CBG-Inhibitoren bilden eine Kategorie chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aktivität von Cannabigerol (CBG), einem natürlich vorkommenden Phytocannabinoid, das in Cannabispflanzen vorkommt, zu hemmen, Aufmerksamkeit erregt haben. CBG interagiert mit Cannabinoidrezeptoren im Endocannabinoidsystem und trägt so zu dem komplizierten Netzwerk von Signalwegen im Körper bei. CBG-Inhibitoren sollen die Interaktion zwischen CBG und seinen jeweiligen molekularen Zielen beeinflussen. Diese Inhibitoren können eine große strukturelle Vielfalt umfassen, darunter sowohl natürliche als auch synthetische Verbindungen, die mit verschiedenen Komponenten des Endocannabinoid-Systems interagieren. Einige CBG-Inhibitoren wirken als Rezeptorantagonisten, indem sie an Cannabinoidrezeptoren binden und die Bindung von CBG an diese verhindern. Andere könnten Agonisten sein, die die Wirkung von CBG auf die Rezeptoren nachahmen. Darüber hinaus könnten einige Inhibitoren durch Eingriffe in den CBG-Stoffwechsel oder durch Veränderung seiner nachgeschalteten Wirkungen wirken. Die Entwicklung von CBG-Hemmern ist Teil der laufenden Forschung, die darauf abzielt, die komplexen Wechselwirkungen des Endocannabinoid-Systems zu erforschen und die Auswirkungen einer Modulation der CBG-Aktivität zu untersuchen.
CBG-Inhibitoren können Einblicke in die physiologischen Wirkungen von CBG und seine Rolle innerhalb des Endocannabinoidsystems bieten. Indem sie gezielt auf CBG-Interaktionen abzielen, können Forscher das komplizierte Gleichgewicht der Signalereignisse und die Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse besser verstehen. Diese Inhibitoren sind wichtige Instrumente, um das komplizierte Netz molekularer Interaktionen und zellulärer Reaktionen, die von CBG gesteuert werden, zu entschlüsseln. Es ist jedoch wichtig zu erkennen, dass das Verständnis von CBG-Inhibitoren ein sich entwickelndes Feld ist, in dem ständig neue Erkenntnisse und Verbindungen erforscht werden. Mit dem Fortschreiten der Forschung kann die Entwicklung präziserer und wirksamerer CBG-Inhibitoren zu einem differenzierteren Verständnis der Regulationsmechanismen des Endocannabinoidsystems und seiner Auswirkungen in verschiedenen Zusammenhängen beitragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1839.00 | 15 | |
Dies war einer der ersten untersuchten CBG-Inhibitoren. Er wirkt als selektiver Antagonist des Cannabinoidrezeptors CB1. | ||||||
SR 144528 | 192703-06-3 | sc-224292 sc-224292A | 5 mg 10 mg | ¥3182.00 ¥6081.00 | 6 | |
Es handelt sich um einen selektiven CB2-Rezeptor-Antagonisten, der die Bindung von CBG an den CB2-Rezeptor beeinträchtigen kann. | ||||||
O-1918 | 536697-79-7 | sc-202746 sc-202746A | 1 mg 5 mg | ¥688.00 ¥2651.00 | ||
O-1918 ist eine synthetische Verbindung, die nachweislich an CBG-Rezeptoren bindet und so möglicherweise die Wirkung moduliert. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | ¥3260.00 ¥12658.00 | ||
JTE907 ist ein weiterer synthetischer CB2-Rezeptor-Antagonist, der die Wechselwirkungen zwischen CBG und dem CB2-Rezeptor beeinflussen kann. | ||||||