CBS-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität der Cystathionin-Beta-Synthase (CBS) zu modulieren, einem Enzym, das entscheidend am Schwefelaminosäurestoffwechsel beteiligt ist. CBS spielt eine wichtige Rolle bei der Katalyse der Kondensation von Homocystein und Serin zu Cystathionin, einem entscheidenden Schritt im Transsulfurierungsweg, der letztlich zur Produktion von Cystein führt. Diese Inhibitoren sind sorgfältig konstruierte Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie mit CBS interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit dem Schwefelaminosäurestoffwechsel in Verbindung stehen, ohne die katalytischen Stellen oder die Beteiligung an der Biosynthese von Cystein direkt zu verändern.
Das Design von CBS-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des Enzyms. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Enzymologie und den Stoffwechselwegen untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an CBS zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine gezielte Modulation von zellulären Signalwegen, die auf der Aktivität dieses spezifischen Enzyms beruhen. Die Entwicklung und Nutzung von CBS-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen Stoffwechselprozessen und zellulären Reaktionen zu verbessern, und bietet Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die den Schwefelaminosäure-Stoffwechsel, das Redoxgleichgewicht und die Synthese essentieller Biomoleküle in verschiedenen Organismen steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rimonabant Hydrochloride | 158681-13-1 | sc-212786 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
Ein selektiver CB1-Antagonist, der zur Gewichtsreduktion und Raucherentwöhnung eingesetzt wird und durch die Blockade von CB1-Rezeptoren im Gehirn den Appetit und das Verlangen reduzieren soll. Aufgrund psychiatrischer Nebenwirkungen wurde er in einigen Ländern vom Markt genommen. | ||||||
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥880.00 ¥1873.00 ¥7153.00 ¥9804.00 | 8 | |
Ein selektiver CB2-Antagonist, der zur Untersuchung der Rolle der CB2-Rezeptoren bei der Modulation von Immunreaktionen und Entzündungen eingesetzt wird. | ||||||
SR 144528 | 192703-06-3 | sc-224292 sc-224292A | 5 mg 10 mg | ¥3182.00 ¥6081.00 | 6 | |
Ein hochselektiver CB2-Antagonist, der sich für die Untersuchung der Rolle der CB2-Rezeptoren bei verschiedenen biologischen Prozessen, insbesondere der Immunfunktion, eignet. | ||||||
(±)-SLV 319 | 362519-49-1 | sc-222317 sc-222317A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1478.00 | ||
Ein selektiver CB1-Antagonist, der auf sein Potenzial bei der Behandlung von Fettleibigkeit untersucht wurde, obwohl seine Entwicklung nicht so weit fortgeschritten war wie die von Rimonabant. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | ¥3260.00 ¥12658.00 | ||
JTE-907 ist ein selektiver CB2-Antagonist, der wegen seiner potenziell entzündungshemmenden und immunmodulatorischen Wirkung auf CB2-Rezeptoren untersucht wurde. | ||||||
O-1918 | 536697-79-7 | sc-202746 sc-202746A | 1 mg 5 mg | ¥688.00 ¥2651.00 | ||
O-1918 ist ein Beispiel für einen nicht-selektiven CB1/CB2-Antagonisten, der zur Untersuchung der Auswirkungen der Modulation des Endocannabinoid-Systems verwendet wurde. | ||||||
NESS 0327 | 494844-07-4 | sc-222054 sc-222054A | 1 mg 5 mg | ¥3565.00 ¥14328.00 | 1 | |
NESS0327 ist ein CB2-Rezeptor-Antagonist, der auf seine Rolle bei der Immunantwort und der Modulation von Entzündungen untersucht wurde. | ||||||