CCDC124-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die Aktivität des Proteins CCDC124 beeinflussen, indem sie in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen. Staurosporin beispielsweise ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der durch die Verringerung der Phosphorylierung einer Vielzahl von Proteinen indirekt zu einer verminderten Aktivität von CCDC124 führen kann, vorausgesetzt, die Aktivität von CCDC124 ist von solchen Phosphorylierungsvorgängen abhängig. Alsterpaullon, das auf Cyclin-abhängige Kinasen abzielt, würde den Zellzyklus und die Transkriptionsmechanismen anhalten und möglicherweise die Aktivität von Proteinen verringern, die die Funktion von CCDC124 regulieren oder für sie notwendig sind. Dieser Mechanismus setzt voraus, dass die Aktivität von CCDC124 eng mit Proteinen verbunden ist, die von CDKs während der Zellzyklusprogression moduliert werden.
Andere Verbindungen wie Bisindolylmaleimid I und Gö 6983 hemmen spezifische Isoformen der Proteinkinase C und verändern möglicherweise den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die die CCDC124-Aktivität modulieren. Die wirksame Hemmung von Proteinkinasen wie Kinasen der Src-Familie durch PP2 oder von zielgerichteten Kinasen durch Sorafenib kann die Aktivität von Signalwegen verringern, die zum Funktionszustand von CCDC124 beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥553.00 ¥643.00 ¥2110.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat ist ein Phosphatasehemmer, der auf Protein-Tyrosin-Phosphatasen wirkt. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen wird die Dephosphorylierung und anschließende Aktivierung von Proteinen verhindert, die stromaufwärts von CCDC124 liegen. Da CCDC124 für seine funktionelle Aktivität vom Phosphorylierungszustand dieser Proteine abhängig ist, kann die Hemmung von Phosphatasen zu einer verminderten funktionellen Aktivität von CCDC124 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). PI3K ist am AKT-Signalweg beteiligt, der verschiedene Proteine regulieren kann, darunter auch solche, die mit CCDC124 interagieren können. Die Hemmung des PI3K-Signalwegs durch LY294002 würde zu einer verminderten AKT-Aktivität führen, was sich negativ auf die funktionelle Aktivität von CCDC124 auswirken könnte, wenn diese von AKT-vermittelten Signalereignissen abhängt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an der Reaktion auf Stress und Entzündungen beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs mit SB203580 könnte die Aktivität von regulatorischen Proteinen reduzieren, die die Funktion von CCDC124 modulieren, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer Inhibitor des mTOR-Signalwegs, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation wichtig ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Aktivität von Proteinen verringern, die für die ordnungsgemäße Funktion von CCDC124 erforderlich sind, wodurch indirekt dessen Aktivität reduziert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die dem ERK1/2-MAPK-Signalweg vorgeschaltet sind. Die Phosphorylierung von MEK1/2 ist für die Aktivierung von ERK1/2 notwendig. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die ERK1/2-Aktivität verringern, was zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen führt, die die funktionelle Aktivität von CCDC124 beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, ähnlich wie LY294002. Es blockiert den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen könnte, die an CCDC124 beteiligt sind, wodurch dessen funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das dem ERK-MAPK-Signalweg vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK durch PD98059 reduziert die ERK-Aktivität, was möglicherweise zu einer verminderten Regulierung von Proteinen führt, die die funktionelle Aktivität von CCDC124 modulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Kontrolle der Genexpression im Zusammenhang mit Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte zu einer veränderten Expression von Proteinen führen, die mit CCDC124 interagieren oder es regulieren, was zu einer verminderten Funktion führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK ist an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt. Durch die Hemmung von ROCK könnte Y-27632 die für die korrekte Lokalisierung und Funktion von CCDC124 erforderliche Dynamik des Zytoskeletts stören. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4708671 ist ein spezifischer Inhibitor der p70-ribosomalen S6-Kinase 1 (S6K1). S6K1 ist dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet und an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt. Die Hemmung von S6K1 durch PF-4708671 könnte die Aktivität von Proteinen verringern, die für die Funktion von CCDC124 notwendig sind. | ||||||