caspase-5 Inhibitoren
Gängige caspase-5 Inhibitors sind unter underem Caspase-1 inhibitor VI, Caspase-1 inhibitor I CAS 143313-51-3, Caspase-1 Inhibitor II CAS 178603-78-6, caspase-4 inhibitor CAS 402832-01-3 und caspase-9 inhibitor I CAS 210345-04-3.
Caspase-5-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die entweder direkt das Caspase-5-Enzym hemmen oder indirekt seine Aktivität durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege beeinflussen. Die direkte Hemmung erfolgt in der Regel durch die Bindung von Inhibitoren an das aktive Zentrum von Caspase-5, wodurch deren Interaktion mit Substraten verhindert wird. Breitspektrum-Caspase-Inhibitoren wie Z-VAD-FMK und spezifische Inhibitoren für andere Caspasen können aufgrund der strukturellen Ähnlichkeiten zwischen Caspasen diese Funktion erfüllen. Zusätzlich zur direkten Hemmung können mehrere Verbindungen die Caspase-5-Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie verwandte Signalwege beeinflussen. Zum Beispiel können Inhibitoren, die auf andere Caspasen abzielen, wie Ac-DEVD-CHO für Caspase-3, den gesamten apoptotischen Signalweg verändern und sich anschließend auf Caspase-5 auswirken. In ähnlicher Weise beeinflussen Verbindungen wie PD150606, das Calpain hemmt, und MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, die Caspase-5-Aktivität, indem sie die durch Calcium vermittelten apoptotischen Signalwege bzw. die Proteinabbauwege modulieren.
Andere indirekte Methoden beinhalten die Verwendung von Inhibitoren wie LY-294002 und Wortmannin, die auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielen, einen Schlüsselregulator der Apoptose. Durch die Beeinflussung dieses Signalwegs können diese Inhibitoren indirekt die Caspase-5-Aktivität modulieren. In ähnlicher Weise beeinflusst SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, Caspase-5, indem es die Stressreaktionssignale verändert, die bei Entzündungsprozessen und Apoptose von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus beeinflussen Verbindungen wie Apoptozol, ein Inhibitor von HSP70, die Caspase-5-Aktivität, indem sie Stressreaktionen und Proteinfaltungsprozesse beeinflussen, was das komplexe Zusammenspiel zwischen verschiedenen zellulären Signalwegen und der Caspase-5-Regulation verdeutlicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Caspase-1 inhibitor VI | sc-3071 sc-3071A | 500 µg 1 mg | ¥2098.00 ¥6566.00 | 35 | ||
Der Caspase-1-Inhibitor VI weist einen einzigartigen Wirkmechanismus auf, indem er selektiv auf das aktive Zentrum von Caspase-5 abzielt und dessen katalytische Funktion stört. Dieser Inhibitor bildet stabile Wechselwirkungen durch Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Kontakte und verändert die Konformationsdynamik des Enzyms. Sein kinetisches Profil zeigt ein kompetitives Hemmungsmuster, das Einblicke in die Regulationswege von Entzündungen gewährt. Die strukturellen Merkmale der Verbindung verstärken ihre Spezifität und machen sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung von Caspase-5-vermittelten Prozessen. | ||||||
Caspase-1 inhibitor I | 143313-51-3 | sc-358878 sc-358878A sc-358878B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1286.00 ¥4693.00 ¥9387.00 | 13 | |
Der Caspase-1-Inhibitor I wirkt über einen anderen Mechanismus, indem er die Aktivität von Caspase-5 moduliert und seine Substraterkennung beeinflusst. Diese Verbindung geht spezifische elektrostatische Wechselwirkungen ein, die die inaktive Konformation des Enzyms stabilisieren und seine proteolytische Aktivität effektiv behindern. Die einzigartigen strukturellen Motive des Inhibitors tragen zu seiner Selektivität bei und ermöglichen eine nuancierte Erforschung der apoptotischen Wege. Seine Reaktionskinetik deutet auf ein nicht-kompetitives Hemmungsprofil hin, das tiefere Einblicke in zelluläre Signalnetzwerke ermöglicht. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
