Cd302 Inhibitoren
Gängige Cd302 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0 und Dasatinib CAS 302962-49-8.
Chemische Inhibitoren von Cd302 können seine Funktion durch verschiedene Mechanismen beeinflussen, vor allem durch die Unterbrechung von Signalwegen, an denen Cd302 beteiligt ist und die für die Zelladhäsion und -migration von entscheidender Bedeutung sind. Wortmannin und LY294002 dienen als Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, die die PI3K/Akt-Signalübertragung direkt behindern. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts führen, einem Prozess, der für die Cd302-vermittelte Zelladhäsion und -migration unerlässlich ist. In ähnlicher Weise können PP2 und SU6656 als selektive Inhibitoren von Tyrosinkinasen der Src-Familie in Signalkaskaden eingreifen, die das Aktin-Zytoskelett und damit die Rolle von Cd302 in diesen Signalwegen regulieren. Die Hemmung durch diese Chemikalien kann zu einer gestörten Zelladhäsion und beeinträchtigten Migrationsreaktionen führen, die Cd302 normalerweise erleichtert.
Bosutinib und Dasatinib, die Tyrosinkinase-Inhibitoren sind, die auf Src- und Abl-Kinasen abzielen, können auch die Funktion von Cd302 hemmen, indem sie die Kinasen blockieren, die an der Signalübertragung für die Zelladhäsion und die dynamische Umstrukturierung des Zytoskeletts beteiligt sind. Maraviroc kann durch Antagonisierung des CCR5-Rezeptors indirekt die Rolle von Cd302 beeinflussen, indem es die chemotaktischen Reaktionen von Zellen verändert, während SB203580 und SP600125 die Funktion von Cd302 durch ihre Wirkung auf die p38-MAP-Kinase bzw. die c-Jun-N-terminale Kinase (JNK) hemmen können. Sowohl der MAPK- als auch der JNK-Signalweg sind an der Regulierung der zellulären Adhäsion und Migration beteiligt. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann die Integrität des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinträchtigen und so die Funktion von Cd302 in diesen zellulären Prozessen hemmen. PF-562271 und Cilengitide können durch die Hemmung der Fokalen Adhäsionskinase (FAK) bzw. der Integrine ebenfalls zu einer verminderten Cd302-Funktion führen, indem sie die Signalmechanismen behindern, die die Zelladhäsion und -migration steuern und für die Cd302-Aktivität von entscheidender Bedeutung sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da Cd302 an der zellulären Adhäsion und Migration beteiligt ist, kann die PI3K-Hemmung die Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts stören, die für die Funktion von Cd302 bei der Vermittlung der Zelladhäsion und -migration notwendig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin. Er würde die Funktion von Cd302 hemmen, indem er die PI3K/Akt-Signalübertragung verhindert, die für die Regulierung der Zellmigration und der Umstrukturierung des Zytoskeletts von entscheidender Bedeutung ist, Prozesse, an denen Cd302 beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an Signalwegen beteiligt, die das Aktin-Zytoskelett regulieren, und da Cd302 durch seine Rolle bei der Zelladhäsion Teil dieser Signalwege ist, kann PP2 die Funktion von Cd302 hemmen, indem es diese Signalwege unterbricht. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1501.00 | 27 | |
SU6656 ist auch ein Src-Kinase-Inhibitor, und durch die Hemmung von Src-Kinasen würde es die nachgeschaltete Signalübertragung behindern, die an Umstrukturierungen des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist, und so die Funktion von Cd302 bei Zelladhäsions- und Migrationsprozessen hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Src-Kinasen einschließt. Es würde Cd302 hemmen, indem es die Signalwege blockiert, die für die Regulierung der Zelladhäsion und -migration erforderlich sind und die Cd302-Aktivität erfordern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die Funktion von Cd302 hemmen kann, indem er den p38-MAPK-Signalweg blockiert, der die Zelladhäsion und -migration beeinflusst, Prozesse, bei denen Cd302 eine Rolle spielt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Funktion von Cd302 hemmen kann, indem er die JNK-Signalwege unterbricht, die die Zellmigration und -adhäsion beeinflussen, was auf die Rolle von Cd302 hindeutet. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der durch Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität stören kann, wodurch die Funktion von Cd302 in diesen Prozessen gehemmt wird. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3520.00 ¥5348.00 ¥12681.00 | 3 | |
PF-562271 ist ein Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK), der die Funktion von Cd302 hemmen kann, indem er die FAK-Signalübertragung behindert, die für die Zelladhäsion und -migration wichtig ist, Prozesse, an denen Cd302 beteiligt ist. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
Cilengitide ist ein Integrin-Inhibitor, der die Cd302-Funktion hemmen kann, indem er Integrin-vermittelte Signalwege blockiert, die für die Zelladhäsion und -migration unerlässlich sind, Aktivitäten, an denen Cd302 beteiligt ist. | ||||||