C330005M16Rik Inhibitoren
Gängige C330005M16Rik Inhibitors sind unter underem Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Dasatinib CAS 302962-49-8.
Das Zielprotein C330005M16Rik ist zwar spezifisch in der Nomenklatur, hat aber vielfältige Funktionen in der zellulären Signalübertragung. Funktionell ist C330005M16Rik an komplizierten Signalwegen beteiligt, die zelluläre Reaktionen steuern, die für die Homöostase entscheidend sind. Es ist insbesondere an der Modulation von MAPK- und PI3K-Signalkaskaden beteiligt, die eng miteinander verbundene Netzwerke zur Regulierung von Zellwachstum, Überleben und Differenzierung darstellen. Die Hemmung von C330005M16Rik beinhaltet eine komplexe Modulation dieser Signalwege, wobei verschiedene Chemikalien auf spezifische Komponenten einwirken. So unterbrechen MEK-Inhibitoren wie U0126 und Trametinib den MAPK-Stoffwechselweg, was sich auf nachgeschaltete Effektoren auswirkt und die zellulären Reaktionen verändert. PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin hemmen den PI3K/Akt-Signalweg, beeinflussen das zelluläre Überleben und wirken sich indirekt auf C330005M16Rik aus.
Darüber hinaus üben Multi-Kinase-Inhibitoren wie Sorafenib und Dasatinib eine breitere Wirkung aus, indem sie auf miteinander verbundene Signalwege abzielen und das empfindliche Gleichgewicht der zellulären Prozesse stören. Die indirekten Auswirkungen auf C330005M16Rik sind eine Folge veränderter Signalkaskaden, was die Komplexität chemischer Interaktionen im zellulären Milieu verdeutlicht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Hemmung von C330005M16Rik eine gezielte Beeinflussung spezifischer Signalwege beinhaltet, die für die zelluläre Funktion entscheidend sind. Das Verständnis des komplizierten Zusammenspiels dieser Wege ist für die Entwicklung wirksamer Strategien zur Modulation der Expression und Funktion von C330005M16Rik für potenzielle Anwendungen in der Zellforschung und darüber hinaus unerlässlich.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf EGFR und HER2 abzielt. Hemmt nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich PI3K-Akt- und MAPK-Signalwege, und unterdrückt so die Zellproliferation und das Überleben. Beeinflusst C330005M16Rik indirekt durch veränderte EGFR/HER2-assoziierte Signalwege. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der auf RAF, VEGFR und PDGFR abzielt. Blockiert die MAPK- und PI3K-Signalwege und stört so das Zellwachstum und die Angiogenese. Beeinflusst indirekt C330005M16Rik durch Modulation miteinander verbundener Signalwege. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt/mTOR-Signalübertragung behindert. Unterdrückt das Überleben und die Proliferation von Zellen. Beeinflusst C330005M16Rik indirekt über den PI3K-Signalweg und wirkt sich auf nachgeschaltete Signalkaskaden aus. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der auf ABL, SRC und c-KIT abzielt. Beeinflusst verschiedene Signalwege, einschließlich MAPK und PI3K. Verändert zelluläre Prozesse, die sich indirekt auf die Expression und Funktion von C330005M16Rik auswirken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex unterbricht. Unterdrückt die Proteinsynthese und das Zellwachstum. Beeinflusst C330005M16Rik indirekt über mTOR-assoziierte Signalwege und wirkt sich auf nachgeschaltete Signalkaskaden aus. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Aktivität der c-Jun-N-terminalen Kinase unterdrückt. Moduliert den AP-1-Transkriptionsfaktor und nachgeschaltete Ziele. Beeinflusst C330005M16Rik indirekt durch Veränderung der JNK-assoziierten Signalwege. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der die p38-Signalübertragung behindert. Moduliert Transkriptionsfaktoren und die Zytokinproduktion. Indirekte Auswirkungen auf C330005M16Rik durch Störung des p38 MAPK-Signalwegs und seiner nachgeschalteten Effektoren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung blockiert. Unterdrückt das Überleben und die Proliferation von Zellen. Wirkt indirekt auf C330005M16Rik, indem es den PI3K-Signalweg und die damit verbundenen zellulären Reaktionen beeinflusst. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
MEK1/2-Inhibitor, der auf den MAPK-Signalweg abzielt. Unterdrückt das Zellwachstum und induziert die Apoptose. Beeinflusst indirekt C330005M16Rik, indem es in die MAPK-Signalkaskade eingreift. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Multi-Kinase-Hemmer, der auf VEGFR, PDGFR und andere Rezeptoren abzielt. Moduliert die Angiogenese und die Zellproliferationswege. Indirekte Auswirkungen auf C330005M16Rik durch Störung der miteinander verbundenen Signalkaskaden. | ||||||