C3orf54-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die direkt oder indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität des Proteins C3orf54 führen. Die ersten sechs Inhibitoren - U0126, LY294002, SB203580, Wortmannin, SP600125 und Rapamycin - hemmen vorgelagerte Komponenten verschiedener Signalwege, darunter die MAPK/ERK-, PI3K/AKT- und p38 MAPK-Signalwege. Durch die Hemmung dieser vorgelagerten Komponenten reduzieren diese Verbindungen die funktionelle Aktivität von C3orf54, wenn es ein nachgelagerter Effektor in diesen Signalwegen ist. U0126 und LY294002 beispielsweise hemmen MEK1/2 bzw. PI3K und verhindern so die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK1/2 und AKT. Dies hemmt die Aktivität der MAPK/ERK- und PI3K/AKT-Stoffwechselwege, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von C3orf54 führt, wenn es an diesen Stoffwechselwegen beteiligt ist.
Die übrigen sechs Inhibitoren - PD98059, Akti-1/2, AZD8055, PF-04691502, GSK690693 und FR180204 - funktionieren ähnlich und wirken auf die MEK-, AKT-, mTOR- und ERK-Komponenten verschiedener Signalwege. Diese Inhibitoren unterdrücken die Aktivitäten dieser Komponenten, die direkt die PI3K/AKT/mTOR- und MAPK/ERK-Signalwege steuern. PD98059 und Akti-1/2 hemmen beispielsweise MEK bzw. AKT1/2 und unterbrechen damit die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK1/2 und AKT. Dies führt zur Hemmung der MAPK/ERK- und PI3K/AKT-Signalwege, wodurch die funktionelle Aktivität von C3orf54 verringert wird, wenn es Teil dieser Signalwege ist. In ähnlicher Weise hemmen AZD8055 und PF-04691502 mTOR bzw. PI3K/mTOR, wodurch die Aktivität des PI3K/AKT/mTOR-Stoffwechsels verringert wird. Wenn C3orf54 direkt an diesem Stoffwechselweg beteiligt ist, wird seine funktionelle Aktivität durch diese Hemmungen verringert. GSK690693 hemmt AKT und FR180204 hemmt ERK, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität der PI3K/AKT- und MAPK/ERK-Stoffwechselwege führt, und damit auch zu einer verringerten funktionellen Aktivität von C3orf54, wenn es direkt an diesen Stoffwechselwegen beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Er reduziert die Aktivität des PI3K/AKT-Wegs. Wenn C3orf54 direkt an diesem Weg beteiligt ist, wird seine funktionelle Aktivität durch diese Hemmung verringert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK. Wenn C3orf54 direkt am p38-MAPK-Signalweg beteiligt ist, wird seine funktionelle Aktivität durch die Hemmung nachgeschalteter Signalereignisse reduziert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K. Durch die Verringerung der PI3K-Aktivität hemmt es die nachgeschaltete Signalübertragung im PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C3orf54 führt, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver JNK-Inhibitor. Durch die Hemmung von JNK wird der JNK/MAPK-Signalweg und nachgeschaltete Signalereignisse gehemmt, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C3orf54 führt, wenn es direkt an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Er vermindert die Aktivität des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs. Wenn C3orf54 Teil dieses Weges ist, wird seine funktionelle Aktivität durch diese Hemmung verringert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. Durch die Hemmung von MEK wird die Aktivität des MAPK/ERK-Signalwegs reduziert. Wenn C3orf54 direkt an diesem Signalweg beteiligt ist, wird seine funktionelle Aktivität durch diese Hemmung verringert. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2347.00 ¥3046.00 | 29 | |
Akti-1/2 ist ein AKT1/2-Inhibitor. Er hemmt den PI3K/AKT-Signalweg. Wenn C3orf54 Teil dieses Weges ist, wird seine funktionelle Aktivität durch diese Hemmung reduziert. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Inhibitor. Er verringert die Aktivität des PI3K/AKT/mTOR-Stoffwechselwegs, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von C3orf54 führt, wenn es direkt an diesem Stoffwechselweg beteiligt ist. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein AKT-Inhibitor. Er hemmt den PI3K/AKT-Signalweg. Wenn C3orf54 Teil dieses Weges ist, wird seine funktionelle Aktivität durch diese Hemmung reduziert. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1241.00 ¥1862.00 ¥2696.00 ¥10628.00 | 45 | |
FR180204 ist ein ERK-Inhibitor. Er reduziert die Aktivität des MAPK/ERK-Wegs. Wenn C3orf54 direkt an diesem Weg beteiligt ist, wird seine funktionelle Aktivität durch diese Hemmung verringert. | ||||||