Date published: 2026-2-10

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CCDC52 Inhibitoren

Gängige CCDC52 Inhibitors sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Nocodazole CAS 31430-18-9, Colchicine CAS 64-86-8, Purvalanol B CAS 212844-54-7 und Roscovitine CAS 186692-46-6.

Die chemische Klasse der CCDC52-Inhibitoren umfasst ein Spektrum von Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von CCDC52, einem für die Zellteilung und den Spindelaufbau wichtigen Protein, zu modulieren. Diese Klasse von Inhibitoren zielt auf verschiedene Aspekte der Funktion des Proteins ab und konzentriert sich insbesondere auf seine Rolle bei der Bildung und Stabilisierung des Spindelapparats während der Mitose. Diese Inhibitoren sind so formuliert, dass sie mit den molekularen Wegen und Prozessen interagieren, die mit CCDC52 in Verbindung stehen, mit dem Ziel, seine Beteiligung an den kritischen Phasen der Zellteilung zu regulieren. Durch die Beeinflussung des Spindelaufbaus und der Spindelfunktion können diese Wirkstoffe die genaue Segregation der Chromosomen beeinflussen, einen Prozess, der für die mitotische Zellteilung von zentraler Bedeutung und für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität entscheidend ist.

Eine Methode zur Hemmung von CCDC52 besteht darin, die Dynamik der Mikrotubuli, die für die Spindelbildung von grundlegender Bedeutung ist, gezielt zu beeinflussen. Da CCDC52 bei der Stabilisierung und Organisation der Mikrotubuli während der Zellteilung eine Rolle spielt, können Substanzen, die die Mikrotubuli-Stabilität modulieren, seine Funktion erheblich beeinflussen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Mikrotubuli entweder stabilisieren oder destabilisieren und so den Aufbau und die Funktion des Spindelapparats verändern, der für die korrekte Segregation der Chromosomen unerlässlich ist. Ein anderer Ansatz besteht darin, die Prozesse der Zellzyklusregulierung zu stören, an denen CCDC52 beteiligt ist. Indem sie auf wichtige Regulierungsproteine und -wege im Zellzyklus abzielen, insbesondere auf diejenigen, die mit der Mitose verbunden sind, können diese Inhibitoren die Aktivität von CCDC52 und seine Rolle bei der Zellteilung modulieren. Darüber hinaus können Verbindungen, die die Protein-Protein-Interaktionen innerhalb des Spindelapparats beeinflussen, ebenfalls als wirksame Inhibitoren dienen, da sie die Interaktionen zwischen CCDC52 und seinen Bindungspartnern stören. Bei der Entwicklung von CCDC52-Inhibitoren kommen hochentwickelte Techniken wie das Hochdurchsatz-Screening und die rechnerische Modellierung zum Einsatz. Das Hochdurchsatz-Screening ermöglicht die Identifizierung neuartiger Verbindungen, die die Aktivität von CCDC52 modulieren können, während die computergestützte Modellierung hilft zu verstehen, wie diese Inhibitoren mit dem Protein auf molekularer Ebene interagieren. Einige Inhibitoren dieser Klasse umfassen auch Moleküle, die die Expression von CCDC52 beeinflussen, indem sie Strategien wie Transkriptionsregulierung oder RNA-Interferenz nutzen. Allosterische Modulatoren, die an andere Bereiche als das aktive Zentrum von CCDC52 binden, gehören ebenfalls zu dieser chemischen Klasse. Diese Modulatoren bewirken Konformationsänderungen, die die Funktion von CCDC52 beim Spindelaufbau und bei der Zellteilung beeinflussen können. Zusammengenommen tragen diese verschiedenen Methoden zur Entwicklung einer umfassenden Klasse von CCDC52-Inhibitoren bei, die jeweils einzigartige Mechanismen zur Regulierung der Aktivität des Proteins im Zusammenhang mit der Zellteilung und der Chromosomentrennung nutzen.

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Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥463.00
¥835.00
¥2493.00
¥2787.00
¥8326.00
¥13764.00
39
(2)

Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und könnte möglicherweise die Rolle von SPICE1 beim Spindelaufbau und der Zellteilung hemmen.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥666.00
¥959.00
¥1613.00
¥2787.00
38
(2)

Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation, was möglicherweise die Rolle von SPICE1 bei der Spindelbildung und -funktion hemmen könnte.

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
¥1128.00
¥3622.00
¥25824.00
¥50588.00
¥205411.00
¥392038.00
3
(2)

Colchicin bindet an Tubulin und hemmt die Mikrotubuli-Polymerisation, was möglicherweise die Rolle von SPICE1 in der Spindeldynamik hemmen könnte.

Purvalanol B

212844-54-7sc-361300
sc-361300A
10 mg
50 mg
¥2245.00
¥9545.00
(1)

Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, Purvalanol A, könnte möglicherweise die Funktion von SPICE1 in der Mitose hemmen, indem er die Progression des Zellzyklus unterbricht.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2990.00
42
(2)

Roscovitin hemmt CDKs und könnte möglicherweise SPICE1 durch Beeinträchtigung der Zellzyklusprogression hemmen.

Monastrol

254753-54-3sc-202710
sc-202710A
1 mg
5 mg
¥1354.00
¥2629.00
10
(1)

Monastrol hemmt Kinesin Eg5, das möglicherweise SPICE1 hemmt, indem es die Spindelpolmontage beeinträchtigt.

BI6727

755038-65-4sc-364432
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5 mg
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1 g
¥1692.00
¥11846.00
¥18785.00
¥37558.00
¥49438.00
1
(1)

Als Inhibitor der Polo-like Kinase 1 könnte BI 2536 möglicherweise SPICE1 hemmen, indem es die mitotischen Prozesse unterbricht.

AZD1152-HQPA

722544-51-6sc-265334
10 mg
¥4231.00
(0)

AZD1152-HQPA hemmt die Aurora-B-Kinase, die für den Aufbau und die Funktion der Spindel unerlässlich ist, und könnte möglicherweise SPICE1 hemmen.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
¥1726.00
¥4016.00
15
(1)

ZM447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, könnte möglicherweise SPICE1 hemmen, indem er den Spindelaufbau und die Funktion beeinträchtigt.

S-Trityl-L-cysteine

2799-07-7sc-202799
sc-202799A
1 g
5 g
¥361.00
¥745.00
6
(1)

Diese Verbindung hemmt Eg5, ein Kinesin-Motorprotein, und könnte möglicherweise SPICE1 hemmen, indem sie die Spindeldynamik beeinträchtigt.