CC2D2A Inhibitoren
Gängige CC2D2A Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Pifithrin-μ CAS 64984-31-2, Roscovitine CAS 186692-46-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von CC2D2A können dessen Funktion auf verschiedene Weise beeinträchtigen, da jede Chemikalie auf unterschiedliche Aspekte der zellulären Signalwege abzielt, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von CC2D2A wichtig sind. Alsterpaullon und SB216763 zielen beispielsweise beide auf GSK-3β ab, eine Kinase, die eine zentrale Rolle bei der Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der Wege spielt, die CC2D2A durchläuft. Durch die Hemmung dieser Kinase unterbrechen diese Chemikalien kritische Prozesse, die für die Zilienbildung notwendig sind, die eng mit der normalen Funktion von CC2D2A verbunden ist. In ähnlicher Weise wirkt Indirubin-3'-monoxim als zweifacher Inhibitor von CDKs und GSK-3β, der die Regulierung des Zellzyklus und der Zilienbildung behindert und dadurch die Funktion von CC2D2A beeinträchtigt. Roscovitin und Purvalanol A zielen ebenfalls auf die CDKs ab, die bei der Kontrolle der Zellzyklusprogression eine wesentliche Rolle spielen - ein Prozess, der fein abgestimmt sein muss, damit die Ziliogenese normal abläuft, und der sich somit auf die Funktionalität von CC2D2A auswirkt.
Darüber hinaus hemmt Pifithrin-μ das Hitzeschockprotein 70 (HSP70), das zur ordnungsgemäßen Faltung und Stabilisierung von Proteinen beiträgt, einschließlich derjenigen, die an den Pfaden beteiligt sind, in denen CC2D2A aktiv ist. Diese Hemmung könnte zu einer Funktionsstörung von CC2D2A aufgrund der Fehlfaltung oder Instabilität von Ziliaproteinen führen. SP600125 hemmt JNK und beeinflusst damit Signalwege, die verschiedene zelluläre Prozesse regulieren, darunter auch solche, an denen CC2D2A beteiligt ist. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht Signalwege, die für die Rolle von CC2D2A bei der Zilienbildung entscheidend sind. Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der das Zellwachstum und die Zellproliferation reguliert, Prozesse, die für die Zilienbildung und damit für die Funktion von CC2D2A entscheidend sind. Cyclopamin zielt auf den Hedgehog-Signalweg ab, der für die Zilienbildung und die Zilienfunktion, die CC2D2A unterstützt, entscheidend ist. Schließlich wirken sich 5-Iodotubercidin und Nocodazol auf die Ziliogenese aus, indem sie den cAMP-Spiegel modulieren bzw. die Mikrotubuli-Polymerisation unterbrechen, die beide für die Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion der Zilien von wesentlicher Bedeutung sind und damit die Funktion von CC2D2A beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt GSK-3β, eine Kinase, die an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt ist, die mit dem CC2D2A-Signalweg in Zusammenhang stehen. Durch die Hemmung von GSK-3β unterbricht der Wirkstoff Prozesse, die für eine ordnungsgemäße Ziliogenese erforderlich sind, und hemmt so funktionell CC2D2A, das für die Zilienfunktion unerlässlich ist. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥4276.00 | 4 | |
Pifithrin-μ hemmt das Hitzeschockprotein 70 (HSP70), das an der korrekten Faltung und Stabilisierung vieler Proteine beteiligt ist, einschließlich derer in den ciliären Signalwegen, in denen CC2D2A wirkt. Diese Signalwege sind für den Transport und die Anordnung von ciliären Komponenten von entscheidender Bedeutung, sodass eine Hemmung durch Pifithrin-μ zu einer funktionellen Hemmung von CC2D2A führen kann. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), die wichtige Regulatoren des Zellzyklusfortschritts sind. Da die Ziliogenese eng mit dem Zellzyklus verbunden ist und CC2D2A ein Protein ist, das bekanntermaßen an der Ziliogenese beteiligt ist, kann die Hemmung von CDKs durch Roscovitin zu einer funktionellen Hemmung von CC2D2A führen. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist ein Inhibitor von CDKs und GSK-3β. Es kann die Regulation des Zellzyklus und der Zilienbildung stören, bei denen CC2D2A ein integraler Bestandteil ist. Durch diese Hemmungen kann Indirubin-3'-monoxime CC2D2A funktionell hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der an Signalwegen beteiligt ist, die verschiedene zelluläre Prozesse, darunter die Ziliogenese, regulieren. Da CC2D2A für die Ziliogenese unerlässlich ist, kann die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von CC2D2A führen. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
SB216763 ist ein starker GSK-3β-Inhibitor. Durch die Hemmung von GSK-3β würde SB216763 den Phosphorylierungsprozess von Proteinen, die an der Ziliengenese beteiligt sind, unterbrechen und dadurch CC2D2A funktionell hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Da PI3K Teil von Signalwegen ist, die die Ziliogenese und andere zelluläre Prozesse regulieren, an denen CC2D2A beteiligt ist, könnte die Hemmung durch LY294002 aufgrund einer gestörten Signalübertragung zu einer funktionellen Hemmung von CC2D2A führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil des Signalwegs ist, der das Zellwachstum und die Zellproliferation reguliert, Prozesse, die für die Ziliogenese von entscheidender Bedeutung sind. Da CC2D2A ein Zilienprotein ist, kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von CC2D2A führen. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt den Hedgehog-Signalweg, der für die Zilienbildung und die Zilienfunktion von entscheidender Bedeutung ist. Da CC2D2A an der Bildung und Aufrechterhaltung der Zilienstruktur beteiligt ist, kann die Hemmung durch Cyclopamin zu einer funktionellen Hemmung von CC2D2A führen. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein selektiver CDK-Inhibitor. Durch die Hemmung von CDKs kann Purvalanol A die Zellzykluskontrolle und die Ziliogenese stören. Angesichts der Rolle von CC2D2A bei der Ziliogenese kann seine Funktion durch Purvalanol A über diese Wege gehemmt werden. | ||||||