CD3-Inhibitoren stellen eine eigene chemische Klasse dar, die strategisch darauf ausgelegt ist, die Aktivität des CD3-Komplexes zu zielen und zu hemmen-einem integralen Bestandteil des T-Zell-Rezeptor (TCR)-Komplexes. Der CD3-Komplex übernimmt eine zentrale Rolle in der zellulären Immunologie, indem er als Vermittler für die Übertragung von Signalen vom TCR ins Innere der T-Zellen dient, sobald Antigene von Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes präsentiert werden. Diese komplexe Signalkaskade bildet das Fundament für die Initiierung von T-Zell-Antworten und orchestriert Immunreaktionen gegen Infektionen und bösartige Erkrankungen.
Das mechanistische Fundament von CD3-Inhibitoren liegt in ihrer Präzision, den CD3-Komplex zu zielen, ein fein abgestimmtes molekulares Gerät, das die T-Zell-Aktivierung orchestriert. Diese Inhibitoren stören die komplexe Signaltanz, die durch die Aktivierung des CD3-Komplexes nach der TCR-Aktivierung eingeleitet wird. Diese Störung manifestiert sich als Modulation der Initiierungsphase der T-Zell-Aktivierung und beeinflusst somit auf komplexe Weise die nachfolgenden Immunantworten. Die fortlaufende wissenschaftliche Erforschung von CD3-Inhibitoren ist geprägt von einer akribischen Suche nach der Enthüllung der genauen Modalitäten, durch die diese Verbindungen ihre Wirkungen entfalten. Die Untersuchung von CD3-Inhibitoren steht als Zeugnis für das unermüdliche Streben nach dem Verständnis der molekularen Feinheiten, die Immunantworten und zelluläre Kommunikation steuern. Der komplexe Tanz zwischen TCR-Aktivierung, CD3-Signalisierung und nachfolgenden Immunantworten entfaltet sich im wissenschaftlichen Bereich. Diese Erforschung bereichert unser Verständnis der ausgeklügelten Sprache, die T-Zellen im Kontext der Immunüberwachung sprechen, und unterstreicht die grundlegende Natur der wissenschaftlichen Untersuchung der komplexen Mechanismen, die die Orchestrierung von Immunantworten steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Moduliert die Aktivierung von T-Zellen und die Produktion von Zytokinen. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Ähnlich wie Thalidomid beeinflusst es die T-Zell-Aktivierung und die Zytokinproduktion. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3757.00 | 13 | |
Unterdrückt die Aktivierung und Vermehrung von T-Zellen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Beeinträchtigung der T-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und der Zytokinproduktion. | ||||||
Eriodictyol | 4049-38-1 | sc-263117 | 50 mg | ¥5641.00 | 2 | |
Hemmt die T-Zell-Aktivierung durch Interferenz mit der CD3-Signalübertragung. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Unterbricht die Calcineurin-abhängige Aktivierung von T-Zellen. | ||||||
Voclosporin-d4 | 515814-01-4 unlabeled | sc-475774 sc-475774A sc-475774B | 1 mg 2.5 mg 5 mg | ¥7220.00 ¥16246.00 ¥29976.00 | ||
Ein Derivat von Cyclosporin A, hemmt die T-Zell-Aktivierung auf ähnliche Weise. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Unterdrückt die Proliferation von T-Zellen durch Hemmung der De-novo-Pyrimidinsynthese. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥372.00 ¥869.00 ¥1354.00 | 14 | |
Hält T-Zellen in den Lymphknoten zurück und reduziert ihre Präsenz im peripheren Gewebe. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, beeinflusst die T-Zell-Rezeptor-Signalübertragung. | ||||||