C3orf33 Inhibitoren
Gängige C3orf33 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.
C3orf33-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt zur Verringerung der funktionellen Aktivität von C3orf33 führen, indem sie bestimmte Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflussen. Die MEK-Inhibitoren PD 98059 und U0126 hemmen den MEK/ERK-Signalweg, was möglicherweise die Aktivität von C3orf33 verringert, wenn es durch diesen Weg moduliert wird. Die PI3K-Inhibitoren LY 294002 und Wortmannin sowie der mTOR-Inhibitor Rapamycin unterbrechen die PI3K/Akt- bzw. mTOR-Signalwege, die für die Funktion von C3orf33 unerlässlich sein könnten, und verringern so indirekt seine Aktivität. Der Rho-Kinase-Inhibitor Y-27632 und der PKC-Inhibitor Gö 6983 würden die Aktivität von C3orf33 verringern, wenn es durch die Rho/ROCK- oder PKC-Signalwege reguliert wird. Die Hemmung durch diese Verbindungen lässt auf ein komplexes regulatorisches Netzwerk schließen, in dem C3orf33 durch mehrere Kinasen und Signalmoleküle moduliert wird.
Darüber hinaus greifen der p38-MAPK-Inhibitor SB 203580, der JNK-Inhibitor SP600125 und der Src-Kinase-Inhibitor PP 2 in andere wichtige Signalwege ein, die die Aktivität von C3orf33 steuern könnten. NF449, ein Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit, könnte ebenfalls zu einer verringerten C3orf33-Aktivität führen, indem er die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren stört. Der Kalziumchelator BAPTA/AM schließlich verringert indirekt die Aktivität von C3orf33, indem er kalziumabhängige Signalwege beeinträchtigt, die für zahlreiche zelluläre Funktionen entscheidend sind. Die kollektive Auswirkung dieser Inhibitoren auf die funktionelle Aktivität von C3orf33 unterstreicht das komplizierte Netz intrazellulärer Signalwege, die für seine Regulierung erforderlich sind, vorausgesetzt, dass C3orf33 tatsächlich von diesen Wegen beeinflusst wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der den MEK/ERK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung dieses Signalwegs verringert PD 98059 indirekt die funktionelle Aktivität von C3orf33, vorausgesetzt, C3orf33 ist stromabwärts von ERK und wird durch diesen reguliert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der zur Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs führt. Durch die Hemmung von PI3K verringert LY 294002 indirekt die funktionelle Aktivität von C3orf33, wenn die Aktivität von C3orf33 PI3K/Akt-abhängig ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg dämpft. Wenn C3orf33 Teil dieses Signalweges ist, würde seine funktionelle Aktivität durch SB 203580 indirekt reduziert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das eine entscheidende Komponente des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs ist. Die Hemmung dieses Signalwegs durch Rapamycin würde zu einer Abnahme der C3orf33-Aktivität führen, wenn C3orf33 durch mTOR-Signale reguliert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Rho-assoziierter Proteinkinaseinhibitor, der den Rho/ROCK-Signalweg unterbricht. Wenn C3orf33 von der Rho/ROCK-Signalgebung beeinflusst wird, würde Y-27632 indirekt seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2 und hemmt indirekt den ERK-Signalweg. Wenn C3orf33 dem ERK-Signalweg nachgeschaltet ist oder von ihm reguliert wird, würde seine Aktivität durch U0126 vermindert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Jun-N-terminaler Kinase-Inhibitor, der auf den JNK-Signalweg abzielt. Diese Hemmung kann zu einer verringerten Aktivität von C3orf33 führen, wenn es Teil des JNK-Signalwegs ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K und würde durch die Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs indirekt die Aktivität von C3orf33 verringern, wenn das Protein vom PI3K/Akt-Signalweg abhängig ist. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen und kann somit die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren stören. Wenn C3orf33 durch GPCR-Signalwege reguliert wird, würde NF449 indirekt seine Aktivität verringern. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Pan-PKC-Inhibitor, der die PKC-abhängigen Signalwege beeinflusst. Die funktionelle Aktivität von C3orf33 würde durch Gö 6983 indirekt verringert, wenn C3orf33 auf PKC-Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||