C2CD2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des C2CD2-Proteins abzielen und diese hemmen. Das Protein ist an zellulären Prozessen beteiligt, die mit der Membrandynamik und der intrazellulären Signalübertragung zusammenhängen. C2CD2 ist ein Mitglied der C2-Domänen-enthaltenden Proteinfamilie, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, sich auf calciumabhängige Weise an Phospholipide zu binden. Es wird angenommen, dass dieses Protein bei Prozessen wie dem Vesikeltransport, der Membranreparatur und der Signaltransduktion eine Rolle spielt. C2CD2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie diese Funktionen stören, indem sie an bestimmte Regionen des Proteins binden, insbesondere an die C2-Domäne, die für die Interaktion mit Membranlipiden und anderen Proteinen verantwortlich ist. Durch die Blockierung dieser Interaktionen stören die Inhibitoren die normale Aktivität von C2CD2, sodass Forscher seine funktionelle Bedeutung in verschiedenen zellulären Prozessen untersuchen können. Die Entwicklung von C2CD2-Inhibitoren umfasst strukturelle Studien des Proteins, um kritische Interaktionsstellen zu identifizieren. Diese Inhibitoren sind oft kleine Moleküle oder Peptide, die eine hohe Spezifität für das C2CD2-Protein aufweisen und es daran hindern, seine normalen zellulären Funktionen zu erfüllen. Diese Spezifität ist entscheidend, um Nebenwirkungen zu vermeiden, die andere C2-Domänen-enthaltende Proteine beeinträchtigen könnten. Mithilfe dieser Inhibitoren können Wissenschaftler untersuchen, wie C2CD2 zu Prozessen wie Vesikelbildung, intrazellulärer Signalübertragung und Membrandynamik beiträgt, und so Erkenntnisse über die umfassendere Rolle von C2-Domänen-enthaltenden Proteinen in der Zellbiologie gewinnen. C2CD2-Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge zur Analyse der molekularen Mechanismen, mit denen C2CD2 an der zellulären Kommunikation und der strukturellen Aufrechterhaltung beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte die C2CD2-Expression verringern, indem er die Methylierung am Promotor des Gens umkehrt, was zu einer Transkriptionsunterdrückung führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen kann 5-Aza-2′-Deoxycytidin die Methylierung des C2CD2-Promotors verringern und so zu einer Herunterregulierung seiner Transkription beitragen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure könnte zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen in der Nähe des C2CD2-Gens führen, was die Bindung von Transkriptionsrepressoren stören und die C2CD2-Expression verringern könnte. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Ähnlich wie Vorinostat könnte MS-275 die C2CD2-Expression herunterregulieren, indem es die Zugänglichkeit von Chromatin verändert und die Bindung der Transkriptionsmaschinerie behindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die C2CD2-Expression verringern, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, der an der Kontrolle der Proteinsynthese auf der Translationsebene beteiligt ist. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Als Interkalationsmittel könnte Chloroquin die C2CD2-mRNA-Synthese durch Blockierung der Nukleinsäure-Replikation und -Transkription verringern. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Durch die Bindung an die DNA könnte Mithramycin A die Bildung des Transkriptionsinitiationskomplexes am C2CD2-Gen hemmen, was zu einem Rückgang seiner Expression führt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid könnte C2CD2 herunterregulieren, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase II hemmt und dadurch die Transkription des C2CD2-Gens verringert. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin könnte die C2CD2-Expression verringern, indem es Kinasen hemmt, die an den Signalwegen beteiligt sind, die die transkriptionelle Aktivierung des Gens steuern. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die C2CD2-Expression herunterregulieren, indem sie Retinsäure-Rezeptoren aktiviert, die die Transkription bestimmter Zielgene unterdrücken. | ||||||