C5orf55-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Chemikalien dar, die die Aktivität des C5orf55-Proteins modulieren sollen. Die ausgewählten Wirkstoffe in der obigen Tabelle zielen auf verschiedene zelluläre Signalwege ab, die mit der Aktivierung von C5orf55 verbunden sind. Lapatinib beispielsweise greift in die Phosphorylierung ein, was die Funktion von C5orf55 beeinträchtigen könnte. PD-0325901 und U0126 konzentrieren sich auf den MAPK-Signalweg, während Wortmannin und LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, die beide eng mit der C5orf55-Signalübertragung verbunden sind. SB-203580 und SP600125 wirken sich auf den JNK- bzw. den p38-MAP-Kinase-Signalweg aus und bieten zusätzliche Möglichkeiten zur Modulation von C5orf55. Sorafenib und VX-680, Multi-Kinase-Inhibitoren, zielen auf verschiedene Kinasen in mit C5orf55 assoziierten Signalwegen ab. SB-431542 hemmt den TGF-β-Rezeptor, und Selumetinib unterbricht den MAPK/ERK-Signalweg, wodurch die Strategien zur potenziellen Beeinflussung der C5orf55-Aktivität weiter diversifiziert werden. Diese chemische Klasse stellt einen gezielten Ansatz dar, der darauf abzielt, in wichtige zelluläre Wege einzugreifen, die eng mit C5orf55 verbunden sind, und bietet eine Grundlage für potenzielle künftige Studien zur Erforschung der funktionellen Aspekte dieses faszinierenden Proteins.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der potenziell C5orf55 hemmen kann, indem er seine Phosphorylierung unterbricht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Der PI3-Kinase-Inhibitor Wortmannin könnte die C5orf55-Signalübertragung durch Unterbrechung des PI3K/AKT-Signalwegs beeinträchtigen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und bietet damit einen möglichen Weg, die Aktivität von C5orf55 durch Beeinflussung des MAPK-Signalwegs zu modulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB-203580 zielt auf die p38-MAP-Kinase ab und beeinflusst möglicherweise C5orf55 durch die Unterbrechung von Signalkaskaden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von C5orf55 durch Eingriffe in den PI3K/AKT-Signalweg verhindern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann möglicherweise C5orf55 modulieren, indem er den mTOR-Signalweg beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK und beeinflusst möglicherweise die Aktivität von C5orf55 durch Interferenz mit dem JNK-Signalweg. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der möglicherweise C5orf55 beeinflusst, indem er die TGF-β-assoziierten Signalwege unterbricht. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, kann C5orf55 beeinflussen, indem er auf verschiedene Kinasen in damit verbundenen Signalwegen abzielt. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥699.00 ¥982.00 | 4 | |
VX-680 hemmt Aurora-Kinasen und bietet damit eine mögliche Möglichkeit, die Aktivität von C5orf55 über Kinasewege zu modulieren. | ||||||