C2orf80-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die auf wichtige Signalwege abzielen, die an der Regulierung des C2orf80-Proteins beteiligt sind. Während direkte Inhibitoren für C2orf80 nicht explizit identifiziert werden können, können potenzielle Aktivatoren und Modulatoren der damit verbundenen Signalwege erforscht werden. AICAR (Acadesin) aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und trägt damit zur zellulären Energiehomöostase bei, was die C2orf80-Aktivität beeinflussen könnte. Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führt und sich möglicherweise auf die C2orf80-Signalgebung auswirkt.
GW501516 (Cardarine) aktiviert PPARδ und beeinflusst damit Stoffwechselwege, die sich mit der C2orf80-Funktion überschneiden könnten. Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und beeinflusst verschiedene Signalkaskaden, die mit C2orf80 in Verbindung stehen könnten. Resveratrol aktiviert SIRT1, was sich auf zelluläre Prozesse auswirkt und einen weiteren potenziellen Ansatzpunkt für die Modulation von C2orf80 bietet. 6-Bromindirubin-3'-oxim hemmt GSK-3 und beeinflusst den Wnt/β-Catenin-Signalweg, der mit der C2orf80-Regulierung in Verbindung stehen könnte. Rosiglitazon aktiviert PPARγ und beeinflusst damit die Transkriptionsregulation, die sich mit C2orf80 überschneiden könnte. H-89, ein selektiver PKA-Inhibitor, wirkt sich auf cAMP-abhängige Signalwege aus, die an der C2orf80-Signalgebung beteiligt sein könnten. PD98059 hemmt selektiv MEK1 und unterbricht damit den MAPK-Signalweg, der möglicherweise die C2orf80-Regulation beeinflusst. SB431542 hemmt den TGF-β-Typ-I-Rezeptor und moduliert damit den TGF-β-Signalweg, der mit C2orf80 in Verbindung stehen könnte. U0126 blockiert MEK1 und MEK2, Schlüsselkinasen in der MAPK-Signalkaskade, was möglicherweise die C2orf80-Regulierung beeinflusst. LY303511, ein strukturelles Analogon von LY294002, bietet einen weiteren Ansatzpunkt für eine potenzielle Modulation der PI3-Kinase und der damit verbundenen Signalwege. Zusammengenommen bieten diese Verbindungen ein vielfältiges Instrumentarium für die Untersuchung der Modulation von zellulären Prozessen, die mit C2orf80 in Verbindung stehen, selbst wenn keine direkten Inhibitoren vorhanden sind, indem sie auf Schlüsselwege abzielen, die an seiner Regulierung beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥733.00 ¥3159.00 ¥4513.00 | 48 | |
Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥2019.00 | 28 | |
Aktiviert PPARδ und beeinflusst die Stoffwechselwege | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Erhöht das intrazelluläre Kalzium und beeinflusst die Signalkaskaden | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Aktiviert SIRT1 und beeinflusst zelluläre Prozesse | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
hemmt GSK-3 und beeinträchtigt die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1354.00 ¥3678.00 ¥7153.00 ¥10684.00 ¥14204.00 | 38 | |
Aktiviert PPARγ und beeinflusst die Transkriptionsregulierung | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
Selektiver PKA-Inhibitor, der die cAMP-abhängigen Signalwege beeinflusst | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Selektiver Inhibitor von MEK1, der den MAPK-Signalweg unterbricht | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Hemmt den TGF-β-Rezeptor Typ I und moduliert den TGF-β-Signalweg | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Blockiert MEK1 und MEK2, Schlüsselkinasen im MAPK-Signalweg | ||||||