CCDC21 Inhibitoren
Gängige CCDC21 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und U-0126 CAS 109511-58-2.
CCDC21-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CCDC21 über eine Vielzahl von biochemischen Wegen verringern. Wirkstoffe wie Rapamycin, LY 294002, Wortmannin und Triciribin greifen in wichtige Signalwege wie mTOR, PI3K und Akt ein, die für Prozesse wie Proteinsynthese, Zellwachstum und Überleben entscheidend sind. Wenn CCDC21 an diesen Prozessen beteiligt ist, würde die Hemmung dieser Signalwege durch diese Wirkstoffe zu einer verminderten funktionellen Aktivität von CCDC21 führen, und zwar aufgrund des reduzierten zellulären Kontextes, in dem CCDC21 arbeitet, oder aufgrund der Unterbrechung von Signalkaskaden, an denen es möglicherweise beteiligt ist. In ähnlicher Weise könnten SB 203580 und PD 98059, indem sie auf p38 MAPK bzw. MEK abzielen, in Phosphorylierungsvorgänge oder Signalmechanismen eingreifen, die die Aktivität von CCDC21 regulieren. Bafilomycin A1 und Thapsigargin könnten, indem sie die endosomale/lysosomale Ansäuerung und die Kalziumhomöostase beeinträchtigen, CCDC21 indirekt hemmen, wenn seine Funktion den Transport innerhalb dieser Organellen beinhaltet oder kalziumabhängig ist.
Die funktionelle Regulierung von CCDC21 wird möglicherweise auch durch Substanzen beeinflusst, die Kinase-Signalwege unterbrechen, wie beispielsweise Gö 6983 und SP600125, die PKC bzw. JNK hemmen. Diese Inhibitoren könnten zu einer Verringerung der CCDC21-Aktivität führen, indem sie die Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen verhindern, an denen CCDC21 möglicherweise beteiligt ist, insbesondere in solchen, die mit Stressreaktionen oder Apoptose zusammenhängen. Alsterpaullon könnte als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor die Rolle von CCDC21 bei der Zellzyklusprogression verringern, während die Unterbrechung des ERK-Signalwegs durch U0126 in ähnlicher Weise zu einer verringerten CCDC21-Aktivität durch seine Beteiligung an der Signaltransduktion führen könnte. Zusammengenommen dienen diese CCDC21-Inhibitoren dazu, die funktionelle Aktivität von CCDC21 indirekt zu beeinträchtigen, indem sie auf unterschiedliche, aber potenziell miteinander verbundene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, Rapamycin, reduziert die Proteinsynthese und die Zellproliferation. Wenn CCDC21 an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist, könnte die Hemmung von mTOR durch Rapamycin indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC21 verringern, indem der zelluläre Kontext, in dem CCDC21 wirkt, reduziert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Als p38-MAPK-Inhibitor unterbricht SB 203580 Entzündungsreaktionen und Differenzierungswege. Die Hemmung von p38-MAPK kann zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen stromabwärts im Signalweg führen, wozu auch CCDC21 gehören könnte, wenn es als Teil seiner Funktionsregulation phosphoryliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Der PI3K-Inhibitor LY 294002 könnte die Aktivität von CCDC21 indirekt verringern, indem er PI3K-vermittelte Signalwege unterbindet, die für die Funktion von CCDC21 beim Zellwachstum und -überleben notwendig sein könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, Wortmannin, könnte zu einer Verringerung der CCDC21-Aktivität führen, indem er den PI3K-Signalweg hemmt und möglicherweise die Rolle von CCDC21 bei zellulären Prozessen wie dem Transport oder der Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte indirekt CCDC21 hemmen, indem er den ERK-Signalweg unterbricht, was die Funktion von CCDC21 beeinflussen könnte, wenn es an Signaltransduktionsmechanismen beteiligt ist, die von diesem Signalweg abhängen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein Akt-Inhibitor und könnte indirekt die Aktivität von CCDC21 durch die Hemmung von Akt-abhängigen Signalwegen verringern, was sich möglicherweise auf die Rolle von CCDC21 bei Prozessen wie dem Überleben von Zellen und dem Stoffwechsel auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Der MEK-Inhibitor PD 98059 könnte die Aktivität von CCDC21 verringern, indem er in den MEK/ERK-Signalweg eingreift, der möglicherweise ein Teil des Regulationsmechanismus für die Funktion von CCDC21 ist. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Als Inhibitor der V-ATPase könnte Bafilomycin A1 zu einer verminderten CCDC21-Aktivität führen, indem es die endosomale und lysosomale Ansäuerung verändert, was den Transport oder die Funktion von CCDC21 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Der PKC-Inhibitor Gö 6983 könnte die Aktivität von CCDC21 vermindern, indem er die durch die Proteinkinase C vermittelten Signalwege unterbricht, die die Funktion von CCDC21 regulieren könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein Inhibitor von JNK, könnte die Aktivität von CCDC21 verringern, indem es JNK-vermittelte Signalprozesse verhindert, an denen CCDC21 beteiligt sein könnte, insbesondere wenn es eine Rolle in Stress- oder Apoptosewegen spielt. | ||||||