C2orf79-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die auf wichtige Signalwege abzielen, die an der Regulierung des C2orf79-Proteins beteiligt sind. Während direkte Inhibitoren für C2orf79 möglicherweise nicht explizit identifiziert werden können, können potenzielle Aktivatoren und Modulatoren der damit verbundenen Signalwege erforscht werden. A769662 aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und trägt so zur zellulären Energiehomöostase bei, was die Aktivität von C2orf79 beeinflussen könnte. Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führt und sich möglicherweise auf die C2orf79-Signalübertragung auswirkt.
Resveratrol aktiviert SIRT1, ein Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, was einen weiteren Ansatzpunkt für eine mögliche Modulation von C2orf79 darstellt. GW501516 (Cardarine) aktiviert PPARδ und beeinflusst damit Stoffwechselwege, die sich mit der C2orf79-Funktion überschneiden könnten. LY294002 hemmt die PI3-Kinase und unterbricht damit die PI3K/AKT-Signalachse, die sich möglicherweise auf die C2orf79-Regulierung auswirken kann. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht mTOR-abhängige zelluläre Vorgänge und bietet damit einen weiteren potenziellen Ansatzpunkt für eine Modulation. PP2, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, wirkt sich durch die Hemmung von Src auf die Zellfunktionen aus, und PD98059 hemmt selektiv MEK1 und unterbricht damit den MAPK-Signalweg, was beides die C2orf79-Signalgebung beeinflussen kann. SB431542 hemmt den TGF-β-Typ-I-Rezeptor und moduliert damit den TGF-β-Signalweg, der sich mit der C2orf79-Funktion überschneiden könnte. U0126 blockiert MEK1 und MEK2, Schlüsselkinasen in der MAPK-Signalkaskade, die möglicherweise die C2orf79-Regulation beeinflussen. SB203580, ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, beeinflusst Signalwege, die mit C2orf79 in Verbindung stehen könnten. LY303511, ein strukturelles Analogon von LY294002, bietet einen weiteren Ansatzpunkt für eine potenzielle Modulation der PI3-Kinase und der damit verbundenen Signalwege. Zusammengenommen bieten diese Verbindungen ein vielfältiges Instrumentarium für die Untersuchung der Modulation von zellulären Prozessen, die mit C2orf79 verbunden sind, selbst wenn keine direkten Inhibitoren vorhanden sind, indem sie auf Schlüsselwege abzielen, die an seiner Regulierung beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Aktiviert SIRT1 und beeinflusst zelluläre Prozesse | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥2019.00 | 28 | |
Aktiviert PPARδ und beeinflusst die Stoffwechselwege | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt die PI3-Kinase und unterbricht damit die PI3K/AKT-Signalübertragung | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der mTOR-abhängige zelluläre Ereignisse unterbricht | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Selektiver Inhibitor von MEK1, der den MAPK-Signalweg unterbricht | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Hemmt den TGF-β-Rezeptor Typ I und moduliert den TGF-β-Signalweg | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Blockiert MEK1 und MEK2, Schlüsselkinasen im MAPK-Signalweg | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥350.00 ¥1444.00 ¥5122.00 | 45 | |
Selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der die Signalwege beeinflusst | ||||||