C1orf94-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität von C1orf94 indirekt über verschiedene biochemische Wege unterdrücken. So ist beispielsweise mTOR für zahlreiche zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, und die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte zu einem Rückgang der Zytokinproduktion führen, was wiederum indirekt die Aktivität von C1orf94 verringern könnte, wenn man davon ausgeht, dass C1orf94 an der zytokinvermittelten Signalübertragung beteiligt ist. SB 203580 und U0126 zielen auf den MAPK-Signalweg ab, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation; durch die Blockierung dieses Signalwegs könnten sie zu einer Verringerung der Aktivität von C1orf94 führen, das an dieser Signalkaskade beteiligt sein könnte. In ähnlicher Weise hemmen LY 294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, den AKT-Signalweg, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der Rolle von C1orf94 beim Zellüberleben führt. Der JNK-Signalweg ist ein weiteres Ziel, wobei SP600125 die AP-1-Transkriptionsaktivität hemmt, was die C1orf94-Expression verringern könnte, wenn sie durch AP-1 reguliert wird.
Zusätzlich zu den Kinase-Inhibitoren verändern Wirkstoffe wie Trichostatin A und Bortezomib die Genexpression bzw. die Proteinstabilität; Trichostatin A verändert die Chromatinstruktur, was die C1orf94-Expression verringern könnte, und Bortezomib führt zu einer Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen, zu denen auch C1orf94 gehören könnte. Thalidomid kann durch seine Modulation des Abbaus von Transkriptionsfaktoren ebenfalls zu einer verringerten C1orf94-Expression führen. Darüber hinaus greift Fluorouracil in die DNA-Synthese ein, was indirekt die Expression von C1orf94 verringern könnte, und Zoledronsäure hemmt die Farnesylpyrophosphat-Synthase, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit C1orf94 assoziiert sind, und so dessen Aktivität beeinflusst. Zusammengenommen nutzen diese Inhibitoren verschiedene Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von C1orf94 zu vermindern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Produktion von IL-2 und anderen Zytokinen unterdrückt, was zu einer verminderten Immunreaktion führt, die die Aktivität von C1orf94 verringern kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK-Signalwegs verhindert und dadurch möglicherweise die Aktivität von C1orf94 als nachgeschaltete Wirkung verringert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg hemmt, was indirekt zu einer Herunterregulierung der mit C1orf94 verbundenen Funktionen führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalkaskade beeinträchtigt und möglicherweise die Aktivität von C1orf94 über eine Verringerung der Zellüberlebenssignale verringert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, wodurch die Rolle von C1orf94 bei der Zellproliferation und dem Zellwachstum verringert werden könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die Expression und Aktivität von C1orf94 verringert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die AP-1-Transkriptionsaktivität blockiert und damit möglicherweise die Expressionsmenge von C1orf94 verringert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Verringerung verschiedener Proteine, darunter möglicherweise auch C1orf94, führen kann. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Moduliert den Abbau von Transkriptionsfaktoren, was zu einer verminderten C1orf94-Expression als nachgelagerte Folge führen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der durch Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs zu einer verminderten C1orf94-Aktivität führen könnte. | ||||||