Chemische Hemmstoffe von CCDC77 wirken in erster Linie, indem sie die Funktion von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) stören, die für die Regulierung des Zellzyklus wesentlich sind. Alsterpaullon zum Beispiel ist ein wirksamer Hemmstoff, der auf diese Kinasen abzielt und damit die Zellzyklusmaschinerie unterbricht, zu der CCDC77 gehört. In ähnlicher Weise sind Roscovitin und Olomoucin selektive CDK-Hemmer, die das Fortschreiten des Zellzyklus stören. Die durch diese Chemikalien verursachte Störung führt zu einer Hemmung der Funktion von CCDC77, da es ohne die richtige CDK-Aktivität nicht in der Lage ist, an den Ereignissen des Zellzyklus teilzunehmen. Indirubin-3'-monoxim hemmt zwar auch CDKs, zielt aber auch auf GSK-3β ab und beeinträchtigt den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, was wiederum die Funktionalität von CCDC77 hemmt. Isoxazol 9 ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der sich durch seine Spezifität für CDK2 auszeichnet und daher CCDC77 hemmen kann, indem er in die Zellzyklusregulation eingreift.
Purvalanol A, CR8 (ein Derivat von Roscovitin) und SNS-032 sind allesamt starke CDK-Inhibitoren. Ihre Fähigkeit, den Zellzyklus zu stoppen, führt zu einer indirekten Hemmung von CCDC77, indem sie die Zellzyklusprozesse, die das Protein unterstützt, unterbrechen. Die Breitspektrum-Hemmung der CDKs durch AT7519 verstärkt diese Art der Hemmung noch, indem sie CCDC77 daran hindert, die Zellzyklus-Progression zu unterstützen. Dinaciclib verhindert mit seiner robusten Hemmung mehrerer CDKs in ähnlicher Weise die normale Progression des Zellzyklus, die für die Funktion von CCDC77 entscheidend ist. AZD5438, das CDK1, 2 und 9 hemmt, unterbricht sowohl den Zellzyklus als auch die Regulierung der Transkription, was zu einer wirksamen Hemmung von CCDC77 führt. Flavopiridol schließlich, das für seine Fähigkeit bekannt ist, den Zellzyklus durch Hemmung mehrerer CDKs zum Stillstand zu bringen, trägt ebenfalls zur Hemmung von CCDC77 bei, indem es die Prozesse, an denen es beteiligt ist, stoppt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein potenter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), und da CCDC77 am Zellzyklus beteiligt ist, kann die Hemmung von CDKs die von CCDC77 unterstützten Prozesse stören, was zu einer funktionellen Hemmung aufgrund einer Störung der Zellzyklusmaschinerie führt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv CDKs, die für den Zellzyklus und die Transkriptionsregulation von entscheidender Bedeutung sind. CCDC77, das bei diesen Prozessen eine Rolle spielt, würde funktionell gehemmt, da die nachgeschalteten Effekte der CDK-Hemmung den Zellzyklus und Transkriptionsereignisse beeinträchtigen würden, die die Funktion von CCDC77 erfordern. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus stoppen kann. Durch die Blockierung von CDKs wird die Aktivität von CCDC77 indirekt gehemmt, da es seine Rolle im Zellzyklus ohne ordnungsgemäße CDK-Funktion nicht erfüllen kann. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Diese Chemikalie ist ein bekannter Inhibitor von CDKs und Glykogen-Synthase-Kinase 3β (GSK-3β). Durch die Hemmung dieser Kinasen beeinflusst sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von CCDC77 durch gestörte Zellzyklusprogression führt. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein potenter CDK-Inhibitor. Da CCDC77 an zellzyklusbezogenen Funktionen beteiligt ist, würde die Hemmung von CDKs zu einer funktionellen Hemmung von CCDC77 führen, indem sie die Zellzyklusereignisse verhindert, die CCDC77 normalerweise unterstützen oder mit denen es interagiert. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Es ist bekannt, dass SNS-032 mehrere CDKs hemmt. Angesichts der Rolle von CCDC77 im Zellzyklus und möglicherweise in der Transkriptionsregulation würde eine Hemmung dieser CDKs die Signalwege und Prozesse stören, an denen CCDC77 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führen würde. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥3283.00 ¥3847.00 ¥11801.00 ¥35268.00 | 1 | |
AT7519 ist ein Multi-CDK-Inhibitor, der mehrere Phasen des Zellzyklus stören kann. Da CCDC77 mit der Zellzyklusregulation in Verbindung steht, würde die Hemmung von CDKs durch AT7519 CCDC77 funktionell hemmen, indem sie den ordnungsgemäßen Ablauf des Zellzyklus verhindert. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Dinaciclib hemmt mehrere CDKs stark. Durch die Unterbrechung der Aktivität dieser Kinasen kann der Zellzyklus nicht normal ablaufen, was CCDC77 funktionell hemmen würde, indem es ihm nicht erlaubt, seine damit verbundenen Aktivitäten innerhalb des Zellzyklus auszuführen, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von CCDC77 führt. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438 ist ein Inhibitor von CDK1, 2 und 9. Die Hemmung dieser Kinasen würde den Zellzyklus und die Transkriptionsregulation stören, Prozesse, an denen CCDC77 beteiligt ist. Diese Störung würde zu einer funktionellen Hemmung von CCDC77 führen, da es ohne die Wirkung dieser Kinasen nicht an seinen normalen zellulären Funktionen teilnehmen kann. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt mehrere CDKs und kann einen Stillstand des Zellzyklus auslösen. Die funktionelle Hemmung von CCDC77 würde als Folge der Unterbrechung des normalen Zellzyklusfortschritts auftreten, der für die Aktivität von CCDC77 entscheidend ist, was zu einer funktionellen Hemmung der Prozesse führt, an denen CCDC77 bekanntermaßen beteiligt ist. | ||||||