Chemische Inhibitoren von C430003P19Rik können die Funktion des Proteins durch verschiedene Mechanismen beeinträchtigen, indem sie auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen. LY294002 und Wortmannin sind PI3K-Inhibitoren, die zu einer Verringerung des Akt-Signalwegs führen können, der für viele zelluläre Prozesse entscheidend ist, einschließlich derer, an denen C430003P19Rik beteiligt sein könnte. Indem sie die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele innerhalb dieses Signalwegs verringern, können diese Inhibitoren zu einer funktionellen Hemmung von C430003P19Rik führen. In ähnlicher Weise hemmt Rapamycin mTOR, eine zentrale Komponente des mTOR-Signalwegs, der das Zellwachstum und die Proliferation beeinflusst. Die Hemmung von mTOR kann die Aktivität von Signalwegen unterdrücken, an denen C430003P19Rik beteiligt ist, und dadurch seine Funktion hemmen.
Darüber hinaus greifen SB203580, PD98059 und SP600125 in verschiedene MAP-Kinase-Signalwege ein, die für zelluläre Reaktionen auf Stress, Entzündungen und Entwicklung von entscheidender Bedeutung sind. SB203580 hemmt p38 MAPK, während PD98059 auf MEK abzielt und SP600125 JNK hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Signalwege unterbrechen, die C430003P19Rik regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Alsterpaullon, Roscovitin, Olomoucin und Indirubin-3'-Monoxim sind CDK-Inhibitoren, die die Zellzyklusprogression an verschiedenen Kontrollpunkten, an denen C430003P19Rik eine Rolle spielen könnte, aufhalten und so seine Funktion hemmen können. Harmin, ein Inhibitor von DYRK1A, wirkt sich auf die neuronale Entwicklung und andere zelluläre Prozesse aus, die von DYRK1A reguliert werden, was zu einer Hemmung von C430003P19Rik führen kann, indem diese Prozesse verändert werden. Schließlich kann 5-Iodtubercidin, ein Adenosin-Kinase-Inhibitor, den Adenosinspiegel in den Zellen erhöhen und C430003P19Rik hemmen, indem es auf Adenosin reagierende Signalwege beeinflusst. Jede dieser Chemikalien zielt auf spezifische Signalwege und Prozesse ab, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von C430003P19Rik von entscheidender Bedeutung sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, das am Akt-Signalweg beteiligt ist. Eine Hemmung von C430003P19Rik könnte durch eine verminderte Signalübertragung des Akt-Signalwegs erfolgen, was zu verminderten Überlebenssignalen führt, auf die C430003P19Rik möglicherweise angewiesen ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Hemmt PI3K. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, die für die Funktion von C430003P19Rik entscheidend sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, das Teil des mTOR-Signalwegs ist. Die Funktion von C430003P19Rik könnte durch die Unterdrückung der mTOR-Aktivität gehemmt werden, was sich auf zelluläre Prozesse wie Wachstum und Proliferation auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, was möglicherweise zur Hemmung von C430003P19Rik führt, indem die Signalwege, die zu seiner Aktivierung oder Stabilität beitragen, beeinträchtigt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt MEK, das im MAPK-Weg stromaufwärts von ERK liegt. C430003P19Rik könnte durch die Unterbrechung des MEK/ERK-Wegs, der seine Aktivität regulieren könnte, funktionell gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von C430003P19Rik führt, indem es in JNK-Signalwege eingreift, an denen C430003P19Rik beteiligt sein könnte. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Hemmt CDKs, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. Die funktionelle Hemmung von C430003P19Rik könnte aus der angehaltenen Zellzyklusprogression an Kontrollpunkten resultieren, an denen C430003P19Rik aktiv ist. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Hemmt CDKs, was zu einer funktionellen Hemmung von C430003P19Rik führen könnte, indem es die Zellzyklusprogression verhindert und somit die Rolle von C430003P19Rik bei zellzyklusbezogenen Prozessen beeinträchtigt. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Hemmt CDKs, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von C430003P19Rik durch Unterbrechung des Zellzyklus in Stadien führt, in denen C430003P19Rik notwendig ist. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Es hemmt CDKs, was zu einer Hemmung von C430003P19Rik führen könnte, indem es die Zellzyklusprogression und damit verbundene Signalwege beeinträchtigt. | ||||||