CCK-AR Inhibitoren
Gängige CCK-AR Inhibitors sind unter underem Devazepide CAS 103420-77-5, Proglumide CAS 6620-60-6, Lorglumide Sodium CAS 1021868-76-7, Devazepide CAS 103420-77-5 und Levetiracetam CAS 102767-28-2.
Die chemische Klasse der CCK-AR-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die sich hauptsächlich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität des Cholecystokinin-Rezeptors Typ A zu reduzieren. Zu dieser Klasse gehören spezifische Antagonisten wie Proglumid, Lorglumid, Tarazepid und Devazepid, die direkt mit dem natürlichen Liganden Cholecystokinin um die Bindung an den Rezeptor konkurrieren. Durch die Besetzung der Ligandenbindungsstelle auf CCK-AR behindern diese Verbindungen die Aktivierung des Rezeptors und hemmen so effektiv seinen Signalweg.
Mehrere dieser Inhibitoren, wie Dexloxiglumid und Loxiglumid, sind in ihrer Wirkung selektiv und weisen eine hohe Affinität für CCK-AR und minimale Auswirkungen auf andere Rezeptortypen auf. Diese Selektivität ist entscheidend für ihre Rolle bei der gezielten Beeinflussung von CCK-AR-verwandten Signalwegen. Auch experimentelle Verbindungen wie PD 135,158 und Asperlicin fallen in diese Klasse, da sie in Forschungsumgebungen die Fähigkeit zur Hemmung der CCK-AR-Aktivität gezeigt haben. Darüber hinaus umfasst die Klasse Verbindungen wie Loxapin und Amperozid, die in erster Linie für ihre antipsychotischen Eigenschaften bekannt sind, aber auch CCK-AR-hemmende Wirkungen aufweisen. Lithiumchlorid, das normalerweise bei Stimmungsstörungen eingesetzt wird, ist aufgrund seines indirekten Einflusses auf verschiedene Neurotransmittersysteme und Signalwege, die sich auf die CCK-AR-Aktivität auswirken können, ebenfalls enthalten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SR 27897 | 136381-85-6 | sc-204298 sc-204298A | 10 mg 50 mg | $183.00 $867.00 | ||
SR 27897 ist ein wirksamer CCK-A-Rezeptor-Antagonist mit einzigartigen Bindungseigenschaften, die eine selektive Hemmung ermöglichen. Sein molekulares Design fördert spezifische Interaktionen mit Rezeptorstellen, wodurch die normalen Signalkaskaden wirksam unterbrochen werden. Das kinetische Profil des Wirkstoffs weist eine langsame Dissoziationsrate auf, was seine Wirkungsdauer erhöht. Darüber hinaus ermöglichen die Löslichkeitseigenschaften von SR 27897 eine effiziente Verteilung in verschiedenen Umgebungen, was seine allgemeine Bioverfügbarkeit und Interaktionsdynamik beeinflusst. | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | $320.00 $681.00 | ||
Ein bekannter CCK-AR-Antagonist; konkurriert direkt mit Cholecystokinin und hemmt die Rezeptoraktivierung. | ||||||
Lorglumide Sodium | 1021868-76-7 | sc-205734 sc-205734A | 25 mg 100 mg | $165.00 $650.00 | 1 | |
Hemmt selektiv CCK-AR; blockiert die Interaktion des Rezeptors mit seinem natürlichen Liganden. | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1030.00 | 1 | |
Ein weiterer CCK-AR-Antagonist; bindet an den Rezeptor, um dessen Aktivierung durch Cholecystokinin zu verhindern. | ||||||
Levetiracetam | 102767-28-2 | sc-203103 sc-203103A | 10 mg 50 mg | $94.00 $358.00 | ||
Ein nicht-peptidischer CCK-AR-Antagonist; bindet an den Rezeptor und hemmt dessen Aktivität. | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | $305.00 | ||
Obwohl es in erster Linie ein Antipsychotikum ist, hat sich gezeigt, dass es CCK-AR-antagonistische Eigenschaften hat. | ||||||
Amperozide hydrochloride | 86725-37-3 | sc-203512 sc-203512A | 10 mg 50 mg | $520.00 $1574.00 | 2 | |
Ein Antipsychotikum mit CCK-AR hemmender Wirkung; kann die Rezeptoraktivität als Teil seines breiteren pharmakologischen Profils reduzieren. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Kann indirekt die CCK-AR-Aktivität durch seine Wirkung auf verschiedene Signalwege modulieren. | ||||||