 1 | |
Es beeinflusst den endosomalen pH-Wert und kann die Antigenverarbeitung beeinträchtigen, was die Aktivierung und Wirksamkeit von CD8+ T-Zellen verringern könnte. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib wird hauptsächlich als BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor eingesetzt, wirkt sich aber auch auf andere Kinasen aus und könnte das Immunmilieu modulieren, indem es indirekt die Aktivität von CD8+-T-Zellen beeinflusst, insbesondere in leukämischen Kontexten. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Ähnlich wie Imatinib zielt Nilotinib auf Tyrosinkinasen ab und kann die Zytokinprofile und das Immunmilieu verändern, was sich möglicherweise auf die Funktionalität von CD8+-T-Zellen und ihre Rolle bei der Immunüberwachung auswirkt. | ||||||