Die chemische Klasse der CCRL2-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Aspekte der Chemokinrezeptorfunktion und der Signalwege abzielen. Diese Verbindungen sind in erster Linie darauf ausgelegt, an bestimmte Chemokinrezeptoren wie CCR5, CXCR4, CXCR2 und CXCR3 zu binden und deren Aktivität zu hemmen. Diese Hemmung kann zu Veränderungen in der Chemokinumgebung führen, die wiederum die Aktivität von CCRL2 beeinflussen können, da Chemokinrezeptoren oft in einem komplexen Netzwerk mit sich überschneidenden Funktionen und Regulierungsmechanismen arbeiten.
Wirkstoffe wie Maraviroc und TAK-779 sind dafür bekannt, dass sie CCR5 antagonisieren, einen Rezeptor, der bei der Migration von Immunzellen und bei Entzündungen eine Rolle spielt, und ihre Anwendung kann zu einem veränderten Chemokin-Milieu führen, das sich indirekt auf die CCRL2-Funktion auswirkt. In ähnlicher Weise können CXCR4-Antagonisten wie AMD3100 und WZ811 den Gradienten und die Verfügbarkeit von Chemokinen innerhalb der Mikroumgebung des Gewebes verändern, was die Rolle von CCRL2 bei der Immunüberwachung und -reaktion beeinflussen kann. Diese chemischen Inhibitoren sind nicht selektiv für CCRL2, sondern können die breitere Chemokinlandschaft modulieren, auf die CCRL2 anspricht. Darüber hinaus können Wirkstoffe, die auf CXCR2 abzielen, wie SB225002 und Reparixin, die Signalwege unterbrechen, die für die Migration und Aktivierung von Leukozyten wichtig sind - Prozesse, an denen auch CCRL2 beteiligt ist. Indem sie die Signalkaskaden über diese Chemokinrezeptoren verändern, können die Wirkstoffe indirekt die Funktion und die Regulationsmechanismen von CCRL2 beeinflussen. Darüber hinaus zeigen Modulatoren wie PS372424, die die Gamma-Sekretase-Aktivität beeinflussen, und RS 504393, ein CCR2-Antagonist, die verschiedenen Mechanismen auf, durch die das Chemokinnetzwerk und somit auch CCRL2 indirekt beeinflusst werden können. Zusammengenommen umfassen diese Hemmstoffe ein Spektrum chemischer Substanzen, die das Chemokinrezeptornetzwerk modulieren und damit die funktionelle Aktivität von CCRL2 im Immunsystem beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥406.00 ¥1151.00 | 2 | |
CXCR2-Antagonist, der die Chemokin-Signalwege beeinflussen kann und sich möglicherweise auf CCRL2 auswirkt. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | ¥880.00 | ||
Inhibitor von CXCR1 und CXCR2, der die Chemokin-Signalübertragung unterbrechen und indirekt die CCRL2-Funktion beeinträchtigen kann. | ||||||
Aprepitant | 170729-80-3 | sc-207299 | 1 mg | ¥1952.00 | 4 | |
Neurokinin-1 (NK1)-Rezeptor-Antagonist, kann Immunantworten verändern, die möglicherweise mit der CCRL2-Signalgebung interagieren. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | ¥4693.00 ¥19958.00 | 33 | |
Selektiver CXCR3-Antagonist, der das Chemokinnetzwerk beeinflussen kann und sich möglicherweise auf CCRL2 auswirkt. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | ¥2933.00 | 3 | |
CCR5- und CXCR3-Antagonist, der das Chemokin-Milieu verändern kann und möglicherweise Auswirkungen auf CCRL2 hat. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
CXCR4-Antagonist, der die Chemokinlandschaft verändern kann und möglicherweise die Funktion von CCRL2 beeinflusst. | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
Ein Gamma-Sekretase-Modulator, der Signalwege beeinflussen kann, die indirekt mit CCRL2 zusammenhängen. | ||||||