C3orf22 Inhibitoren
Gängige C3orf22 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Die Palette der Inhibitoren, die auf C3orf22 abzielen, stellt einen umfassenden Ansatz dar, um die Aktivität des Proteins durch Eingriffe in zentrale Signalwege zu dämpfen. Wirkstoffe wie Rapamycin und LY 294002 üben ihre hemmende Wirkung aus, indem sie den mTOR- bzw. den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, die für Prozesse, auf die C3orf22 möglicherweise angewiesen ist, wie die Proteinsynthese und die zelluläre Proliferation, von wesentlicher Bedeutung sind. Darüber hinaus wird vermutet, dass MEK-Inhibitoren wie U0126 und PD 98059 die Aktivität von C3orf22 verringern, indem sie den MAPK/ERK-Signalweg blockieren, was die regulatorischen Funktionen von C3orf22 beeinträchtigen könnte, wenn es tatsächlich über diesen Weg moduliert wird. Darüber hinaus zielen SB 203580 und SP600125 auf die p38-MAPK- und JNK-Signalwege ab, was weitere Möglichkeiten zur Verringerung der C3orf22-Aktivität durch Veränderung der Transkriptions- und Genexpressionsmechanismen bietet, die für seine Funktion relevant sind.
In dem Bestreben, C3orf22 umfassend zu hemmen, können zusätzliche Moleküle wie Gefitinib und Erlotinib, die EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren sind, indirekt zu einer Verringerung der C3orf22-Aktivität führen, indem sie nachgeschaltete Effektoren behindern, die C3orf22 nutzen könnte. Die Proteasom-Inhibition von Bortezomib könnte ebenfalls indirekt die C3orf22-Aktivität verringern, indem sie die Abbaugeschwindigkeit von Proteinen verändert, die seine Aktivität kontrollieren. Darüber hinaus könnten Inhibitoren wie Sorafenib und Sunitinib, die auf die RAF-Kinase bzw. verschiedene Rezeptortyrosinkinasen abzielen, die Aktivität von C3orf22 dämpfen, indem sie in Signalwege eingreifen, die für das Zellwachstum und die Zellproliferation verantwortlich sind, und damit indirekt die funktionelle Dynamik von C3orf22 beeinflussen. Zusammen stellen diese Verbindungen eine gezielte Strategie zur Hemmung von C3orf22 dar, indem sie auf spezifische biochemische Signalwege und zelluläre Prozesse einwirken, die für seine Aktivität wesentlich sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrückt, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum unerlässlich ist, was zu einer verminderten Aktivität von C3orf22 führt, da es für seine Funktion möglicherweise auf diese zellulären Prozesse angewiesen ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele führt und möglicherweise die Aktivität von C3orf22 verringert, wenn es funktionell mit diesem Weg verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die p38-vermittelte Signalübertragung hemmt, was zu einer verringerten Aktivität nachgeschalteter Proteine, einschließlich C3orf22, führen könnte, wenn es an den Stressreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, was zu einer verminderten Aktivität von C3orf22 führen kann, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird oder für seine Funktion von diesem Signalweg abhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK1/2-spezifischer Inhibitor, der in die MAPK/ERK-Signalübertragung eingreift und so möglicherweise die Aktivität von C3orf22 verringert, falls es eine Rolle in diesem Signalweg spielt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der JNK-Signalübertragung, der die C3orf22-Aktivität durch Veränderung der Aktivität von Transkriptionsfaktoren und der Genexpression im Zusammenhang mit diesem Signalweg verringern könnte. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von C3orf22 durch Blockierung nachgeschalteter Signalwege, die für die Funktion von C3orf22 entscheidend sein könnten, verringern könnte. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Ein weiterer EGFR-Inhibitor, der wie Gefitinib indirekt zu einer verminderten Aktivität von C3orf22 führen könnte, indem er wesentliche Signalwege für seine Funktion hemmt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von C3orf22 indirekt verringern kann, indem er den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die die Aktivität von C3orf22 hemmen, oder indem er die Anhäufung von Proteinen fördert, die seine Funktion unterdrücken. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Ein RAF-Kinase-Inhibitor, der zu einer verringerten Aktivität von C3orf22 führen kann, indem er den RAF/MEK/ERK-Signalweg hemmt, was sich möglicherweise auf die Funktion von C3orf22 auswirkt, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist. | ||||||