caspase-7 Substraten

Ac-DEVD-AFC ist ein fluorogenes Substrat, das speziell für Caspase-7 entwickelt wurde. Es zeichnet sich durch einen einzigartigen Spaltungsmechanismus aus, der bei enzymatischer Aktivität ein fluoreszierendes Signal freisetzt. Die Struktur dieser Verbindung erleichtert die selektive Erkennung durch Caspase-7 und ermöglicht die Überwachung apoptotischer Prozesse in Echtzeit. Ihre kinetischen Eigenschaften ermöglichen einen raschen Substratumsatz, was Einblicke in die Rolle der Caspase-7 bei der zellulären Signalübertragung und der Apoptoseregulierung ermöglicht. Die Fluoreszenz der Verbindung erhöht die Nachweisempfindlichkeit und macht sie zu einem leistungsstarken Instrument für die Untersuchung der Dynamik der Caspase-Aktivität.

Ac-DEVD-pNA ist ein synthetisches, auf die Caspase-7 zugeschnittenes Substrat, das sich durch seine Fähigkeit zur Hydrolyse auszeichnet, wobei ein chromogenes Produkt freigesetzt wird, das quantitativ gemessen werden kann. Das Design dieses Substrats fördert spezifische Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum von Caspase-7 und gewährleistet so eine hohe Selektivität. Die Reaktionskinetik zeigt eine schnelle Spaltungsrate, die eine detaillierte Analyse der Caspase-7-Aktivität in verschiedenen biologischen Kontexten ermöglicht und so ihre Beteiligung an apoptotischen Prozessen beleuchtet.

Ac-VAD-AFC ist ein synthetisches fluorogenes Substrat, das speziell für Caspase-7 entwickelt wurde und eine einzigartige Struktur aufweist, die seine Affinität für das aktive Zentrum des Enzyms erhöht. Bei der Spaltung wird ein fluoreszierendes Produkt freigesetzt, das einen empfindlichen Nachweis der Caspase-7-Aktivität ermöglicht. Das Design des Substrats erleichtert bestimmte molekulare Interaktionen, die eine effiziente Katalyse und eine schnelle Reaktionskinetik fördern, was für die Untersuchung apoptotischer Signalwege und zellulärer Prozesse entscheidend ist.

Z-DEVD-AFC ist ein spezielles fluorogenes Substrat, das auf die Caspase-7 zugeschnitten ist. Es zeichnet sich durch seine einzigartige Peptidsequenz aus, die optimal zum aktiven Zentrum des Enzyms passt. Dieses Substrat wird hydrolysiert, wodurch ein fluoreszierendes Signal entsteht, das eine präzise Überwachung der Caspase-7-Aktivität ermöglicht. Seine strukturellen Merkmale begünstigen spezifische Wechselwirkungen mit dem Enzym, was die Reaktionsgeschwindigkeit erhöht und Einblicke in apoptotische Mechanismen und zelluläre Dynamik ermöglicht.

Z-DEVD-pNA ist ein selektives Substrat für Caspase-7, das sich durch seine einzigartige Peptidkonfiguration auszeichnet, die eine starke Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms ermöglicht. Bei der Spaltung wird ein chromogenes Produkt freigesetzt, das die Quantifizierung der Caspase-7-Aktivität durch kolorimetrische Assays ermöglicht. Das Design des Substrats verbessert die Spezifität und die Reaktionskinetik und macht es zu einem wirksamen Instrument für die Untersuchung apoptotischer Wege und der Regulierung des programmierten Zelltods in verschiedenen biologischen Zusammenhängen.

Ac-VAD-pNA ist ein synthetisches Peptidsubstrat, das speziell auf Caspase-7 zugeschnitten ist und sich durch seine einzigartige N-terminale Acetylierung und eine Valin-Alanin-Aspartat-Sequenz auszeichnet. Diese Konfiguration fördert effiziente Enzym-Substrat-Interaktionen, die zu einer schnellen Hydrolyse führen. Das daraus resultierende p-Nitroanilin-Produkt weist deutliche Absorptionseigenschaften auf, die eine präzise Überwachung der Caspase-7-Aktivität ermöglichen. Sein Design verbessert nicht nur die Selektivität, sondern bietet auch Einblicke in die Dynamik der apoptotischen Signalkaskaden.

(Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rh110 ist ein synthetisches Peptid, das für die selektive Bindung an Caspase-7 entwickelt wurde und ein duales Aspartat-Glutamat-Motiv aufweist, das die Bindungsaffinität erhöht. Diese Struktur erleichtert die spezifische Spaltung durch das Enzym, wobei ein fluoreszierendes Rhodamin-110-Derivat entsteht. Die einzigartigen Fluoreszenzeigenschaften ermöglichen es, die Aktivität von Caspase-7 in Echtzeit zu verfolgen, was wertvolle Einblicke in zelluläre Apoptosemechanismen und die Kinetik proteolytischer Prozesse ermöglicht.