C20orf95 Inhibitoren
Gängige C20orf95 Inhibitors sind unter underem Simvastatin CAS 79902-63-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, Fluoxetine hydrochloride CAS 56296-78-7, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 und Thiazovivin CAS 1443246-62-5.
C20orf95-Inhibitoren beziehen sich auf eine bestimmte Kategorie chemischer Verbindungen, die so entwickelt wurden, dass sie die Aktivität des C20orf95-Proteins selektiv behindern. Die Bezeichnung C20orf95 steht für Chromosom 20 Open Reading Frame 95 und bezeichnet ein Gen, das für ein Protein kodiert, dessen funktionelle Feinheiten noch weitgehend unentdeckt sind. Bei der Erforschung der riesigen Landschaft des menschlichen Genoms haben Proteine wie C20orf95 aufgrund ihrer rätselhaften Natur und ihrer möglichen Rolle in zellulären Prozessen die Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Die Entwicklung von Inhibitoren, die auf C20orf95 abzielen, ist für die wissenschaftliche Forschung von großer Bedeutung, da sie eine Methode zur Entschlüsselung der molekularen Wege und Funktionen dieses Proteins bieten.
Die sorgfältige Entwicklung von C20orf95-Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der Struktur des Proteins und seiner Interaktionen im zellulären Kontext. Diese Inhibitoren werden mit einem hohen Maß an Spezifität hergestellt, um selektiv an Schlüsselregionen von C20orf95 zu binden und seine normalen biochemischen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser inhibitorischen Verbindungen als Forschungsinstrumente können Wissenschaftler die zellulären Folgen einer Beeinträchtigung von C20orf95 untersuchen und seine potenzielle Rolle in der zellulären Homöostase oder in Signalwegen aufklären. Die Entwicklung und Untersuchung von C20orf95-Inhibitoren trägt zu dem breiteren wissenschaftlichen Bestreben bei, die Komplexität des menschlichen Proteoms zu entschlüsseln und ein tieferes Verständnis der Funktionen und Auswirkungen von weniger erforschten Genen und Proteinen in der Zellbiologie zu fördern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1004.00 ¥1523.00 ¥4998.00 | 13 | |
Simvastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase, was sich möglicherweise auf die Prenylierung von Rho-GTPasen auswirkt und dadurch die mit der Rho-GTPase-Regulierung verbundene ARHGAP40-Expression herunterreguliert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Durch die Blockierung der ROCK-Aktivität kann es aufgrund seiner Rolle bei der Modulation der Rho-GTPase-Signalwege indirekt die ARHGAP40-Expression beeinflussen. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥869.00 ¥2403.00 ¥4592.00 ¥9578.00 | 14 | |
Secramine A stört Cdc42, ein Mitglied der Rho-GTPase-Familie. Durch die Störung der Cdc42-Aktivität kann es indirekt die ARHGAP40-Expression als Teil des komplexen regulatorischen Netzwerks der Rho-GTPase beeinflussen. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1523.00 | 19 | |
IWR-1-endo ist ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der möglicherweise die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflusst und sich auf die ARHGAP40-Expression auswirkt, die mit der Wnt-abhängigen Regulierung der Rho-GTPase-Signalwege verbunden ist. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3204.00 ¥7153.00 | 15 | |
Rhosin ist ein selektiver Inhibitor der RhoA-Aktivierung. Durch die Hemmung von RhoA kann es die ARHGAP40-Expression modulieren, da RhoA eine Schlüsselrolle im Rho-GTPase-Signalnetzwerk spielt, an dessen Regulierung ARHGAP40 beteiligt ist. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Cdc42-Inhibitor. Indem er Cdc42 hemmt, kann er indirekt die ARHGAP40-Expression beeinflussen, da die Rho-GTPase-Familie in zellulären Signalwegen miteinander verbunden ist. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥4005.00 | 46 | |
CASIN ist ein niedermolekularer Inhibitor von Cdc42. Durch die Blockierung der Cdc42-Aktivität kann es die ARHGAP40-Expression beeinflussen, da Cdc42 an der komplexen Regulation der Rho-GTPase-Signalwege beteiligt ist. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2403.00 ¥10030.00 | 12 | |
EHT 1864 ist ein Rac1-Inhibitor. Durch die selektive Hemmung von Rac1 könnte er die ARHGAP40-Expression beeinflussen, da Rac1 ein Mitglied der Rho-GTPase-Familie ist, die an den von ARHGAP40 regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | ¥6092.00 | |||
Ipatasertib hemmt Akt, einen nachgeschalteten Effektor des PI3K/Akt-Signalwegs. Da die ARHGAP40-Expression durch die PI3K/Akt-Signalübertragung beeinflusst werden kann, könnte Ipatasertib indirekt die ARHGAP40-Expression beeinflussen. | ||||||