CD5 Inhibitoren
Gängige CD5 Inhibitors sind unter underem Lenalidomide CAS 191732-72-6, Sotrastaurin CAS 425637-18-9, CAL-101 CAS 870281-82-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1 und R788 CAS 901119-35-5.
Die CD5-Inhibitoren stellen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität von CD5, einem Oberflächenglykoprotein, das hauptsächlich auf T-Zellen und einer Untergruppe von B-Zellen exprimiert wird, zu modulieren. Diese Substanzen wirken über verschiedene Mechanismen, indem sie entweder direkt auf CD5 abzielen oder die mit seiner Funktion verbundenen Signalwege beeinflussen. Rituximab und Ublituximab, monoklonale Antikörper gegen CD20, wirken indirekt auf CD5, indem sie B-Zellen dezimieren, die sowohl CD20 als auch CD5 exprimieren. Lenalidomid, ein immunmodulatorisches Medikament, wirkt entzündungshemmend und beeinflusst damit indirekt die CD5-Signalübertragung und die Interaktionen zwischen Immunzellen in der Mikroumgebung des Tumors.
Proteinkinaseinhibitoren wie Sotrastaurin, Cal-101 (Idelalisib) und Tofacitinib unterbrechen intrazelluläre Signalwege, die für die T-Zell-Aktivierung entscheidend sind, und beeinflussen so indirekt die CD5-vermittelten Reaktionen. Diese Inhibitoren zeigen die komplizierten Verbindungen zwischen verschiedenen Kinasen und CD5-Signalkaskaden auf. Zu dieser Klasse gehören auch BTK-Inhibitoren wie Ibrutinib und Acalabrutinib, die die BCR-Signalwege unterbrechen und damit indirekt die CD5-Aktivität in B-Zellen beeinflussen. Die CD5-Inhibitoren weisen auf das Potenzial für gezielte Interventionen bei Erkrankungen hin, bei denen eine dysregulierte CD5-Aktivität zur Pathogenese beiträgt. Ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen spiegeln die Komplexität der CD5-Signalübertragung und ihrer Beteiligung an Immunreaktionen wider.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Lenalidomid ist ein immunmodulierendes Medikament, das indirekt die CD5-Signalübertragung beeinflusst, indem es die Mikroumgebung des Tumors beeinflusst. Es wirkt entzündungshemmend und antiangiogenetisch und beeinflusst die Funktion der Immunzellen. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Sotrastaurin ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC), der indirekt die CD5-Signalübertragung moduliert, indem er in nachgeschaltete intrazelluläre Signalwege eingreift. Durch die Hemmung von PKC unterbricht Sotrastaurin die Aktivierung von Signalkaskaden, die an der T-Zell-Aktivierung beteiligt sind, und beeinflusst möglicherweise CD5-vermittelte Reaktionen. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
Cal-101, auch bekannt als Idelalisib, ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der indirekt die CD5-Signalübertragung über den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht Cal-101 nachgeschaltete Signalereignisse, die zur Aktivierung und zum Überleben von T-Zellen beitragen. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der indirekt die CD5-Signalübertragung beeinflusst, indem er die B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalübertragung stört. Durch die Hemmung von BTK greift Ibrutinib in nachgeschaltete Signalwege ein, die für die Aktivierung und das Überleben von B-Zellen unerlässlich sind. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
R788 ist ein Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (SYK), der die CD5-Signalübertragung indirekt moduliert, indem er in nachgeschaltete Signalwege eingreift. Durch die Hemmung von SYK unterbricht Fostamatinib Signalereignisse, die für die Aktivierung von B-Zellen entscheidend sind, einschließlich solcher, die mit CD5-vermittelten Reaktionen in Zusammenhang stehen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, auch bekannt als Sirolimus, beeinflusst die CD5-Signalübertragung indirekt durch seine Wirkung auf die mTOR-Signalwege (mammalian target of rapamycin). Durch die Hemmung von mTOR unterbricht Rapamycin nachgeschaltete Signalereignisse, die für die Aktivierung und das Überleben von T-Zellen entscheidend sind, und beeinflusst so die CD5-vermittelten Reaktionen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein dualer BCR-ABL- und Src-Kinase-Inhibitor, der indirekt die CD5-Signalübertragung moduliert, indem er auf Src-Kinasen abzielt. Durch die Hemmung von Src-Kinasen greift Dasatinib in nachgeschaltete intrazelluläre Signalwege ein, die für die B-Zell-Aktivierung unerlässlich sind, einschließlich der mit CD5-vermittelten Reaktionen verbundenen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein Januskinase (JAK)1/2-Inhibitor, der indirekt die CD5-Signalübertragung beeinflusst, indem er in die JAK/Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT)-Signalwege eingreift. Durch die Hemmung von JAK1/2 unterbricht Ruxolitinib nachgeschaltete intrazelluläre Signalereignisse, die für die T-Zell-Aktivierung von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Acalabrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der indirekt die CD5-Signalübertragung beeinflusst, indem er die B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalübertragung unterbricht. Durch die Hemmung von BTK greift Acalabrutinib in nachgeschaltete Signalwege ein, die für die Aktivierung und das Überleben von B-Zellen unerlässlich sind, einschließlich derer, die mit CD5-vermittelten Reaktionen in Verbindung stehen. | ||||||