C9orf114 Inhibitoren
Gängige C9orf114 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren des Proteins C9orf114 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und Kinasen innerhalb zellulärer Prozesse abzielen. Wortmannin und LY294002 sind zwei solcher Inhibitoren, die speziell auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führen, die einen entscheidenden Schritt im PI3K/AKT-Signalweg darstellt. Da die AKT-Phosphorylierung bei einer Vielzahl von Zellfunktionen eine wichtige Rolle spielt, kann ihre Hemmung zu einer verminderten regulatorischen Kontrolle über die Signalwege führen, mit denen C9orf114 in Verbindung gebracht wird. Rapamycin hingegen hemmt selektiv das Mammalian Target of Rapamycin (mTOR), eine zentrale Komponente des mTOR-Signalwegs. Dieser Signalweg ist ein wesentlicher Bestandteil von Prozessen wie der Proteinsynthese und dem Zellwachstum. Die Hemmung von mTOR kann die von C9orf114 regulierten Aktivitäten stören, wenn es tatsächlich an diesem Signalweg beteiligt ist.
PD98059 und U0126 zielen beide auf MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg ab, der für die Zellproliferation und -differenzierung von zentraler Bedeutung ist. Indem sie die Aktivierung von ERK1/2 verhindern, können diese Inhibitoren die Funktion von C9orf114 unterdrücken, wenn es eine Rolle bei der ERK-vermittelten Signalübertragung spielt. In ähnlicher Weise hemmen SB203580 und SP600125 p38 MAPK bzw. JNK, beides Kinasen, die an der Reaktion auf Stress und Entzündungen beteiligt sind. Diese Inhibitoren können die Kinaseaktivität verringern, die für die Funktion von C9orf114 innerhalb dieser speziellen Reaktionswege erforderlich ist. Darüber hinaus hemmt PP2 Kinasen der Src-Familie, die Teil von Signalkaskaden sind, die für die normale Funktion von C9orf114 wesentlich sein können. Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, wirkt neben Bcr-Abl auch auf Kinasen der Src-Familie, und seine Wirkung kann Signalwege verändern, die C9orf114 möglicherweise reguliert. Gefitinib und Erlotinib, die selektiv die Kinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) hemmen, können folglich Signalwege hemmen, an denen C9orf114 beteiligt ist. Sorafenib schließlich zielt auf mehrere Kinasen ab, darunter RAF, VEGFR und PDGFR, und seine breit angelegte hemmende Wirkung kann die Signalnetzwerke und damit die Funktion von C9orf114 stören. Jede dieser Chemikalien kann die funktionelle Aktivität von C9orf114 hemmen, indem sie auf verschiedene molekulare Komponenten abzielt und sich auf die damit verbundenen Signalwege auswirkt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren in Signalwegen sind, die sich mit der Funktion von C9orf114 überschneiden könnten. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führen, wodurch möglicherweise die Regulation von Proteinen, die nachgeschaltet sind oder sich im selben Netzwerk wie C9orf114 befinden, beeinträchtigt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch die Blockierung der PI3K-Aktivität den AKT-Signalweg hemmen kann, der möglicherweise an denselben zellulären Prozessen wie C9orf114 beteiligt ist. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der regulatorischen Kontrolle führen, die C9orf114 auf die damit verbundenen Signalwege ausübt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR, eine Schlüsselkinase im mTOR-Signalweg. Da mTOR an der Proteinsynthese und am Zellwachstum beteiligt ist, kann seine Hemmung Prozesse stören, die möglicherweise von C9orf114 reguliert werden, wodurch die Rolle von C9orf114 in diesen Signalwegen funktionell gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK hemmt PD98059 indirekt die ERK-Aktivität, was die funktionelle Aktivität von C9orf114 verringern könnte, wenn es an ERK-vermittelten Signalprozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann diese Verbindung die Kinaseaktivität reduzieren, die möglicherweise erforderlich ist, damit C9orf114 seine Funktion innerhalb der Stress- oder Entzündungsreaktionswege erfüllen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die Hemmung von JNK kann zu einer Unterbrechung der JNK-vermittelten Signalwege führen, zu denen auch Signalwege gehören können, an denen C9orf114 beteiligt ist. Daher kann die Hemmung von JNK zu einer funktionellen Hemmung von C9orf114 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und verhindert so die Aktivierung von ERK1/2 im MAPK-Signalweg. Da dieser Signalweg für verschiedene zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung ist, kann U0126 indirekt die Funktion von C9orf114 hemmen, wenn es am selben Signalweg beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Da Src-Kinasen an verschiedenen Signalkaskaden beteiligt sind, kann die Hemmung durch PP2 zu einer verminderten Signalübertragung führen, die für die Funktion von C9orf114 unerlässlich sein könnte, wodurch es indirekt gehemmt wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Kinasen der Src-Familie und Bcr-Abl beeinflusst. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib Signalwege verändern, die möglicherweise von C9orf114 reguliert werden, und so indirekt dessen Funktion hemmen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Da EGFR mehreren Signalwegen vorgeschaltet ist, kann seine Hemmung die Aktivität von Proteinen verringern, die an diesen Wegen beteiligt sind, einschließlich möglicherweise C9orf114. | ||||||