Ein Breitspektrum-Caspase-Inhibitor, der die Caspase-5 durch Blockierung ihres aktiven Zentrums hemmen kann. | ||||||
Caspase-1 Inhibitor II | 178603-78-6 | sc-300323 sc-300323A | 5 mg 25 mg | ¥2933.00 ¥14080.00 | 7 | |
Der Caspase-1-Inhibitor II besitzt die einzigartige Fähigkeit, die Aktivität von Caspase-5 durch komplizierte Bindungsinteraktionen, die die Konformationsdynamik des Enzyms verändern, selektiv zu modulieren. Diese Verbindung unterbricht die Bildung des aktiven Zentrums, was zu einer erheblichen Verringerung des Substratumsatzes führt. Seine ausgeprägte molekulare Architektur erhöht die Bindungsaffinität, während seine kinetischen Eigenschaften auf einen reversiblen Hemmungsmechanismus hindeuten, der einen raffinierten Ansatz zur Entschlüsselung von Entzündungssignalkaskaden bietet. | ||||||
caspase-4 inhibitor | 402832-01-3 | sc-3076 | 0.5 mg/0.1 ml | ¥722.00 | 1 | |
Der Caspase-4-Inhibitor wirkt als selektiver Modulator der Caspase-5, indem er spezifische Wechselwirkungen eingeht, die eine inaktive Enzymkonformation stabilisieren. Diese Verbindung behindert effektiv den Zugang zum Substrat, indem sie die katalytische Stelle blockiert, was zu einer verminderten enzymatischen Aktivität führt. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale fördern eine erhöhte Spezifität, während die Reaktionskinetik auf ein kompetitives Hemmungsprofil hindeutet, das Einblicke in apoptotische Wege und zelluläre Stressreaktionen gewährt. | ||||||
Ac-DEVD-CHO | 169332-60-9 | sc-506284 | 1 mg | ¥1173.00 | 5 | |
Ein selektiver Caspase-3-Hemmer, der Caspase-5 indirekt beeinflusst, indem er den Apoptoseweg moduliert. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | ¥4693.00 ¥19958.00 | 33 | |
Caspase-9-Inhibitor I wirkt als selektiver Antagonist von Caspase-5 und weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf, die den Konformationszustand des Enzyms verändert. Durch die Bildung stabiler Wechselwirkungen mit Schlüsselresten blockiert er wirksam die Substratbindung und unterbricht den katalytischen Mechanismus. Diese Verbindung weist unterschiedliche kinetische Eigenschaften auf, die auf ein nicht-kompetitives Hemmungsmuster hindeuten, das die apoptotischen Signalkaskaden und die zelluläre Homöostase durch Modulation der Caspase-Aktivität beeinflussen könnte. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | ¥8823.00 | 5 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der die Aktivität von Caspase-5 reduziert, indem er vorgelagerte Caspasen hemmt, die an ihrer Aktivierung beteiligt sind. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3069 | 0.5 mg | ¥2572.00 | 1 | ||
Der Caspase-1-Inhibitor wirkt als selektiver Modulator der Caspase-5, indem er spezifische molekulare Wechselwirkungen eingeht, die eine inaktive Enzymkonformation stabilisieren. Seine einzigartige Bindungsaffinität verändert die Geometrie des aktiven Zentrums, verhindert den Zugang zum Substrat und hemmt die enzymatische Aktivität. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die durch ein gemischtes Hemmungsprofil gekennzeichnet ist, das sich auf zelluläre Signalwege und Regulationsmechanismen auswirken kann, die mit Entzündungen und Zelltod in Verbindung stehen. | ||||||
caspase-9 inhibitor II | sc-3086 | 1 mg | ¥4107.00 | 1 | ||
Caspase-9-Inhibitor II wirkt als selektiver Antagonist von Caspase-5 und weist einzigartige molekulare Interaktionen auf, die die katalytische Funktion des Enzyms stören. Durch die Bindung an eine allosterische Stelle löst er Konformationsänderungen aus, die die Substratbindung und -verarbeitung behindern. Diese Verbindung zeigt ein ausgeprägtes kinetisches Verhalten mit einer Vorliebe für nicht-kompetitive Hemmung und könnte durch Modulation der proteolytischen Aktivität die apoptotischen Signalkaskaden und die zelluläre Homöostase beeinflussen. | ||||||