Date published: 2026-2-10

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C6orf165 Inhibitoren

Gängige C6orf165 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Inhibitoren von C6orf165 können die Aktivität des Proteins über verschiedene Signalwege modulieren, indem sie auf spezifische Kinasen und Enzyme abzielen, die seine Funktion regulieren. Wortmannin und LY294002 sind beides Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren. Durch die Blockierung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Bildung von Phosphatidylinositol(3,4,5)-trisphosphat (PIP3), einem wichtigen Botenstoff, der an der Aktivierung von AKT beteiligt ist. Diese Wirkung führt zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Proteine, die Teil des PI3K/AKT/mTOR-Wegs sind, mit dem die Aktivität von C6orf165 verbunden ist. Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, eine zentrale Komponente dieses Weges, und reduziert so indirekt die funktionelle Aktivität von C6orf165, indem es die Leistung des Weges dämpft.

Weiter unten in der Signalkaskade fungieren PD98059 und U0126 als MEK-Inhibitoren und blockieren den MAPK/ERK-Signalweg, der ein weiterer wichtiger Weg für die zelluläre Signalübertragung ist. Diese Inhibitoren verhindern die Aktivierung von MEK1/2, was zu einer verringerten ERK-Aktivität führt und in der Folge die funktionelle Aktivität von Proteinen verringert, die über diesen Weg reguliert werden, darunter C6orf165. In ähnlicher Weise zielen SB203580 und SP600125 auf den p38-MAPK- bzw. den JNK-Stoffwechselweg ab und erweitern damit das Spektrum der Kinasehemmung, die die Funktion von C6orf165 beeinflussen kann. SB203580 hemmt speziell p38 MAPK, während SP600125 auf JNK abzielt, beides Kinasen, die die Aktivität verschiedener zellulärer Proteine beeinflussen können. Dasatinib und PP2 hemmen die Kinasen der Src-Familie, was zu einer verringerten Phosphorylierung vieler Substrate führt, darunter auch solcher, die die Aktivität von C6orf165 regulieren können. Go6983, ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), unterdrückt die Aktivität von PKC-Isoformen, wodurch die Aktivität von Proteinen in PKC-regulierten Stoffwechselwegen, in denen C6orf165 eine Rolle spielen könnte, möglicherweise verringert wird. Schließlich tragen SL327 und Sorafenib, die beide auch MEK-Inhibitoren sind, zur Hemmung des MAPK/ERK-Stoffwechsels bei, wodurch die Kontrolle über die enzymatischen Kaskaden, die die funktionelle Aktivität von C6orf165 regulieren könnten, weiter verstärkt wird.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an Signaltransduktionswegen beteiligt sind. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin könnte zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren führen, die für die Funktion von C6orf165 entscheidend sind, wodurch C6orf165 funktionell gehemmt wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Bildung von PIP3, einem entscheidenden Signalmolekül, verhindert. Diese Hemmung verringert die AKT-Phosphorylierung, was zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Proteine, einschließlich C6orf165, führen kann, wodurch es funktionell gehemmt wird.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist, der dafür bekannt ist, die Proteinsynthese und die Zellproliferation zu regulieren. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Aktivität von Proteinen verringern, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich C6orf165.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, indem er die Aktivierung von MEK1/2 hemmt. Da ERK stromabwärts von MEK liegt, könnte diese Hemmung die funktionelle Aktivität von Proteinen wie C6orf165 verringern, die durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 ist auch ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. Die Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C6orf165 führen, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
¥350.00
¥1444.00
¥5122.00
45
(1)

SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von Substraten reduzieren, die durch diese Kinase reguliert werden, wozu auch Proteine wie C6orf165 gehören könnten, was zu einer funktionellen Hemmung führt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), was zu einer verminderten Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen führen kann, die durch JNK-Signale reguliert werden. Dies könnte zu einer funktionellen Hemmung von C6orf165 führen, wenn es durch JNK-Signalwege reguliert wird.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der durch Hemmung der Src-Kinasen die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen reduzieren könnte, die für die Funktion von C6orf165 entscheidend sind, und es somit funktionell hemmen könnte.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

PP2 ist ein weiterer Inhibitor der Src-Kinase-Familie, und seine Wirkung bei der Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen wie C6orf165 führen, die durch Src-Signalübertragung reguliert werden, was zu einer funktionellen Hemmung führt.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1185.00
¥3373.00
¥5348.00
15
(1)

Go6983 ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC). PKC ist an einer Vielzahl von zellulären Signalwegen beteiligt, und seine Hemmung kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die durch PKC reguliert werden, möglicherweise auch von C6orf165, wodurch dessen Funktion gehemmt wird.