CD66CE Inhibitoren
Gängige CD66CE Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Quercetin CAS 117-39-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
CD66CE-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf CD66CE abzielen, eine Untergruppe der Familie der carcinoembryonalen antigenverwandten Zelladhäsionsmoleküle (CEACAM). CD66CE bezieht sich auf die Gruppe von Proteinen innerhalb dieser Familie, insbesondere auf diejenigen, die an der zellulären Adhäsion, Signalübertragung und Immunregulation beteiligt sind. CEACAMs, einschließlich CD66CE, sind Glykoproteine, die auf der Oberfläche verschiedener Zelltypen, insbesondere von Epithel- und Immunzellen, exprimiert werden. Diese Proteine spielen eine Schlüsselrolle bei interzellulären Interaktionen und modulieren Prozesse wie Zellmigration, zelluläre Erkennung und Immunantworten. CD66CE-Proteine sind auch an der homotypischen und heterotypischen Zelladhäsion beteiligt und bilden entscheidende Brücken in der Kommunikation zwischen Zellen des Immunsystems und Geweben. CD66CE-Inhibitoren sollen die von diesen Proteinen ermöglichten Interaktionen blockieren und so die biologischen Prozesse verändern, die von diesen Adhäsions- und Signalfunktionen abhängen. Das Design und die Entwicklung von CD66CE-Inhibitoren erfordern ein detailliertes Verständnis der strukturellen Domänen, die an der CEACAM-vermittelten Zelladhäsion beteiligt sind. Diese Inhibitoren können von kleinen Molekülen, die spezifische Bindungsstellen blockieren, bis hin zu Peptiden oder Antikörpern reichen, die Protein-Protein-Wechselwirkungen stören. Die Inhibitoren sind so konstruiert, dass sie selektiv an die Schlüsseldomänen von CD66CE binden und so verhindern, dass es mit anderen Proteinen oder Rezeptoren interagiert, die die Adhäsion oder Signalübertragung vermitteln. Zu den wichtigen Überlegungen während des Entwicklungsprozesses gehören das Erreichen einer hohen Spezifität, um eine Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der CEACAM-Familie zu vermeiden, sowie die Optimierung der Bindungsaffinität und Stabilität der Inhibitoren. Durch die Hemmung von CD66CE ermöglichen diese Verbindungen Forschern, die funktionellen Rollen von CEACAMs bei der zellulären Adhäsion, der Immunmodulation und der Gewebeintegrität zu erforschen, was zu einem umfassenderen Verständnis der molekularen Mechanismen beiträgt, die die Zell-Zell-Kommunikation in verschiedenen biologischen Kontexten steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann die CD66CE-Expression durch Hemmung des Transkriptionsfaktors NF-κB herunterregulieren, was wiederum zu einer verminderten Transkription des für CD66CE kodierenden Gens führen könnte, wodurch dessen Präsenz in den mit der Proliferation verbundenen Signalwegen der Zelle verringert wird. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die Expression von CD66CE durch Aktivierung der Sirtuin-Proteinfamilie verringern, von der bekannt ist, dass sie Histone deacetyliert und die Chromatinstruktur verändert, was zur Unterdrückung der Genexpression, einschließlich der von CD66CE, führt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan könnte die CD66CE-Spiegel durch Hemmung der Histon-Deacetylase (HDAC)-Aktivität senken, indem es eine Chromatinstruktur fördert, die der Transkription weniger förderlich ist, und dadurch die CD66CE-Genexpression senkt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin hat das Potenzial, die CD66CE-Expression durch Hemmung der Phosphorylierung von Signalwandlern und Aktivatoren von Transkriptionsproteinen (STAT) zu verringern, die für die Expression bestimmter Gene, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind, von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat könnte die Expression von CD66CE durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs unterdrücken, was zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität von Genen führt, die am Zellwachstum beteiligt sind, einschließlich CD66CE. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die CD66CE-Expression durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren reduzieren, die dann an Retinsäure-Response-Elemente in den Promotorregionen von Zielgenen, einschließlich möglicherweise des CD66CE-Gens, binden und deren Transkription unterdrücken. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1647.00 ¥3520.00 ¥11643.00 | 5 | |
Indol-3-Carbinol kann zu einer verminderten Expression von CD66CE führen, indem es den Östrogenstoffwechsel verändert, was wiederum die Östrogenrezeptorsignale und die nachgeschaltete Genexpression, einschließlich der von CD66CE, reduzieren kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein kann die Expression von CD66CE hemmen, indem es als Tyrosinkinase-Inhibitor fungiert, was zur Unterdrückung von Kinase-abhängigen Signalwegen führt, die die Expression von Genen wie CD66CE steuern. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥654.00 ¥1072.00 ¥2764.00 ¥8202.00 | 8 | |
Ellagsäure könnte zu einer Herunterregulierung von CD66CE führen, indem sie die DNA vor oxidativen Schäden schützt und die Expression von Genen fördert, die für entgiftende Enzyme kodieren, wodurch die Zellzyklusregulation beeinflusst und die Expression von proliferationsbezogenen Genen reduziert wird. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥417.00 ¥733.00 ¥1004.00 ¥4750.00 ¥7683.00 ¥745.00 | 8 | |
3,3'-Diindolylmethan kann die CD66CE-Expression durch Modifizierung der durch Östrogenrezeptoren vermittelten Signalwege reduzieren, was zur Unterdrückung nachgeschalteter Zielgene führen kann, die an der Zellproliferation und -adhäsion beteiligt sind. | ||||||