C6orf183 Inhibitoren
Gängige C6orf183 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, GW 0742 CAS 317318-84-6, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, A-769662 CAS 844499-71-4 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
C6orf183-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen, die auf verschiedene zelluläre Signalwege abzielen. Forskolin erhöht durch die Aktivierung der Adenylatzyklase den cAMP-Spiegel und beeinflusst damit indirekt die mit C6orf183 verbundenen Signalwege. GW0742, ein PPARδ-Agonist, und Rosiglitazon, ein PPARγ-Agonist, modulieren die Genexpression und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit C6orf183. Die Hemmung von GSK-3 durch 6-Bromindirubin-3'-Oxim wirkt sich auf die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung aus, was sich möglicherweise auf C6orf183 auswirkt. NSC23766 beeinflusst durch Hemmung von Rac1 mehrere Signalwege, während A769662 als AMPK-Aktivator den zellulären Energiehaushalt moduliert und damit indirekt C6orf183-bezogene Prozesse beeinflusst. Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, verändert die Chromatinstruktur, was sich möglicherweise auf die Genexpression im Zusammenhang mit C6orf183 auswirkt.
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und aktiviert dadurch Signalkaskaden, die C6orf183 indirekt beeinflussen können. LY294002 hemmt PI3K und unterbricht damit den PI3K/Akt-Signalweg, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Ereignisse auswirkt. SB-431542 hemmt den TGF-β-Typ-I-Rezeptor und unterbricht damit die TGF-β-Signalübertragung, und PD98059 hemmt MEK1 und unterbricht damit den MAPK/ERK-Signalweg, die beide potenziell zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit C6orf183 beeinflussen. SB-216763, ein GSK-3-Inhibitor, moduliert die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und bietet somit eine Reihe von Inhibitoren, die gemeinsam die mit C6orf183 verbundenen zellulären Prozesse beeinflussen können.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥9375.00 | 11 | |
GW0742 ist ein selektiver Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors delta (PPARδ). Die Aktivierung von PPARδ kann die Genexpression beeinflussen und sich potenziell auf mit C6orf183 assoziierte Signalwege auswirken. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1354.00 ¥3678.00 ¥7153.00 ¥10684.00 ¥14204.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist. Die Aktivierung von PPARγ beeinflusst die Genexpression und kann zelluläre Prozesse modulieren, die sich indirekt auf C6orf183 auswirken können. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
A769662 ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Eine aktivierte AMPK kann den zellulären Energiehaushalt modulieren und damit indirekt die mit C6orf183 verbundenen Signalwege beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Die Hemmung von HDACs kann die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit C6orf183 auswirkt. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1083.00 ¥2978.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Kalziumionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhte Kalziumspiegel können verschiedene Signalkaskaden aktivieren, die möglicherweise indirekt C6orf183 beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die Hemmung der PI3K unterbricht den PI3K/Akt-Signalweg, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Signalereignisse im Zusammenhang mit C6orf183 auswirkt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 hemmt den TGF-β-Rezeptor vom Typ I und unterbricht damit die TGF-β-Signalübertragung. Die Hemmung dieses Signalwegs kann indirekt die mit C6orf183 verbundenen zellulären Prozesse beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1, einen vorgeschalteten Regulator von ERK1/2. Die Hemmung von MEK1 unterbricht den MAPK/ERK-Stoffwechselweg, was sich möglicherweise auf zelluläre Ereignisse im Zusammenhang mit C6orf183 auswirkt. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein Inhibitor der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3). Die Hemmung von GSK-3 kann sich auf die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung auswirken und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit C6orf183 in Verbindung stehen. | ||||||