Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 unterbrechen einen grundlegenden Zellsignalweg, was zu Veränderungen des Überlebens, der Vermehrung und des Stoffwechsels von Zellen führt - Prozesse, die C2orf61 potenziell beeinflussen kann. Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Inhibitoren, darunter PD98059 und U0126, zielen auf Enzyme ab, die für die Weiterleitung von extrazellulären Signalen ins Zellinnere verantwortlich sind, und beeinflussen so die zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren und Stress. Diese Unterbrechung kann die Signallandschaft, in der C2orf61 wirkt, erheblich verändern. In ähnlicher Weise modulieren c-Jun N-terminale Kinase (JNK) und p38 MAPK-Inhibitoren wie SP600125 bzw. SB203580 Stress- und Entzündungsreaktionen, was indirekt die Funktion von C2orf61 beeinflussen könnte.
Rapamycin, ein Inhibitor des mechanistischen Ziels von Rapamycin (mTOR), wirkt sich auf eine zentrale Drehscheibe des Zellwachstums und -stoffwechsels aus, was eine breite Wirkung auf zelluläre Prozesse haben könnte, die mit C2orf61 in Verbindung stehen. Akt-Inhibitoren, namentlich Triciribin, zielen auf eine Kinase ab, die an entscheidenden Zellüberlebenswegen beteiligt ist, was sich möglicherweise auf das gleiche Milieu wie C2orf61 auswirkt. Proteinkinase-C (PKC)-Inhibitoren wie Chelerythrin und Gö 6983 greifen in Signalwege ein, die mit der Zellproliferation und Apoptose zusammenhängen und die sich möglicherweise mit C2orf61 überschneiden. Schließlich wirken sich NF-κB-Inhibitoren wie BAY 11-7082 auf die Regulierung von Immunreaktionen und Entzündungen aus, was Auswirkungen auf das breitere Netzwerk von Signalwegen haben kann, an denen C2orf61 beteiligt ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege beeinflussen kann, an denen C2orf61 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zelluläre Signalwege, an denen C2orf61 beteiligt ist, unterbrechen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK/MEK), der möglicherweise die Signalkaskaden verändert, zu denen auch C2orf61 gehört. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der möglicherweise die Stressreaktionswege beeinflusst, an denen C2orf61 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die mit C2orf61 verbundenen Entzündungsreaktionswege modulieren könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die mit C2orf61 verbundenen Prozesse des Zellwachstums und der Zellproliferation regulieren kann. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Ein Akt-Inhibitor, der möglicherweise in Signalwege eingreift, zu denen auch C2orf61 gehört. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Ein Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC), der sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen C2orf61 beteiligt ist. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Signalwege verändern kann, an denen C2orf61 beteiligt sein könnte. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der die Signalkaskaden, an denen C2orf61 beteiligt ist, verändern könnte. | ||||||