Date published: 2026-2-9

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CaMKK alpha Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von CaMKK-alpha-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. CaMKK alpha-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge bei der Untersuchung der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase-Kinase alpha (CaMKKα), einer vorgeschalteten Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung anderer Kinasen wie CaMK I und CaMK IV spielt, indem sie diese phosphoryliert. CaMKKα ist ein wichtiger Regulator in Kalzium-Signalwegen, die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter den Energiehaushalt, die neuronale Entwicklung und die synaptische Plastizität. Durch die Hemmung von CaMKKα können Forscher die spezifischen Wege, die von dieser Kinase reguliert werden, und ihre Auswirkungen auf die Zellfunktionen untersuchen. Diese Inhibitoren werden ausgiebig eingesetzt, um die Rolle von CaMKKα in intrazellulären Signalkaskaden zu untersuchen, insbesondere in Bezug auf die Stoffwechselkontrolle und die neuronale Signalübertragung. Die Fähigkeit, die CaMKKα-Aktivität selektiv zu hemmen, ermöglicht es den Wissenschaftlern, zu untersuchen, wie diese Kinase nachgeschaltete Ziele moduliert und zu breiteren zellulären Reaktionen beiträgt. Darüber hinaus sind CaMKK-alpha-Inhibitoren von unschätzbarem Wert für die Forschung, die darauf abzielt, die komplexen Interaktionen zwischen verschiedenen Signalwegen zu verstehen, insbesondere wie Kalziumsignale integriert werden, um das Zellverhalten zu beeinflussen. Diese Inhibitoren werden häufig sowohl in In-vitro- als auch in In-vivo-Studien eingesetzt, um die Rolle von CaMKKα in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu untersuchen, und bieten Einblicke in die Art und Weise, wie diese Kinase wichtige physiologische Prozesse reguliert. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren CaMKK alpha-Inhibitoren zu erhalten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

STO-609 acetate salt

1173022-21-3sc-202820
5 mg
¥1162.00
19
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STO-609 Acetat-Salz hemmt selektiv CaMKK alpha, einen wichtigen Regulator in der Kalzium-Signalkaskade. Durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle unterbricht es die Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele und moduliert so den Energiestoffwechsel und die zellulären Stressreaktionen. Sein einzigartiges Interaktionsprofil ermöglicht eine präzise Kontrolle der Signalwege und beeinflusst die zelluläre Homöostase. Die Stabilität und Löslichkeit des Wirkstoffs erhöhen seine Nützlichkeit in biochemischen Assays und ermöglichen Einblicke in die Rolle von CaMKK alpha bei zellulären Prozessen.