Das Protein Guanylyl cyclase domain containing 1, abgekürzt GUCD1, gehört zur Familie der Guanylylzyklasen, die für ihre Rolle bei der Herstellung von zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) aus Guanosintriphosphat (GTP) bekannt ist. GUCD1 wird durch das GUCD1-Gen kodiert. Guanylylzyklasen fungieren als Enzyme, die die Umwandlung von GTP in cGMP katalysieren, einen wichtigen zweiten Botenstoff in verschiedenen physiologischen Prozessen. cGMP fungiert als Signalmolekül innerhalb von Zellen und spielt eine zentrale Rolle in mehreren Signaltransduktionswegen. Es ist an der Regulierung von Ionenkanälen, bestimmten Proteinkinasen und Phosphodiesterasen beteiligt und beeinflusst Prozesse wie die Entspannung der glatten Muskulatur, die Phototransduktion in der Netzhaut und die Blutplättchenaggregation.
Die genaue Funktion von GUCD1 ist noch nicht vollständig geklärt, aber man geht davon aus, dass es eine für Guanylylzyklasen charakteristische Domäne enthält, was auf eine Rolle bei der cGMP-Synthese hindeutet. Das Vorhandensein dieser Domäne deutet darauf hin, dass GUCD1 an cGMP-abhängigen Signalwegen beteiligt sein könnte, auch wenn sich die Besonderheiten seiner Substratspezifität, Regulierung und Gewebeverteilung von denen anderer Guanylylzyklasen unterscheiden.GUCD1 kann durch verschiedene physiologische Reize reguliert werden, darunter Hormone, Licht oder Veränderungen des intrazellulären Kalziumspiegels. Die Aktivität von Guanylylzyklase-Proteinen kann im Allgemeinen durch interagierende Proteine, Ligandenbindung oder Phosphorylierung moduliert werden, was ihre katalytische Aktivität und folglich den cGMP-Spiegel in der Zelle verändern kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5934.00 ¥8292.00 ¥187879.00 | 7 | |
Ähnlich wie Sildenafil ist Vardenafil ein PDE5-Inhibitor und kann die Aktivität von GUCY1A3 indirekt beeinflussen, indem es den zellulären cGMP-Spiegel erhöht. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥2031.00 | 13 | |
Ein weiterer PDE5-Hemmer, Tadalafil, wirkt sich indirekt auf die GUCY1A3-Aktivität aus, indem er den cGMP-Spiegel aufgrund eines verringerten cGMP-Abbaus erhöht. | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | ¥880.00 ¥2505.00 | 13 | |
ODQ ist ein Inhibitor der löslichen Guanylylcyclase (sGC). Obwohl er nicht spezifisch für GUCY1A3 ist, kann er Einblicke in die Rolle der sGC bei zellulären Prozessen geben. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥485.00 ¥1173.00 ¥3700.00 | 3 | |
Methylenblau kann als unspezifischer Inhibitor der Guanylylzyklase wirken und möglicherweise die mit GUCY1A3 zusammenhängenden Stoffwechselwege durch eine Verringerung der cGMP-Synthese beeinträchtigen. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1185.00 ¥2821.00 | 8 | |
Zaprinast, in erster Linie ein PDE5-Hemmer, kann auch PDE6 und PDE11 hemmen, was sich möglicherweise auf den cGMP-Spiegel auswirkt und indirekt die Aktivität von GUCY1A3 beeinflusst. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1151.00 | 1 | |
Dipyridamol ist ein Phosphodiesterase-Hemmer, der den cGMP-Spiegel erhöht, indem er den Abbau von cGMP verhindert und damit indirekt die GUCY1A3-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Riociguat sensibilisiert sGC für endogenes NO und stimuliert sGC direkt und unabhängig von NO. Es kann indirekt GUCY1A3 beeinflussen, indem es die sGC-Aktivität und den cGMP-Spiegel verändert. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1230.00 ¥3633.00 | 3 | |
Cilostazol hemmt die Phosphodiesterase 3 (PDE3), was zu einem Anstieg von cGMP (und cAMP) führt und indirekt die Signalwege von GUCY1A3 beeinflusst. | ||||||