CD203a-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf das Enzym CD203a abzielen, das auch als Ectonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 3 (ENPP3) bekannt ist. CD203a ist ein membrangebundenes Enzym, das zur ENPP-Familie gehört und eine entscheidende Rolle bei der Hydrolyse extrazellulärer Nukleotide spielt, indem es diese in Pyrophosphat und Nukleotidmonophosphate umwandelt. Diese enzymatische Aktivität ist für verschiedene biologische Prozesse von Bedeutung, wie z. B. die Modulation purinerger Signalwege und die Aufrechterhaltung des Nukleotidgleichgewichts im extrazellulären Raum. Durch die Hemmung von CD203a sollen diese Verbindungen die Fähigkeit des Enzyms blockieren, diese Reaktionen zu katalysieren, und so Prozesse beeinflussen, die mit dem Nukleotidstoffwechsel und der Signalübertragung in Geweben zusammenhängen, in denen CD203a exprimiert wird, einschließlich des Magen-Darm-Trakts, der Nieren und der Zellen des Immunsystems. CD203a-Inhibitoren sind mit strukturellen Merkmalen ausgestattet, die es ihnen ermöglichen, sich spezifisch an das aktive Zentrum des Enzyms zu binden und dessen katalytische Aktivität zu blockieren. Diese Inhibitoren können von kleinen Molekülen bis hin zu größeren biologischen Einheiten reichen, und ihr Design erfordert ein detailliertes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Enzyms und der Dynamik seines aktiven Zentrums. Die Inhibitoren müssen auch hinsichtlich ihrer Selektivität optimiert werden, um sicherzustellen, dass sie effektiv auf CD203a abzielen, ohne andere Mitglieder der ENPP-Familie zu beeinträchtigen, die möglicherweise überlappende Funktionen haben. Darüber hinaus sind Faktoren wie Bindungsaffinität, Löslichkeit und Stabilität der Inhibitoren wichtige Überlegungen bei ihrer Entwicklung. Durch die Hemmung von CD203a dienen diese Verbindungen als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der Rolle des Enzyms bei der zellulären Signalübertragung, der extrazellulären Nukleotidregulation und seiner umfassenderen biologischen Funktionen in verschiedenen Geweben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin könnte die Expression von CD203a herunterregulieren, indem es Bindungsstellen von Wachstumsfaktoren, die an den Signalkaskaden beteiligt sind, die normalerweise die Transkription von CD203a verstärken würden, konkurrierend hemmt. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1376.00 | 1 | |
Clopidogrel kann die CD203a-Expression durch Hemmung der Adenosindiphosphat (ADP)-Rezeptoren auf Zelloberflächen verringern und dadurch die ADP-vermittelten Signaltransduktionswege abschwächen, die die CD203a-Transkription fördern. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
Alendronat könnte die CD203a-Expression hemmen, indem es den Mevalonat-Signalweg unterbricht, der für die posttranslationalen Modifikationen entscheidend ist, die für die Funktion von Proteinen erforderlich sind, die die CD203a-Expression steuern. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1354.00 ¥3678.00 ¥7153.00 ¥10684.00 ¥14204.00 | 38 | |
Rosiglitazon kann die CD203a-Expression durch Aktivierung des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Gamma (PPARγ) verringern, was zur Unterdrückung von Genen führen kann, die an Entzündungen beteiligt sind, zu denen auch CD203a gehören kann. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib könnte die Expression von CD203a verringern, indem es spezifisch Tyrosinkinasen hemmt, die den Transkriptionsprozessen, die die Expression von CD203a steuern, vorgeschaltet sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte die Expression von CD203a herunterregulieren, indem es die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB unterdrückt, von denen bekannt ist, dass sie die Expression von Entzündungsgenen einschließlich CD203a vorantreiben. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die Expression von CD203a hemmen, indem es Sirtuin 1 (SIRT1) aktiviert, was zu einer Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren und einer anschließenden Unterdrückung von pro-inflammatorischen Genen führt, die CD203a exprimieren. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
Aspirin könnte die CD203a-Expression durch irreversible Hemmung von Cyclooxygenase-Enzymen verringern, was die Synthese von Prostaglandinen und Thromboxanen reduzieren und dadurch die Entzündungsreaktion verringern würde, die andernfalls CD203a hochregulieren könnte. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | ¥1173.00 ¥4863.00 | ||
Eicosapentaensäure kann die CD203a-Expression verringern, indem sie mit Arachidonsäure um die Cyclooxygenase- und Lipoxygenasewege konkurriert, was zur Produktion von entzündungshemmenden Mediatoren führt, die die Expression von entzündungsfördernden Proteinen, einschließlich CD203a, unterdrücken können. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat könnte die CD203a-Expression hemmen, indem es in den Stoffwechsel von Folsäure eingreift, die für die Synthese von Purinen und die anschließende Vermehrung von Zellen, die CD203a exprimieren, notwendig ist, was zu einer Verringerung der Gesamtexpression führt. | ||||||