CCNJL-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das CCNJL-Protein (Cyclin J-like) abzielen, das eine wichtige Rolle bei der Zellzyklusregulation und der Zellteilung spielt. CCNJL ist Teil einer größeren Familie von Cyclin-verwandten Proteinen, die dafür bekannt sind, verschiedene Phasen des Zellzyklus durch die Aktivierung von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) zu regulieren. Während die genaue Funktion von CCNJL noch untersucht wird, geht man davon aus, dass es an der Kontrolle bestimmter Kontrollpunkte innerhalb des Zellzyklus beteiligt ist und den ordnungsgemäßen Fortschritt der Zellen durch Phasen wie G1, S und G2 sicherstellt. Durch die gezielte Hemmung von CCNJL stören diese Verbindungen seine regulatorischen Funktionen, was zu Veränderungen im Zellzyklus führt und möglicherweise Prozesse wie Zellwachstum und -proliferation beeinflusst. Die Entwicklung von CCNJL-Inhibitoren umfasst die Identifizierung kleiner Moleküle, die selektiv an die kritischen Regionen des CCNJL-Proteins binden können, insbesondere an diejenigen, die an seiner Interaktion mit CDKs oder anderen regulatorischen Proteinen des Zellzyklus beteiligt sind. Diese Inhibitoren blockieren die Fähigkeit von CCNJL, mit seinen molekularen Partnern in Kontakt zu treten, und behindern so seine Rolle bei der Steuerung des Zellzyklus. Strukturelle Studien von CCNJL haben dazu beigetragen, wichtige Domänen zu identifizieren, die für seine Funktion unerlässlich sind, und bilden die Grundlage für die Entwicklung hochspezifischer Inhibitoren. Forscher verwenden CCNJL-Inhibitoren als Hilfsmittel, um die Mechanismen der Zellzyklusregulation zu untersuchen und zu verstehen, wie sich Störungen bei Cyclin-verwandten Proteinen auf zelluläre Prozesse auswirken. Durch die Hemmung von CCNJL können Wissenschaftler die umfassenderen Auswirkungen auf die Zellteilung, die Wachstumskontrolle und die komplizierten molekularen Signalwege untersuchen, die den Zellzyklus steuern. Diese Inhibitoren helfen dabei, unser Verständnis der Proteine der Cyclinfamilie und ihrer entscheidenden Rolle bei der Aufrechterhaltung der ordnungsgemäßen Zellfunktion zu vertiefen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der möglicherweise die CCNJL-bedingte Zellzyklusprogression beeinträchtigt. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
CDK-Inhibitor, könnte indirekt die Rolle von CCNJL bei der Regulierung des Zellzyklus beeinflussen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Hemmt verschiedene CDKs und beeinflusst möglicherweise CCNJL-assoziierte Zellzyklus-Wege. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
CDK-Inhibitor, könnte die Funktion von CCNJL bei der Zellzykluskontrolle beeinflussen. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Zielt auf CDKs und beeinflusst möglicherweise Wege, an denen CCNJL beteiligt ist. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Starker CDK-Inhibitor, könnte indirekt CCNJL-bezogene Prozesse modulieren. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Ein weiterer CDK-Inhibitor könnte sich auf die mit CCNJL verbundenen Signalwege auswirken. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Es hemmt selektiv CDK4/6, was sich möglicherweise auf CCNJL-assoziierte Mechanismen auswirkt. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, könnte CCNJL über Wege der Zellzyklusregulierung beeinflussen. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
Hemmt CDK1, CDK2 und CDK9 und beeinflusst damit möglicherweise die mit CCNJL verbundenen Zellzyklusprozesse. | ||||||