CD69, auch bekannt als frühes Aktivierungsantigen-1 (EA1), ist ein Transmembranprotein vom Typ II, das zur Familie der C-Typ-Lektine gehört. Es wird auf der Oberfläche verschiedener Immunzellen, darunter T-Zellen, B-Zellen, natürliche Killerzellen (NK-Zellen) und Neutrophile, bei deren Aktivierung exprimiert. CD69 dient als früher Marker für die Aktivierung von Immunzellen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Immunreaktionen. Funktionell ist CD69 an der Vermittlung der Adhäsion von Immunzellen, der Migration und der Zytokinproduktion als Reaktion auf antigene Stimulationen beteiligt. Nach der Aktivierung wird CD69 auf der Oberfläche von Immunzellen durch verschiedene Signalwege, einschließlich der Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) und der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), schnell hochreguliert. Sobald CD69 exprimiert wird, interagiert es mit seinen Liganden, einschließlich Lektinen und anderen Oberflächenmolekülen, um die Interaktionen zwischen Immunzellen und die Effektor-Funktionen zu beeinflussen.
Die Hemmung von CD69 setzt an den Signalwegen und molekularen Interaktionen an, die seine Expression und Funktion regulieren. Zur Hemmung von CD69-vermittelten Immunreaktionen können verschiedene Strategien eingesetzt werden, darunter die Blockierung spezifischer Rezeptoren oder Signalmoleküle, die an der Hochregulierung von CD69 und an nachgeschalteten Signalereignissen beteiligt sind. So kann beispielsweise die Hemmung der PKC- oder MAPK-Signalwege die CD69-Induktion als Reaktion auf eine antigene Stimulation blockieren. Auch die Blockierung der Interaktion zwischen CD69 und seinen Liganden durch neutralisierende Antikörper oder niedermolekulare Inhibitoren kann die CD69-vermittelte Aktivierung und Funktion von Immunzellen beeinträchtigen. Insgesamt bietet die Hemmung von CD69 Möglichkeiten zur Modulation von Immunreaktionen bei verschiedenen pathologischen Zuständen, darunter Autoimmunerkrankungen, allergische Reaktionen und Entzündungen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
Fingolimod ist ein Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator, der indirekt CD69 hemmt. Durch die Verhinderung des Austritts von Lymphozyten aus den lymphatischen Organen begrenzt Fingolimod den Pool an Immunzellen, die für die periphere Aktivierung zur Verfügung stehen, und reguliert indirekt die CD69-Expression herunter. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das CD69 indirekt hemmt. Durch die Blockierung der Aktivierung von T-Zellen durch Calcineurin-Hemmung greift Cyclosporin A in die Signalkaskaden ein, die zur Hochregulierung von CD69 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt CD69 hemmt. Durch die Unterdrückung des mTOR-Signalwegs greift Rapamycin in die Prozesse ein, die zur CD69-Expression während der T-Zell-Aktivierung führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der indirekt CD69 hemmt. Durch die Unterdrückung des p38-MAPK-Signalwegs greift SB203580 in die Signalkaskaden ein, die während der T-Zell-Aktivierung zur Hochregulierung von CD69 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt CD69 hemmt. Durch die Unterdrückung des MAPK/ERK-Signalwegs greift U0126 in die Signalkaskaden ein, die zur Hochregulierung von CD69 während der T-Zell-Aktivierung führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt CD69 hemmt. Durch die Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs greift LY294002 in die Signalkaskaden ein, die während der T-Zell-Aktivierung zur Hochregulierung von CD69 führen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor, der indirekt CD69 hemmt. Durch die Unterdrückung des JAK/STAT-Signalwegs greift Ruxolitinib in die Prozesse ein, die während der Aktivierung von Immunzellen zur Hochregulierung von CD69 führen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der indirekt CD69 hemmt. Durch die Blockierung des TGF-β-Signalwegs greift SB431542 in die Prozesse ein, die zur Hochregulierung von CD69 während der Immunzellaktivierung führen. | ||||||