caspase-3 Substraten

D2R ist eine synthetische Verbindung, die als selektives Substrat für Caspase-3 wirkt und sich durch ihre einzigartige Peptidstruktur auszeichnet, die eine spezifische enzymatische Spaltung fördert. Diese Interaktion führt zur Freisetzung einer nachweisbaren Komponente, die eine präzise Überwachung der Caspase-Aktivität ermöglicht. D2R weist eine günstige Reaktionskinetik auf, mit einer bemerkenswerten Affinität für das aktive Zentrum von Caspase-3, was einen schnellen Substratumsatz ermöglicht. Sein Design verbessert die Spezifität und macht ihn zu einem wertvollen Werkzeug für die Untersuchung apoptotischer Signalwege.

Ac-DEVD-AFC ist ein fluorogenes Substrat, das speziell für den Nachweis von Caspase-3 entwickelt wurde. Seine einzigartige Peptidsequenz erleichtert die selektive Spaltung durch das Enzym, was zu einem fluoreszierenden Signal führt, das quantitativ gemessen werden kann. Die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung verbessern die Membrandurchlässigkeit und ermöglichen eine effiziente Aufnahme in die Zellen. Darüber hinaus zeigt seine Reaktionskinetik eine schnelle Umsatzrate, was ihn zu einem effektiven Werkzeug für die Untersuchung apoptotischer Wege und der Caspase-Aktivität in Echtzeit macht.

Ac-DEVD-pNA ist ein synthetisches Peptidsubstrat, das speziell für Caspase-3 entwickelt wurde und eine charakteristische DEVD-Sequenz aufweist, die eine selektive Erkennung und Spaltung durch das Enzym gewährleistet. Diese Verbindung wird hydrolysiert und setzt ein chromogenes Produkt frei, das eine quantitative Analyse der Caspase-3-Aktivität ermöglicht. Sein strukturelles Design fördert die effiziente Bindung an das aktive Zentrum, was zu beschleunigten Reaktionsgeschwindigkeiten und erhöhter Empfindlichkeit beim Nachweis apoptotischer Prozesse führt.

Ac-VAD-AFC ist ein auf Caspase-3 zugeschnittenes fluorogenes Substrat, das sich durch seine einzigartige VAD-Sequenz auszeichnet, die eine spezifische Enzyminteraktion ermöglicht. Bei der Spaltung wird ein fluoreszierendes Produkt freigesetzt, das die Echtzeitüberwachung der Caspase-Aktivität ermöglicht. Das Design der Verbindung verbessert die Substrataffinität und fördert eine schnelle Reaktionskinetik. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen ermöglicht eine gleichbleibende Leistung in biochemischen Assays und macht sie zu einem zuverlässigen Instrument für die Untersuchung apoptotischer Prozesse.

Ac-IETD-AFC ist ein spezielles fluorogenes Substrat für Caspase-3, das die IETD-Sequenz enthält, die eine selektive Erkennung durch das Enzym gewährleistet. Dieses Substrat wird gespalten, um eine fluoreszierende Komponente freizusetzen, die eine empfindliche Anzeige der Caspase-Aktivität ermöglicht. Seine strukturelle Konfiguration verbessert die Bindungseffizienz, was zu beschleunigten Reaktionsgeschwindigkeiten führt. Darüber hinaus weist Ac-IETD-AFC eine robuste Stabilität unter verschiedenen experimentellen Bedingungen auf, was eine genaue Untersuchung der apoptotischen Mechanismen erleichtert.

Z-DEVD-AFC ist ein auf Caspase-3 zugeschnittenes fluorogenes Substrat, das sich durch die DEVD-Sequenz auszeichnet, die eine spezifische Enzyminteraktion fördert. Bei der Spaltung wird ein Fluoreszenzsignal freigesetzt, das eine präzise Überwachung der Caspase-Aktivität ermöglicht. Die einzigartige Konformation des Substrats optimiert die Enzymbindung und verbessert die Reaktionskinetik. Darüber hinaus weist Z-DEVD-AFC eine außergewöhnliche Stabilität unter verschiedenen Bedingungen auf, was es zu einem effektiven Werkzeug für die Untersuchung apoptotischer Wege und zellulärer Prozesse macht.

Z-DEVD-pNA ist ein synthetisches Substrat, das speziell für Caspase-3 entwickelt wurde und das DEVD-Motiv aufweist, das eine selektive Erkennung durch das Enzym gewährleistet. Bei der Spaltung wird ein chromogenes Produkt freigesetzt, das eine quantitative Analyse der Caspase-Aktivität ermöglicht. Die strukturellen Eigenschaften des Substrats erhöhen seine Affinität für das aktive Zentrum, was zu beschleunigten Reaktionsgeschwindigkeiten führt. Darüber hinaus weist Z-DEVD-pNA eine robuste Stabilität auf, die eine zuverlässige Bewertung unter verschiedenen experimentellen Bedingungen ermöglicht.

Ac-VAD-pNA ist ein synthetisches Substrat, das auf die Caspase-3 zugeschnitten ist und sich durch die VAD-Sequenz auszeichnet, die eine spezifische Interaktion mit dem Enzym fördert. Dieses Substrat wird gespalten, um einen chromogenen Anteil freizusetzen, der einen empfindlichen Nachweis der Caspase-Aktivität ermöglicht. Sein einzigartiges Design erhöht die Bindungsaffinität zum aktiven Zentrum des Enzyms, was zu einer schnellen Reaktionskinetik führt. Darüber hinaus gewährleistet die Stabilität von Ac-VAD-pNA unter verschiedenen Bedingungen eine gleichbleibende Leistung in biochemischen Assays.

(Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rh110 ist ein spezielles Peptidsubstrat für Caspase-3 mit einem doppelten Aspartatmotiv, das die Spezifität für das Enzym erhöht. Diese Verbindung weist bei der Spaltung einzigartige Fluoreszenzeigenschaften auf, die eine Echtzeitüberwachung der Caspase-Aktivität ermöglichen. Seine strukturelle Konformation erleichtert optimale Interaktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, was zu beschleunigten Reaktionsgeschwindigkeiten führt. Darüber hinaus trägt die Stabilität des Rh110-Anteils zu einer zuverlässigen Signalerzeugung unter verschiedenen Versuchsbedingungen bei.