Chromosom 20 offener Leserahmen 144, allgemein abgekürzt als C20orf144, ist ein Protein, das, wie der Name vermuten lässt, von einem Gen kodiert wird, das sich auf dem 20. Chromosom in einem Abschnitt befindet, der als offener Leserahmen bekannt ist. Offene Leserahmen (ORFs) sind Abschnitte von DNA-Sequenzen, die das Potenzial haben, in Proteine übersetzt zu werden. Sie sind gekennzeichnet durch ein Startcodon (in der Regel ATG in der DNA), das den Beginn der Proteinsynthese signalisiert, und ein Stoppcodon, das die Übersetzung beendet.
Abhängig von seiner Struktur und den enthaltenen Domänen könnte C20orf144 an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt sein. Es könnte an der zellulären Signalübertragung, der Genregulation oder anderen wichtigen zellulären Vorgängen beteiligt sein. Proteine, die von ORFs kodiert werden, können auch für bestimmte Gewebe oder Entwicklungsstadien spezifisch sein und eine Rolle bei Wachstum, Differenzierung oder Aufrechterhaltung der Homöostase spielen. Die Erforschung von C20orf144 umfasst das Verständnis seines Expressionsmusters, seiner posttranslationalen Modifikationen, seiner Interaktion mit anderen Proteinen und seiner Beteiligung an Krankheitszuständen. Dies wird durch eine Reihe von Techniken erreicht, einschließlich, aber nicht beschränkt auf bioinformatische Analysen, Gen-Knockdown- oder Knockout-Studien, Proteinexpressionsprofilierung und funktionelle Assays.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Wachstum, Proliferation und Überleben beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor der PI3Ks, der speziell auf die ATP-Bindungsstelle dieser Enzyme abzielt und dadurch ihre Aktivität hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Hemmer, der auf den mTORC1-Komplex wirkt, der für die Regulierung des Zellwachstums und der Proteinsynthese entscheidend ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, der an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg wirksam blockiert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAPK, die an Entzündungsreaktionen und stressinduzierten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der sich auf Prozesse wie Apoptose, Entzündung und Zelldifferenzierung auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der durch die Anhäufung von nicht abgebauten Proteinen mehrere Signalwege beeinträchtigt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Peptidaldehyd, der das Proteasom hemmt, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK ist ein Pan-Caspase-Inhibitor, der sich indirekt auf Apoptosewege auswirken kann, was möglicherweise mit C20orf144 zusammenhängende Prozesse beeinflusst. | ||||||