CCDC130 Inhibitoren
Gängige CCDC130 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, rac Perhexiline Maleate CAS 6724-53-4, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6 und Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2.
CCDC130-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Wirkstoffen, die auf verschiedene zelluläre Signalwege und Prozesse abzielen, an denen CCDC130 beteiligt ist. So können beispielsweise mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin zur Hemmung von CCDC130 führen, indem sie die mTORC1-Aktivität herunterregulieren, die ein bekannter Regulator der Zilienbildung und Autophagie ist. Da CCDC130 bei diesen Prozessen eine Rolle spielt, kann eine mTOR-Hemmung zu einer verminderten funktionellen Aktivität von CCDC130 führen. In ähnlicher Weise können Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalwegs wie LY294002 eine nachgelagerte Wirkung auf die Aktivität von CCDC130 haben, indem sie Prozesse hemmen, die für seine Rolle bei der Zilienentstehung wesentlich sind. Auf diese Weise kann die Beeinflussung von vorgelagerten Regulatoren eine indirekte, aber wirksame Strategie zur Modulation der Funktion von CCDC130 sein.
Andere Substanzen wie Perhexilin und 2-Desoxy-D-Glukose beeinflussen den zellulären Stoffwechsel und den Energiestatus, der für energieintensive Prozesse wie die Zilienbildung entscheidend ist. Indem sie diese Stoffwechselwege verändern, können diese Inhibitoren zu einer Verringerung der CCDC130-Aktivität führen, da die Zelle angesichts des metabolischen Stresses dem Überleben Vorrang vor spezialisierten Prozessen wie der Zilienbildung einräumt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität des mTORC1-Komplexes reduzieren kann. CCDC130 ist an der Regulierung der Ziliogenese und Autophagie beteiligt, Prozesse, die durch mTOR-Signale negativ reguliert werden können, was zu ihrer Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmt. Da der PI3K/Akt-Signalweg dem mTORC1 vorgeschaltet ist, der die Zilienbildung beeinflusst, kann die Hemmung von PI3K zu einer Verringerung der CCDC130-Aktivität führen, indem der Signalweg, der seine Funktion reguliert, gehemmt wird. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2121.00 | ||
Perhexilin hemmt Carnitin-Palmitoyltransferase-1 (CPT1), das für die mitochondriale Beta-Oxidation von Fettsäuren von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Veränderung der mitochondrialen Funktion kann dies die Ziliogenese beeinflussen und dadurch indirekt die Funktion von CCDC130 in diesem Prozess hemmen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose wirkt als Glykolysehemmer, indem es die Hexokinase behindert, was zu einem Energiemangel in der Zelle führen kann. Dieser Energiestress kann sich negativ auf den Aufbau und die Funktion von Zilien auswirken und indirekt die Rolle von CCDC130 bei der Ziliogenese hemmen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein Inhibitor der V-ATPase-Protonenpumpe, was zu einer Störung der autophagischen Prozesse führt. Da CCDC130 an der Autophagie beteiligt ist, kann seine Funktion durch Bafilomycin A1 indirekt durch die Beeinträchtigung der Autophagie gehemmt werden. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥733.00 ¥2945.00 | 113 | |
3-Methyladenin ist ein Autophagie-Hemmer, der durch Hemmung von PI3K Klasse III wirkt. Da CCDC130 eine Rolle bei der Autophagie spielt, kann seine funktionelle Aktivität durch 3-Methyladenin durch die Unterdrückung der Bildung autophagischer Vesikel gehemmt werden. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin ist eine Verbindung, die die Autophagie hemmt, indem sie die Ansäuerung von Lysosomen verhindert. Dies kann zu einer verminderten Degradation von Autophagosomen führen und dadurch indirekt die Rolle von CCDC130 im autophagischen Prozess hemmen. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann die für die Ziliogenese notwendige Mikrotubuli-Dynamik stören. Diese Stabilisierung kann die korrekte Bildung von Zilien behindern und indirekt die funktionelle Rolle von CCDC130 in diesem zellulären Prozess hemmen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das die Mikrotubuli-Organisation stören kann, die für die Zilienbildung unerlässlich ist. Seine Wirkung kann zur Hemmung von CCDC130 führen, indem es die ordnungsgemäße Bildung von Zilien verhindert, an der CCDC130 beteiligt ist. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein DNA-Vernetzer, der DNA-Schadensreaktionen und einen Stillstand des Zellzyklus auslösen kann. Da die Ziliogenese eng mit dem Zellzyklus verbunden ist, kann Mitomycin C die CCDC130-Aktivität indirekt hemmen, indem es die zellzyklusabhängige Ziliogenese stört. | ||||||