casein kinase IIα′ Aktivatoren
Gängige casein kinase IIα' Activators sind unter underem TBB CAS 17374-26-4, Quercetin CAS 117-39-5, Apigenin CAS 520-36-5, Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4 und Emodin CAS 518-82-1.
Zur ersten Gruppe der Aktivatoren der Caseinkinase IIα (CK2α) gehören TBB, Quercetin, Apigenin, Ellagsäure, Emodin und Resveratrol. Diese Verbindungen hemmen CK2α durch Bindung an ihre ATP-Bindungsstelle. Diese Wirkung führt zu einer Verringerung der Kinaseaktivität. Diese hemmende Wirkung kann die CK2α-Aktivität indirekt durch einen Rückkopplungsmechanismus verstärken. Der Körper erkennt, dass die CK2α-Aktivität durch das Vorhandensein dieser Hemmstoffe beeinträchtigt ist, und reagiert darauf, indem er die Aktivität des Enzyms hochreguliert, um dies auszugleichen. Diese Gruppe von Verbindungen steigert daher indirekt die CK2α-Aktivität, indem sie diese kompensatorische Reaktion auslöst.
Die zweite Gruppe von CK2α-Aktivatoren umfasst Silibinin, Genistein, EGCG, Curcumin, Fisetin und Baicalein. Ähnlich wie die erste Gruppe hemmen diese Verbindungen CK2α, indem sie mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms konkurrieren. Die hemmende Wirkung dieser Verbindungen kann als Reaktionsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen. Wenn der Körper feststellt, dass die CK2α-Aktivität aufgrund der Anwesenheit dieser Hemmstoffe verringert ist, reagiert er mit einer Erhöhung der Enzymaktivität. Somit erhöhen diese Verbindungen indirekt die CK2α-Aktivität, indem sie diese kompensatorische Reaktion auslösen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2708.00 ¥4095.00 ¥5020.00 ¥8574.00 ¥20093.00 | 17 | |
TBB ist ein spezifischer Inhibitor der Casein-Kinase IIα (CK2α). Es wirkt, indem es an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms bindet und so dessen Kinaseaktivität reduziert. Diese Hemmung kann als Rückkopplungsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das als CK2α-Inhibitor wirkt, indem es mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungstasche von CK2α konkurriert. Diese kompetitive Hemmung kann über einen Rückkopplungsmechanismus zu einer erhöhten Aktivität von CK2α führen. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
Apigenin ist ein weiteres Flavonoid, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Diese hemmende Wirkung kann die CK2α-Aktivität indirekt durch einen Rückkopplungsmechanismus verstärken. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
Ellagsäure ist ein Polyphenol, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Diese hemmende Wirkung kann als Reaktionsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
Emodin ist ein Anthrachinon, das als CK2α-Inhibitor wirkt, indem es mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungsstelle von CK2α konkurriert. Dies kann über einen Rückkopplungsmechanismus zu einer erhöhten CK2α-Aktivität führen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein Stilbenoid, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Dies kann als Reaktionsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | ¥609.00 ¥1264.00 ¥2279.00 ¥7897.00 | 6 | |
Silibinin ist ein Flavonolignan, das als CK2α-Inhibitor wirkt. Es konkurriert mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungsstelle von CK2α, was über einen Rückkopplungsmechanismus zu einer erhöhten CK2α-Aktivität führen kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Diese hemmende Wirkung kann die CK2α-Aktivität indirekt durch einen Rückkopplungsmechanismus verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG ist ein Catechin, das als CK2α-Inhibitor wirkt, indem es mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungsstelle von CK2α konkurriert. Diese Konkurrenz kann als Reaktionsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist ein Curcuminoid, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Diese hemmende Wirkung kann die CK2α-Aktivität durch einen Rückkopplungsmechanismus indirekt verstärken. | ||||||