Die Klasse der CAS-Inhibitoren stellt eine vielfältige und wichtige Reihe von Verbindungen dar, die darauf abzielen, zelluläre Prozesse zu beeinflussen, die durch Crk-assoziierte Substrate (CAS) vermittelt werden. Diese Inhibitoren spielen eine zentrale Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses komplizierter Signalwege und bieten Forschern präzise Werkzeuge, um die Regulierungsmechanismen, die die CAS-Aktivität steuern, zu entschlüsseln. Diese Chemikalien lassen sich anhand ihrer Auswirkungen auf die Dynamik der fokalen Adhäsion, die Aktomyosin-Kontraktilität und die Tyrosinkinase-Signalübertragung in verschiedene Kategorien einteilen, was die Vielschichtigkeit der CAS-vermittelten Funktionen widerspiegelt. Sorafenib, ein prominentes Mitglied dieser Klasse, sticht als Multikinase-Inhibitor hervor, der indirekt CAS-vermittelte zelluläre Prozesse beeinflusst, indem er auf die RAF/MEK/ERK-Signalwege abzielt. Seine Fähigkeit, diese Schlüsselwege zu modulieren, macht ihn zu einem wertvollen Aktivposten in der Krebsforschung, der das Zusammenspiel zwischen CAS und breiteren zellulären Signalnetzwerken beleuchtet. Dasatinib und PP2, beides Inhibitoren von Kinasen der SRC-Familie, sind entscheidend für die Unterbrechung von Tyrosinkinase-Signalwegen, an denen CAS beteiligt ist. Diese Verbindungen geben den Forschern spezifische Werkzeuge an die Hand, um die Komplexität der CAS-vermittelten Funktionen in verschiedenen zellulären Prozessen zu enträtseln.
A-419259 und der FAK-Inhibitor 14 zeichnen sich durch ihre selektive Ausrichtung auf die Focal Adhesion Kinase (FAK) aus, eine entscheidende Komponente der fokalen Adhäsionsdynamik. Durch die Unterbrechung von FAK beeinflussen diese Inhibitoren direkt die CAS-vermittelten Funktionen und enträtseln so das komplizierte Netzwerk der fokalen Adhäsionen und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Der FAK-Inhibitor 14 unterstreicht insbesondere die Spezifität dieser Inhibitoren in Bezug auf FAK und bietet Forschern ein fein abgestimmtes Instrument zur Erforschung des Zusammenspiels zwischen fokalen Adhäsionen und CAS-vermittelten Zellfunktionen. Obwohl Blebbistatin kein direkter CAS-Inhibitor ist, ist seine Aufnahme in diese Kategorie aufgrund seines Einflusses auf die Aktomyosin-Kontraktilität von Bedeutung. Durch die Hemmung der Myosin-ATPase-Aktivität moduliert Blebbistatin indirekt CAS-assoziierte Funktionen und bietet den Forschern eine einzigartige Perspektive auf die breiteren zellulären Prozesse, die von CAS gesteuert werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der CAS-Inhibitoren ein Spektrum von Verbindungen umfasst, die den Forschern als unverzichtbare Werkzeuge bei ihrer Suche nach der Entschlüsselung der komplexen CAS-vermittelten zellulären Funktionen dienen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf die RAF/MEK/ERK-Signalwege abzielt. Durch die Hemmung dieser Signalwege beeinflusst Sorafenib indirekt zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit CAS, da CAS eng in die durch diese Kinasen aktivierten Signaltransduktionskaskaden eingebunden ist. Die Wirkung der Verbindung auf die MAPK-Signalübertragung, einschließlich der Herunterregulierung von ERK, kann die CAS-Modulation beeinflussen, wodurch Sorafenib zu einem potenziellen indirekten Inhibitor von CAS-vermittelten zellulären Funktionen wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der SRC-Familie. CAS ist dafür bekannt, mit SRC zu interagieren und an der nachgeschalteten Signalübertragung teilzunehmen. Die Hemmung von SRC durch Dasatinib kann die Signalwege unterbrechen, an denen CAS beteiligt ist, und so indirekt die CAS-vermittelten zellulären Prozesse modulieren. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der SRC-Familie, einschließlich SRC selbst. Da CAS mit SRC interagiert und von SRC reguliert wird, kann die Hemmung von SRC durch PP2 Auswirkungen auf CAS-vermittelte zelluläre Prozesse haben. Das Verständnis der Folgen der SRC-Hemmung auf die CAS-Funktion liefert Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen, die die CAS-Aktivität im Zusammenhang mit der Tyrosinkinase-Signalübertragung steuern. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | ¥2403.00 | 6 | |
A-419259 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von FAK (fokale Adhäsionskinase), einem Protein, das bei der Zelladhäsion und -migration eng mit CAS verbunden ist. Die Hemmung von FAK mit A-419259 kann die Dynamik der fokalen Adhäsion stören, bei der CAS eine Rolle spielt, und indirekt die CAS-vermittelten zellulären Funktionen beeinflussen. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Blebbistatin ist ein Myosin-II-Inhibitor, der indirekt CAS-vermittelte zelluläre Prozesse beeinflusst, indem er die Aktomyosin-Kontraktilität stört. CAS ist an der Regulierung der Aktomyosin-Dynamik beteiligt, und die Hemmung von Myosin II mit Blebbistatin kann diese Prozesse beeinflussen. Die Erforschung der Wechselwirkung zwischen Blebbistatin und CAS liefert wertvolle Erkenntnisse über die Zusammenhänge zwischen der Dynamik des Zytoskeletts und der CAS-Funktion im Zusammenhang mit der Zellmotilität und -migration. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | ¥1230.00 ¥2685.00 | 86 | |
FAK-Inhibitor 14 ist ein selektiver Inhibitor der Fokalen Adhäsionskinase (FAK). Da CAS bei der zellulären Adhäsion und Migration eng mit FAK verbunden ist, kann die Hemmung von FAK mit FAK-Inhibitor 14 die Signalwege unterbrechen, an denen CAS beteiligt ist, und so indirekt die CAS-vermittelten zellulären Funktionen modulieren. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥903.00 | ||
EHop-016 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der spezifisch auf Rac1 abzielt. CAS interagiert mit Rac1 und wird von diesem reguliert, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellmotilität und -migration. Die Hemmung von Rac1 mit EHop-016 kann die Signalwege unterbrechen, an denen CAS beteiligt ist, und indirekt die CAS-vermittelten zellulären Funktionen beeinflussen. | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
RKI-1447 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK, einem Regulator des Actomyosin-Zytoskeletts. CAS ist an der Actomyosin-Dynamik beteiligt, und die Hemmung von ROCK mit RKI-1447 kann diese Prozesse beeinflussen und indirekt die CAS-vermittelten zellulären Funktionen beeinflussen. Die Erforschung der Wechselwirkung zwischen RKI-1447 und CAS liefert wertvolle Erkenntnisse über die Zusammenhänge zwischen der Dynamik des Zytoskeletts und der CAS-Funktion im Zusammenhang mit der Zellmotilität und -migration. | ||||||