CCNI2 Inhibitoren
Gängige CCNI2 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Roscovitine CAS 186692-46-6, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6 und Dinaciclib CAS 779353-01-4.
CCNI2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die darauf abzielen, die Rolle des Proteins beim Fortschreiten des Zellzyklus zu beeinträchtigen. Es wird angenommen, dass CCNI2 als regulatorisches Protein durch die Aktivierung von cyclinabhängigen Kinasen (CDKs) wirkt, die für den Übergang durch die verschiedenen Phasen des Zellzyklus wesentlich sind. Die Inhibitoren wirken, indem sie auf diese Kinase-Aktivitäten abzielen. So wirken bestimmte niedermolekulare Inhibitoren, indem sie selektiv die Kinaseaktivität von CDKs blockieren, die potenziell durch CCNI2 aktiviert werden, wodurch die Fähigkeit von CCNI2, Zellen von der G1-Phase in die S-Phase zu bringen, ein kritischer Übergang im Zellzyklus, verringert wird. Indem sie die Bildung von CCNI2-CDK-Komplexen behindern, behindern diese Inhibitoren indirekt die Rolle von CCNI2 bei der Regulierung des Zellzyklus. Darüber hinaus sind einige Inhibitoren in der Lage, mehrere CDKs zu beeinflussen, zu denen auch diejenigen gehören könnten, die mit CCNI2 interagieren, was den Bereich der Hemmung weiter ausdehnt. Diese Verbindungen können zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von CCNI2 führen, indem sie die für die Zellzyklusprogression erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge verhindern.
Die biochemischen Mechanismen der Hemmung von CCNI2 sind komplex und vielfältig, da das Protein mit verschiedenen Komponenten der Zellzyklusmaschinerie interagiert. Einige der Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie an die ATP-Bindungsstellen der CDKs binden und dadurch die Bindung von ATP und die anschließende Phosphorylierung der Zielproteine verhindern, die für den Fortgang des Zellzyklus unerlässlich ist. Diese ATP-kompetitive Hemmung kann die Aktivität von CCNI2-assoziierten CDK-Komplexen wirksam verringern. Andere Inhibitoren können diese Komplexe destabilisieren oder ihre subzelluläre Lokalisierung verändern, was die Fähigkeit von CCNI2, den Zellzyklus voranzutreiben, weiter beeinträchtigt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor von CDK4 und CDK6, die eng mit den CDKs verwandt sind, die CCNI2 aktivieren könnte. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte diese Verbindung die Aktivität von CCNI2-assoziierten CDK-Komplexen verringern, was zu einer Verringerung der Fähigkeit von CCNI2 führt, das Fortschreiten des Zellzyklus zu fördern. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Wirkt auf verschiedene CDKs, darunter CDK2, die mit CCNI2 interagieren können. Durch die Hemmung von CDK2 könnte Roscovitin die Bildung von CCNI2-CDK-Komplexen beeinträchtigen, die für den G1/S-Phasenübergang entscheidend sind, und indirekt die Funktion von CCNI2 hemmen. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Als starker CDK-Inhibitor könnte Flavopiridol die Aktivität von CDKs, die mit CCNI2 zusammenarbeiten, stören und so möglicherweise die durch CCNI2 geförderte Zellzyklusprogression behindern. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Hemmt selektiv CDKs, einschließlich CDK1, CDK2 und CDK5. Wenn CCNI2 mit diesen CDKs Komplexe bildet, würde Purvalanol A ihre Aktivität hemmen und dadurch die zellzyklusregulierenden Funktionen von CCNI2 hemmen. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Als Inhibitor mehrerer CDKs könnte Dinaciclib die Kinaseaktivität von CDK-Komplexen, die CCNI2 enthalten, behindern und damit indirekt die Rolle von CCNI2 bei der Regulierung des Zellzyklus verringern. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Als bekannter CDK-Inhibitor könnte es die Kinaseaktivität der mit CCNI2 assoziierten CDKs beeinträchtigen und so die normalerweise durch CCNI2 verstärkte Zellzyklusprogression blockieren. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Hemmt CDK1 und CDK5 und könnte möglicherweise auch andere CDKs hemmen, die CCNI2 aktivieren könnte. Diese Hemmung könnte CCNI2 daran hindern, seine Wirkung auf die Zellzyklusprogression auszuüben. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Zielt auf CDK1, CDK2 und CDK5 ab, wodurch die Kinaseaktivität der mit CCNI2 assoziierten CDK-Komplexe beeinträchtigt und somit indirekt die Funktion von CCNI2 im Zellzyklus gehemmt werden kann. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor von CDK4 und CDK6. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Ribociclib die Aktivität von CCNI2-assoziierten CDK-Komplexen reduzieren, was zu einer Verringerung der Fähigkeit von CCNI2 führt, das Fortschreiten des Zellzyklus zu fördern. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Ein potenter Inhibitor von CDK2, CDK7 und CDK9, der mit CCNI2 interagieren kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte SNS-032 die Aktivität von CCNI2-assoziierten CDK-Komplexen verringern und indirekt die CCNI2-Aktivität hemmen. | ||||||