CCPG1-Inhibitoren umfassen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die selektiv in die Funktion des zellulären cyclophilinähnlichen Proteins CCPG1 eingreifen. Indem sie auf CCPG1 abzielen, unterbrechen diese Inhibitoren dessen Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, ohne andere Cyclophiline zu beeinträchtigen, was eine präzisere Modulation seiner Aktivität ermöglicht. Die Wirkungsweise der CCPG1-Inhibitoren beruht in der Regel auf der Bindung an das aktive Zentrum des Proteins, was wiederum seine Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerase-Aktivität beeinträchtigt. Diese Hemmung kann die Faltung und Funktion spezifischer Proteine verändern, die CCPG1 für eine korrekte Konformation benötigen, was sich auf Prozesse auswirkt, bei denen CCPG1 ein wesentlicher Faktor ist. Es ist wichtig zu beachten, dass die Hemmung von CCPG1 zu Veränderungen bei Stressreaktionen des endoplasmatischen Retikulums führen kann, da CCPG1 an der Regulierung dieses zellulären Weges beteiligt ist. Durch die Hemmung von CCPG1 können diese Verbindungen möglicherweise die Reaktion auf ungefaltete Proteine modulieren, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase entscheidend ist.
Die Spezifität der CCPG1-Inhibitoren ist der Schlüssel zu ihrer Funktion, da sie nicht die gesamte Cyclophilin-Familie beeinflussen, wodurch Off-Target-Effekte minimiert werden. Die Selektivität dieser Inhibitoren ergibt sich aus ihrer molekularen Struktur, die so gestaltet ist, dass sie in einzigartiger Weise in das aktive Zentrum von CCPG1 passt. Diese Selektivität gewährleistet, dass die Inhibitoren eine spezifische Wirkung auf Prozesse haben, an denen CCPG1 beteiligt ist, ohne andere Proteine zu beeinträchtigen, die ähnliche Strukturen oder Funktionen haben könnten. Die präzise Hemmung von CCPG1 kann zu Veränderungen in den intrazellulären Signalwegen führen, die von der ordnungsgemäßen Funktion dieses Proteins abhängen. Da CCPG1 mit verschiedenen molekularen Partnern interagiert, um den Transport und die Sekretion von Proteinen zu regulieren, kann seine Hemmung zu einer Kaskade von Effekten innerhalb der Zelle führen, die letztlich die Effizienz und Dynamik der Proteinverarbeitung und -bewegung innerhalb des endoplasmatischen Retikulums und darüber hinaus beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), einer kleinen GTPase, die am Vesikeltransport zwischen Golgi-Apparat und Endoplasmatischem Retikulum beteiligt ist. Da bekannt ist, dass CCPG1 an der Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats beteiligt ist, kann die Wirkung von Brefeldin A auf ARF CCPG1 indirekt hemmen, indem es die Golgi-ER-Funktion stört. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
MLN4924 ist ein Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms. Neddylierung ist eine posttranslationale Modifikation, die verschiedene zelluläre Prozesse reguliert, darunter auch den Transport. Die Hemmung der Neddylierung kann den Proteintransport im Golgi-Apparat stören, was indirekt die CCPG1-Aktivität im Zusammenhang mit der Golgi-Erhaltung hemmen kann. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin blockiert die N-verknüpfte Glykosylierung im ER. Da CCPG1 an der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur und -Funktion beteiligt ist, kann eine Störung der Glykosylierung zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine im ER führen, was sich indirekt auf die Funktion von CCPG1 auswirkt, indem der Golgi-Apparat belastet wird. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2155.00 ¥7706.00 | 11 | |
Golgizid A ist ein spezifischer Inhibitor des Golgi-BFA-Resistenzfaktors 1 (GBF1), einem GEF für ARF1-GTPase. Da CCPG1 eine Rolle in der Golgi-Struktur spielt, stört die Hemmung von GBF1 mit Golgizid A den Golgi-Transport und kann indirekt die funktionelle Rolle von CCPG1 in der Organelle beeinflussen. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1557.00 ¥2832.00 ¥7119.00 ¥9195.00 ¥20669.00 | 6 | |
Swainsonin hemmt die Golgi-Alpha-Mannosidase II, ähnlich wie GCA-186, und führt zu fehlgefalteten Glykoproteinen. Diese Fehlfaltung kann den Golgi-Apparat belasten und indirekt die CCPG1-Aktivität hemmen, die mit der Aufrechterhaltung der Golgi-Integrität verbunden ist. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥948.00 ¥3351.00 | 4 | |
Exo1 ist ein Inhibitor des Exocyst-Komplexes. Der Exocyst-Komplex ist an der Bindung von Vesikeln während der Exozytose beteiligt. CCPG1, das an der Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats beteiligt ist, kann indirekt durch Exo1 gehemmt werden, indem der Vesikeltransport am Golgi-Apparat unterbrochen wird, was zu einer veränderten Golgi-Dynamik führt. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4750.00 | 16 | |
AG1478 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Obwohl nicht direkt mit der Golgi-Funktion verbunden, kann die EGFR-Signalübertragung verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter den Proteintransport. Die Hemmung von EGFR kann nachgeschaltete Effekte haben, die indirekt die CCPG1-Funktion in Bezug auf die Golgi-Struktur hemmen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der auf Dynamin abzielt, das an der Clathrin-vermittelten Endozytose und dem Vesikeltransport beteiligt ist. Die Hemmung von Dynamin kann sich indirekt auf CCPG1 auswirken, indem die Endozytose und die Vesikelbildung verändert werden, Prozesse, die für die ordnungsgemäße Funktion und Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||