Calcipressin-3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Calcipressin-3 abzielen und dessen Aktivität hemmen. Calcipressin-3 ist ein Mitglied der Calcipressin-Proteinfamilie, die als endogene Regulatoren von Calcineurin fungieren, einer Calcium- und Calmodulin-abhängigen Serin/Threonin-Phosphatase. Calcipressin-3 bindet an Calcineurin und wirkt als inhibitorisches Protein, das dessen Phosphataseaktivität moduliert. Calcineurin ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, vor allem durch Dephosphorylierung von Proteinen des Kernfaktors aktivierter T-Zellen (NFAT), wodurch diese in den Zellkern gelangen und die Gentranskription regulieren können. Calcipressin-3 verhindert diese Dephosphorylierung und steuert so die nachgeschalteten Effekte der Kalziumsignalisierung innerhalb der Zelle. Inhibitoren von Calcipressin-3 beeinträchtigen dessen Fähigkeit, Calcineurin zu binden und zu regulieren, wodurch Calcineurin aktiv bleibt und zelluläre Prozesse beeinflussen kann, die von der Calcium-Signalübertragung abhängen. Durch die Hemmung von Calcipressin-3 können Forscher das komplizierte Gleichgewicht der Calcium-Signalübertragung erforschen und untersuchen, wie sich eine Fehlregulation auf die zelluläre Physiologie auswirkt. Calcipressin-3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Intensität und Dauer der Calcineurin-Signalübertragung, die für Prozesse wie Genexpression, Zellwachstum und Differenzierung von grundlegender Bedeutung ist. Durch die Hemmung der Calcipressin-3-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich eine verlängerte oder verstärkte Calcineurin-Aktivität auf die Zellfunktion auswirkt und wie Calcipressin-3 zur Feinabstimmung dieses Signalwegs beiträgt. Die Untersuchung von Calcipressin-3-Inhibitoren hilft dabei, die Rolle dieses Proteins bei der Aufrechterhaltung der Calciumhomöostase und seinen breiteren Einfluss auf zelluläre Reaktionen auf Umweltreize zu klären und die Komplexität der Calcineurin-Regulation in verschiedenen biologischen Kontexten hervorzuheben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A kann die Expression von Calcipressin-3 unterdrücken, indem es das Enzym Calcineurin direkt hemmt und dadurch die Dephosphorylierung und Aktivierung der NFAT-Transkriptionsfaktoren verhindert. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
FK-506 könnte die Transkription von Calcipressin-3 verringern, indem es an FKBP12 bindet und einen Komplex bildet, der Calcineurin hemmt, was zu einer verringerten NFAT-Aktivität im Zellkern führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin kann durch Hemmung von mTOR, einer Kinase, die eine entscheidende Rolle beim Zellwachstum und der Proteinsynthese spielt, zu einer Herunterregulierung von Calcipressin-3 führen, was sich wiederum auf die Genexpression auswirken könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff kann die Calcipressin-3-Expression verringern, indem er die Demethylierung von CpG-Inseln innerhalb des Genpromotors bewirkt, was zu einem transkriptionell inaktiveren Chromatinzustand führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte zu einer Verringerung des Calcipressin-3-Spiegels führen, indem es selektiv in die DNA eingebaut wird und das Methylierungsmuster unterbricht, wodurch die Genexpression zum Schweigen gebracht werden kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte Calcipressin-3 durch Hemmung von Histondeacetylasen herunterregulieren, was zu einer offenen Chromatinkonfiguration und zur Unterdrückung der Gentranskription führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte die Calcipressin-3-Expression durch Hemmung von Histon-Deacetylasen verringern, was die Acetylierung von Histonen verstärken und zur transkriptionellen Repression spezifischer Gene führen würde. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die Calcipressin-3-Expression verringern, indem sie an seine Kernrezeptoren bindet und die Transkriptionsaktivität von Genen verändert, ohne den Methylierungsstatus des Promotors des Gens direkt zu beeinflussen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Lithiumchlorid könnte Calcipressin-3 hemmen, indem es die Aktivität der Glykogensynthase-Kinase-3 beta (GSK-3β) stört, die an mehreren Transkriptionsregulationswegen beteiligt ist. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure-Natriumsalz kann Calcipressin-3 herunterregulieren, indem es die Histondeacetylase hemmt, was zu einem Anstieg der Histonacetylierung und einem nachfolgenden Rückgang der Genexpression führt. | ||||||