C87499 Inhibitoren
Gängige C87499 Inhibitors sind unter underem MLN 4924 CAS 905579-51-3, SNS-032 CAS 345627-80-7, MLN 8054 CAS 869363-13-3, (+/-)-JQ1 und Curcumin CAS 458-37-7.
C87499-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die auf die Aktivität des vom Pramel32-Gen kodierten Proteins abzielen und diese modulieren. Pramel32 gehört zur PRAME-Familie (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma), von der bekannt ist, dass sie an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, u. a. an der Genregulation und an Immunreaktionen. Die Inhibitoren der Klasse C87499 sind speziell darauf ausgelegt, an das Pramel32-Protein zu binden und dadurch seine Struktur oder Funktion zu verändern, was zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen führen kann. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die von Pramel32 regulierten molekularen Mechanismen zu beeinflussen, was sie zu wertvollen Instrumenten für die Erforschung seiner Rolle in zellulären Prozessen macht. Die Erforschung der C87499-Inhibitoren konzentrierte sich auf ihre Spezifität und Wirksamkeit bei der Modulation von Pramel32-assoziierten Signalwegen, die für die Aufrechterhaltung normaler zellulärer Funktionen oft entscheidend sind. Die Bindungsaffinität und Selektivität dieser Inhibitoren für Pramel32 machen sie nützlich für die Untersuchung der Interaktion des Proteins mit anderen zellulären Komponenten und für das Verständnis seiner breiteren biologischen Funktionen. Darüber hinaus dienen die Inhibitoren von C87499 als wichtige molekulare Sonden in der Forschung, die darauf abzielt, die Regulationsmechanismen von Pramel32 zu entschlüsseln. Diese Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung der Folgen einer Modulation der Pramel32-Aktivität und geben Aufschluss über die Rolle dieses Proteins bei der Genexpression, der Zellproliferation und anderen grundlegenden biologischen Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
Hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym (NAE) und blockiert die Aktivierung von Cullin-basierten Ubiquitin-Ligasen, einschließlich Cul2-RING. Eine Unterbrechung dieser Aktivierung kann sich auf den Cul2-RING-Komplex auswirken und möglicherweise die Ubiquitinierung und den Abbau von Pramel32 beeinflussen. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression beeinflusst. Die Hemmung von CDKs kann indirekt die Funktion des Cul2-RING-Komplexes beeinflussen und sich anschließend durch Ubiquitinierungsprozesse auf die Pramel32-Regulation auswirken. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
Hemmt die Aurora-A-Kinase und beeinflusst möglicherweise die Dynamik des Cul2-RING-Komplexes. Veränderungen im Komplex können sich indirekt auf die Ubiquitinierung und den Umsatz von Pramel32 auswirken, was die vernetzte Natur des Ubiquitin-Proteasom-Systems unterstreicht. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Gentranskription beeinflusst. Da Cul2-RING-Komplexe bestimmte Transkriptionsfaktoren ubiquitinieren können, kann JQ1 Pramel32 indirekt durch Veränderungen in der ubiquitinvermittelten Regulation von Transkriptionsfaktoren beeinflussen, die mit Cul2-RING assoziiert sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Weist entzündungshemmende Eigenschaften auf und kann den Cul2-RING-Ubiquitin-Ligase-Komplex indirekt modulieren. Veränderungen im Komplex könnten sich auf die Ubiquitinierung und Stabilität von Pramel32 auswirken, was auf einen möglichen Zusammenhang zwischen Entzündungssignalen und der Pramel32-Regulation hindeutet. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
JAK2-Inhibitor, der den JAK-STAT-Signalweg beeinflusst. Da Cul2-RING-Komplexe Proteine, die am JAK-STAT-Signalweg beteiligt sind, ubiquitinieren können, kann die Hemmung von JAK2 indirekt die Pramel32-Regulation durch Veränderungen im ubiquitinvermittelten Umsatz von Signalwegkomponenten beeinflussen. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $50.00 $374.00 $2071.00 | 18 | |
Immunmodulatorisches Medikament, das den E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex beeinflusst. Durch die Beeinflussung des Ubiquitin-Proteasom-Systems kann Lenalidomid indirekt die Ubiquitinierung und den Abbau von Pramel32 beeinflussen und so möglicherweise eine Verbindung zwischen der Immunmodulation und der Pramel32-Regulation herstellen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der die Proteinabbauwege stört. Die Hemmung des Proteasoms kann sich indirekt auf Pramel32 auswirken, indem sie dessen ubiquitinvermittelten Abbau verhindert und Einblicke in die potenzielle Rolle des Cul2-RING-Ubiquitin-Ligase-Komplexes bei der Regulierung und Stabilität von Pramel32 gibt. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $88.00 | 3 | |
TGF-βRI-Kinase-Inhibitor, der den TGF-β-Signalweg beeinflusst. Da der TGF-β-Signalweg den Cul2-RING-Ubiquitin-Ligase-Komplex einbezieht, kann SD-208 die Pramel32-Regulation indirekt durch Veränderungen im ubiquitinvermittelten Proteinumsatz beeinflussen, der mit dem TGF-β-Signalweg in Verbindung steht. | ||||||