CCDC51 Inhibitoren
Gängige CCDC51 Inhibitors sind unter underem Torin 1 CAS 1222998-36-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Triciribine CAS 35943-35-2.
CCDC51-Inhibitoren sind eine Gruppe kleiner Moleküle, die ihre hemmende Wirkung auf die funktionelle Aktivität von CCDC51 ausüben, indem sie genau auf bestimmte Komponenten der Signalwege abzielen, mit denen CCDC51 verbunden ist. Rapamycin und seine Derivate Everolimus und Temsirolimus bilden den Anker dieser Gruppe, indem sie einen Komplex mit FKBP-12 bilden, der wiederum mTORC1 hemmt, eine wichtige regulatorische Kinase, deren Aktivität für die funktionelle Rolle von CCDC51 wesentlich ist. In ähnlicher Weise tragen Torin 1 und KU 0063794, beides potente Inhibitoren von mTORC1 und mTORC2, zu dieser regulatorischen Blockade bei und sorgen für eine umfassende Dämpfung der CCDC51-Aktivität über den mTOR-Weg. Die PI3K/Akt/mTOR-Achse, ein zentraler Kanal für zahlreiche Signalkaskaden, die am Zellwachstum und -stoffwechsel beteiligt sind, wird ebenfalls von Inhibitoren wie LY 294002 und Wortmannin angegriffen, die durch die Behinderung von PI3K indirekt eine Verringerung der CCDC51-Aktivität bewirken. Darüber hinaus unterbricht Perifosin diese Achse weiter stromabwärts, indem es die Aktivierung von Akt verhindert, was wiederum die mTOR-Aktivität und die damit verbundene funktionelle Rolle von CCDC51 verringert.
Die Wirkungen von Triciribin und Palomid 529 werden durch die Hemmung von Akt bzw. des PI3K/Akt-Signalwegs erzielt, was jeweils zu einer Abschwächung der mTOR-Signalübertragung und einer daraus folgenden Verringerung der CCDC51-Funktion führt. Die duale Hemmung von mTORC1 und mTORC2 durch AZD8055 führt ebenfalls zu einer verminderten Aktivität von CCDC51 und stellt sicher, dass die Funktion des Proteins durch ein breites Spektrum an regulatorischen Eingriffen abgeschwächt wird. Das durchgängige Thema dieser Inhibitoren ist die strategische Verringerung der Aktivität von CCDC51 durch Beschneidung der vorgelagerten mTOR-Signalisierung, die ein zentraler Weg für die funktionelle Beteiligung des Proteins ist. Diese konzertierte Hemmung durch verschiedene, aber spezifische chemische Verbindungen stellt sicher, dass die funktionelle Aktivität von CCDC51 zuverlässig und effektiv verringert wird, was diese Inhibitoren zu entscheidenden Werkzeugen bei der Erforschung der Rolle von CCDC51 in zellulären Prozessen macht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein wirksamer Inhibitor sowohl von mTORC1 als auch von mTORC2. Er würde die Aktivität von CCDC51 durch eine umfassende Hemmung der mTOR-Signalwege verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer Inhibitor von mTOR (mammalian target of rapamycin). Da CCDC51 mit dem mTOR-Signalweg in Verbindung gebracht wurde, würde Rapamycin zur Hemmung dieses Signalwegs führen und dadurch die funktionelle Aktivität von CCDC51 verringern, indem es seine Beteiligung an mTOR-vermittelten Prozessen verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K (Phosphoinositid-3-Kinasen). PI3K liegt vor dem mTOR-Signalweg, der mit der CCDC51-Aktivität in Zusammenhang steht. Eine Hemmung von PI3K würde den mTOR-Signalweg dämpfen, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von CCDC51 im Zusammenhang mit dieser Signalkaskade führen würde. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er unterdrückt den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg, was letztlich zu einer Verringerung der CCDC51-Aktivität führt, da CCDC51 ein Teil dieses Signalprozesses ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch Akt, das stromabwärts von PI3K und stromaufwärts von mTOR liegt. Durch die Hemmung von Akt würde Triciribin die Aktivität von mTOR verringern und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC51 verringern, das am mTOR-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Palomid 529 (P529) ist ein Inhibitor, der sowohl auf den mTOR- als auch auf den PI3K/Akt-Signalweg wirkt. Er würde die Aktivität von CCDC51 indirekt verringern, indem er die Signalwege hemmt, die seine Funktion erleichtern. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor. Es wirkt durch Bindung an FKBP-12 und bildet einen Komplex, der mTORC1 hemmt. Da die Aktivität von CCDC51 mit dem mTOR-Signalweg zusammenhängt, würde Everolimus zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von CCDC51 führen. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥3689.00 | 1 | |
Perifosin ist ein Alkylphospholipid, das Akt hemmt. Durch die Verhinderung der Akt-Aktivierung würde es indirekt zu einer Verringerung der mTOR-Aktivität und damit zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von CCDC51 führen, das am Akt/mTOR-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
PP242 ist ein selektiver mTOR-Kinaseinhibitor. Es würde zu einer verringerten CCDC51-Aktivität führen, indem es die mTOR-Signalübertragung hemmt, einen Signalweg, an dem CCDC51 beteiligt ist. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von mTORC1 und mTORC2. Durch die Hemmung dieser Komplexe würde AZD8055 die funktionelle Aktivität von CCDC51 verringern, indem es den mTOR-Signalweg, an dem CCDC51 beteiligt ist, reduziert. | ||||||