CASD1 Inhibitoren
Gängige CASD1 Inhibitors sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SP600125 CAS 129-56-6.
CASD1-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die gezielt auf die Funktion von CASD1, einem vom CASD1-Gen kodierten Protein, abzielen und diese hemmen sollen. Dieses Protein ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter an Signaltransduktionswegen und der zellulären Homöostase. Die Inhibitoren wirken, indem sie an das CASD1-Protein binden oder in seine Signalwege eingreifen, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Der genaue Wirkmechanismus der einzelnen CASD1-Inhibitoren kann je nach Struktur und Zielort der Verbindung variieren. Einige Inhibitoren können direkt an die aktive Stelle des Proteins binden und so dessen Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Molekülen oder Substraten blockieren. Andere können die vorgelagerten Signalelemente, die die CASD1-Aktivität regulieren, oder die posttranslationalen Modifikationen des Proteins, die für seine ordnungsgemäße Funktion entscheidend sind, beeinträchtigen. Die chemische Struktur dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie die Spezifität und Affinität für CASD1 sowie ihre Fähigkeit, Zellmembranen zu durchdringen, um ihr Ziel zu erreichen, bestimmt.
Die Entwicklung von CASD1-Inhibitoren erfordert eine gründliche Analyse der Struktur des Proteins und der Signalwege, an denen es beteiligt ist. Ziel der Forscher ist es, Verbindungen mit hoher Bindungsaffinität und Spezifität zu entwickeln, um sicherzustellen, dass die Hemmung von CASD1 effizient und selektiv ist und so wenig wie möglich auf andere Ziele übergreift. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die leicht durch die Zellmembran diffundieren können, um intrazelluläre Ziele zu erreichen. Wenn sie das CASD1-Protein erreichen, bewirken die Inhibitoren eine Konformationsänderung oder besetzen sein aktives Zentrum, wodurch die normale Wirkung des Proteins verhindert wird. Die Hemmung von CASD1 kann zu einer Kaskade von Effekten führen, die dem Signalweg nachgeschaltet sind und in der Veränderung spezifischer zellulärer Funktionen gipfeln, die das Protein reguliert. Wenn die Wissenschaftler die komplizierten Details der Rolle des Proteins in der Zelle verstehen, können sie die Folgen seiner Hemmung vorhersagen und Hemmstoffe entwickeln, die seine Aktivität präzise modulieren können, um die gewünschten zellulären Ergebnisse zu erzielen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 ist ein Raf-Kinase-Inhibitor, der den Raf/MEK/ERK-Signalweg hemmt. CASD1, das Teil zellulärer Signalprozesse ist, würde aufgrund der Herunterregulierung des ERK-Signalwegs, der für verschiedene zelluläre Funktionen, einschließlich Wachstum und Differenzierung, von entscheidender Bedeutung ist, eine verminderte funktionelle Aktivität aufweisen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. CASD1, das für einen Aspekt seiner Funktion auf den AKT-Signalweg angewiesen ist, würde indirekt gehemmt, da der AKT-Signalweg zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflusst, darunter Stoffwechsel, Proliferation, Zellüberleben, Wachstum und Angiogenese. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der speziell die Aktivierung der MAPK/ERK-Kinase blockiert, was zur Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Dieser Signalweg ist an der Regulierung der Genexpression und der Zellproliferation beteiligt, was sich auf die Funktion von CASD1 auswirken könnte, wenn es mit diesen zellulären Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg unterbricht und möglicherweise zu einer verminderten Proteinsynthese und einem verminderten Zellwachstum führt. Wenn die CASD1-Funktion mit dem mTOR-Signalweg in Verbindung steht, würde seine Aktivität durch Rapamycin indirekt vermindert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalübertragung hemmt, die an der Steuerung der Genexpression und der zellulären Apoptose beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann sich indirekt auf CASD1 auswirken, wenn dessen Funktion mit diesen zellulären Ergebnissen verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der p38-vermittelte Signalwege blockiert, die für Entzündungsreaktionen und Differenzierung entscheidend sind. Wenn CASD1 in diesen Signalwegen eine Rolle spielt, würde seine Aktivität indirekt durch diesen Inhibitor beeinflusst werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der MEK1/2 blockiert, die vorgeschaltete Regulatoren von ERK sind. Die Hemmung dieses Signalwegs würde CASD1 beeinflussen, wenn es an den zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch den ERK-Signalweg reguliert werden. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
WZ4002 ist ein EGFR-Inhibitor, der möglicherweise indirekt CASD1 beeinflussen könnte, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die dem EGFR nachgeschaltet sind, der für die Zellproliferation und das Überleben wichtig ist. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Leflunomid ist ein Inhibitor der Pyrimidinsynthese, der die Produktion von RNA und DNA hemmt. Wenn die Funktion von CASD1 mit der Nukleotidsynthese oder -verwertung zusammenhängt, würde diese Hemmung seine Aktivität beeinflussen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der CASD1 beeinflussen kann, wenn es an Signalwegen oder zellulären Prozessen beteiligt ist, die von BCR-ABL-, c-KIT- und PDGFR-Tyrosinkinasen reguliert werden. | ||||||