CCDC90B Inhibitoren
Gängige CCDC90B Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
CCDC90B-Inhibitoren umfassen eine theoretische Klasse von Chemikalien, die die Aktivität von CCDC90B unterdrücken könnten, indem sie bestimmte Signalwege oder biologische Prozesse beeinflussen, die für die Funktion des Proteins entscheidend sind. Beispielsweise kann die Hemmung der mTOR-Signalübertragung durch Wirkstoffe wie Rapamycin und Torin 1 zur Deaktivierung nachgeschalteter Zielstrukturen führen, die für die Aktivität von CCDC90B wesentlich sein können. Die Wirkung dieser Inhibitoren würde die für die Funktion von CCDC90B notwendige Signalübertragung unterbrechen, die möglicherweise auf mTORC1-vermittelten Phosphorylierungsvorgängen beruht. Die Verringerung der mTOR-Aktivität würde zu einem ungünstigeren Umfeld für die Aktivierung oder Stabilität von CCDC90B führen, was seine funktionelle Hemmung zur Folge hätte.
In ähnlicher Weise kann der PI3K/AKT-Signalweg, der für eine Vielzahl von zellulären Prozessen wie Wachstum, Überleben und Stoffwechsel von zentraler Bedeutung ist, durch Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 blockiert werden. Diese Inhibitoren verhindern die Aktivierung von AKT, einer Serin/Threonin-spezifischen Proteinkinase, die eine Schlüsselrolle bei zahlreichen zellulären Prozessen spielt. Wenn die Aktivität von CCDC90B von der AKT-Signalisierung abhängt - vielleicht ist eine AKT-vermittelte Phosphorylierung für seine Stabilisierung oder Interaktion mit anderen Proteinen erforderlich -, würde die Hemmung von AKT zu einer verringerten Aktivität von CCDC90B führen. Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie PD98059 und U0126 auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, der an der Regulierung von Genexpression, Zellwachstum und Überleben beteiligt ist. Wenn CCDC90B durch ERK-Signale reguliert wird, vielleicht durch direkte Phosphorylierung oder durch einen Kaskadeneffekt, bei dem ERK andere Proteine aktiviert, die wiederum CCDC90B regulieren, dann würden diese Inhibitoren zu einer verringerten CCDC90B-Aktivität führen, indem sie den MAPK/ERK-Weg blockieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität des mTORC1-Komplexes verringern kann. Wenn die Funktion von CCDC90B bei Prozessen wie der Proteinsynthese oder der Autophagie von der mTORC1-vermittelten Signalübertragung abhängt, würde die Hemmung dieses Signalwegs durch Rapamycin zu einer verminderten CCDC90B-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg behindert. Durch die Hemmung von PI3K werden nachgeschaltete Effekte auf die mTOR-Aktivität beobachtet, die möglicherweise die CCDC90B-Aktivität verringern, wenn sie vom mTOR-Signalweg abhängig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 richtet sich auch gegen PI3K und blockiert den PI3K/AKT-Signalweg. Diese Hemmung kann die mTOR-Signalisierung verringern, was indirekt die Aktivität von CCDC90B verringern kann, wenn es mit dem mTOR-Signalweg verbunden ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn CCDC90B durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, würde PD98059 durch die Hemmung dieses Weges zu einer verringerten Aktivität von CCDC90B führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38-MAPK kann zelluläre Stressreaktionen beeinflussen, und wenn die CCDC90B-Aktivität als Teil dieser Reaktion moduliert wird, würde SB203580 zu einer verminderten CCDC90B-Aktivität führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie. Wenn CCDC90B durch Src-Kinase-Signalisierung aktiviert wird, würde Dasatinib die Aktivität von CCDC90B durch Blockierung dieses Weges verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen würde. Dies würde zu einer verringerten Aktivität von CCDC90B führen, wenn CCDC90B diesem Weg nachgeschaltet ist oder von ihm reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann. Wenn die CCDC90B-Funktion Proteasomaktivität für ihren Umsatz oder für den Abbau ihrer regulatorischen Proteine benötigt, könnte Bortezomib die CCDC90B-Funktion indirekt hemmen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, die an der zellulären Regulation beteiligt sind. Wenn CCDC90B durch proteasomalen Abbau reguliert wird, würde MG132 zu einer indirekten Hemmung seiner Aktivität führen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die AKT-Aktivierung. Wenn die CCDC90B-Aktivität von AKT abhängig ist, würde die Hemmung von AKT durch Triciribin zu einer verringerten CCDC90B-Aktivität führen. | ||||||