CaBP3-Inhibitoren, auch bekannt als Calcium-Bindungsprotein-3-Inhibitoren, stellen eine Klasse kleiner Moleküle dar, die in der Molekularbiologie und Zellforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf die Aktivität von CaBP3 abzielen und diese modulieren. CaBP3 ist ein kalziumbindendes Protein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielt. CaBP3 selbst ist an der Kalzium-Signalübertragung beteiligt, indem es als Kalzium-Sensor fungiert und kalziumabhängige Vorgänge innerhalb der Zelle reguliert. Die Entwicklung von Inhibitoren, die spezifisch mit CaBP3 interagieren können, hat neue Wege zum Verständnis der komplizierten Mechanismen der Kalzium-Signalübertragung und ihrer Auswirkungen auf die Zellfunktionen eröffnet.
Der Wirkmechanismus von CaBP3-Inhibitoren beruht in erster Linie auf der Unterbrechung oder Modulation der Kalziumbindungseigenschaften von CaBP3. Diese Inhibitoren sind so konstruiert, dass sie an bestimmte Regionen oder Domänen von CaBP3 binden und dadurch dessen Interaktion mit Kalziumionen hemmen. Auf diese Weise verändern sie die Konformationsstruktur des Proteins oder seine Fähigkeit, Kalziumsignale weiterzuleiten, was zu nachgeschalteten Effekten auf zelluläre Prozesse führt, die von Kalziumsignalen abhängen. Forscher haben sich besonders für CaBP3-Inhibitoren interessiert, da sie die Rolle der Kalzium-Signalübertragung bei der Zelldifferenzierung, -proliferation und -apoptose aufschlüsseln. Durch die selektive Hemmung von CaBP3 wollen die Wissenschaftler die genauen Beiträge dieses Proteins in verschiedenen zellulären Zusammenhängen entschlüsseln, grundlegende biologische Prozesse aufklären und neue molekulare Ziele für die weitere Forschung identifizieren. CaBP3-Inhibitoren stellen somit wertvolle Werkzeuge im Bereich der Zell- und Molekularbiologie dar und ermöglichen ein tieferes Verständnis der Kalzium-Signalwege und ihrer Auswirkungen auf verschiedene biologische Systeme.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin unterdrückt die CBP/p300-vermittelte Transkription durch Störung ihrer Interaktion mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Interaktion zwischen p300/CBP und dem Transkriptionsfaktor p53 und hemmt die Acetylierung von p53. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485 ist ein potenter und selektiver Inhibitor sowohl der CBP- als auch der p300-Histon-Acetyltransferasen und moduliert die Gentranskription. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
SGC-CBP30 hemmt selektiv die Interaktion von CBP mit β-Catenin und verhindert so die β-Catenin-gesteuerte Transkriptionsaktivierung. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1399.00 ¥5664.00 | 13 | |
Garcinol hemmt die Aktivität der p300/CBP-Acetyltransferase und beeinträchtigt so die Histonacetylierung und die Gentranskription. | ||||||