CABC1-Inhibitoren, eine Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie für ihre Rolle in der biochemischen Forschung und das Verständnis zellulärer Prozesse bekannt sind, üben ihren Einfluss an der Schnittstelle von Mitochondrienfunktion und Energiestoffwechsel aus. Diese Inhibitoren zielen auf die Aktivität von CABC1 ab, einem Enzym in den Mitochondrien, das eine entscheidende Rolle bei der Energieproduktion und der Aufrechterhaltung der Mitochondrienfunktion spielt. CABC1, auch bekannt als Komplex III oder Cytochrom bc1-Komplex, ist eine Schlüsselkomponente der mitochondrialen Elektronentransportkette, einem zentralen Prozess der Zellatmung. Diese Kette ist für die Erzeugung von Adenosintriphosphat (ATP), der primären Energiewährung der Zelle, verantwortlich, indem sie den Transfer von Elektronen zwischen Proteinkomplexen erleichtert, was letztlich zum Protonenpumpen durch die innere Membran der Mitochondrien führt.
CABC1-Inhibitoren wirken, indem sie den Elektronentransferprozess im Komplex III stören. Diese Verbindungen stören den Elektronenfluss, was zu einer Unterbrechung des Protonengradienten an der inneren Mitochondrienmembran führt. Dies wiederum behindert die Produktion von ATP, das für verschiedene zelluläre Funktionen wie Muskelkontraktion, aktiven Transport und biosynthetische Prozesse entscheidend ist. Durch die Hemmung von CABC1 können diese Verbindungen den Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Rolle der Mitochondrienfunktion und des Energiestoffwechsels bei verschiedenen biologischen Prozessen an die Hand geben. Sie ermöglichen es den Wissenschaftlern, die Feinheiten der Zellatmung und ihre Auswirkungen auf Zellgesundheit und Krankheit besser zu verstehen. Darüber hinaus können CABC1-Inhibitoren auch über die Grundlagenforschung hinaus Anwendung finden, indem sie Einblicke in die mitochondriale Dysfunktion bei verschiedenen pathophysiologischen Zuständen bieten, auch wenn diese Anwendungen nicht Gegenstand dieser Diskussion sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | ¥3046.00 | 2 | |
Hemmt die mitochondriale Elektronentransportkette am Komplex III. | ||||||
8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline | 90-34-6 | sc-483239 | 1 g | ¥4062.00 | 1 | |
Stört die mitochondriale Funktion und beeinträchtigt die CABC1-Aktivität. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥372.00 ¥1534.00 ¥5167.00 | 5 | |
Wirkt als Thioredoxin-Reduktase-Hemmer, der sich auf CABC1 auswirkt. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | ¥1670.00 | ||
Unterbricht die mitochondriale Elektronentransportkette am Komplex III. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2922.00 | 41 | |
Hemmt den mitochondrialen Komplex I, was zu einer Beeinträchtigung von CABC1 führt. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥621.00 ¥711.00 ¥18897.00 ¥52935.00 | 51 | |
Blockiert die mitochondriale Elektronentransportkette am Komplex III. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | ¥226.00 ¥451.00 | 8 | |
Hemmt die Thioredoxin-Reduktase und beeinträchtigt die CABC1-Aktivität. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥485.00 | 8 | |
Unterbricht die bakterielle DNA-Gyrase und wirkt sich indirekt auf CABC1 aus. | ||||||